Najnovija istraživanja pokazuju da nedostatak vitamina E može uzokovati različite bolesti npr. hemolitička anemija, kronične bolesti žuči, kronični umor, sterilnost, koronarne bolesti, tromboza, upaljene vene, slabo zacijeljivanje rana.

Moguće nuspojave su: methemoglobinemija, hepatotoksičnost, nefrotoksičnost i hemolitička anemija.

Također i bolesti koje uzrokuju abnormalno brzo stvaranje novih stanica, kao što su psorijaza, multipli mijelom, hemolitička anemija ili tumor.

Anemija zbog pojačane razgradnje eritrocita tzv. hemolitička anemija

No nakon nekoliko sati može se razviti hemolitička anemija, koagulopatije i sepsa.

Posebno niski sadržaj vitamina E u plazmi javlja se kod nedonošćadi što je u vezi s povečanom kreatinurijom, a izražena hemolitička anemija opisana je kod dojenčadi s teškim deficitom vitamina E.

Te komplikacije mogu uključivati krvne poremećaje, kao što su hemolitička anemija, uslijed koje dolazi do prijevremenog uništavanja crvenih krvnih stanica, i Bell-ova paraliza, koja se manifestira upalom živca lica koji može oslabiti i paralizirati mišiće lica (no, ta paraliziranost je obično privremenog karaktera).

Ako su prisutna IgM aCL antitijela, često je nuznalaz i hemolitička anemija.

I ne samo to, u dva navrata me oprala hemolitička anemija, rak je prema tome bio Čovječe ne ljuti se.

Može nastati hemolitička anemija, kao posljedica klostridijske septikemije i djelovanja egzotoksina lecitinaze na membranu eritrocita.

Akutna uremija razvila se u 6 pasa (54.6 %), hepatorenalni sindrom u 3 psa (27.3 %), autoimunosna hemolitička anemija u jednog psa (9.1 %) i DIC također u jednog psa (9.1 %).

Mikroangiopatska hemolitička anemija je podgrupa hemolitičke anemije do koje dolazi zbog trombotskih lezija u malim krvnim žilama i drugih mehaničkih uzroka, a povezana je s trombocitopenijom i fragmentacijom crvenih krvnih stanica.

Antitijela majke prelaze kroz placentu i napadaju crvena krvna zrnca fetusa, što može urokovati smanjenje istih (hemolitička anemija), kongestivne zastoje srca, pa čak i smrt fetusa.

Immune-mediated Haemolytic Anemia, a hrvatski, imunosno posredovana hemolitička anemija) pa je čitatelj upućen na stalno traženje odgovora u kazalu ili u popisu kratica o kojoj je bolesti riječ.

Pogađate već da će mu se pri traženju značenja IMHA u popisu kratica u hrvatskom izdanju knjige dogoditi da nađe drukčije objašnjene od imunosno posredovana hemolitička anemija tj. naći će autoimunosnu hemolitičnu anemiju

Nakon nekoliko sati mogu se razviti hemolitička anemija, koagulopatije i sepsa.

To se može vidjeti kod neke vrste anemija kao hemolitička anemija - slabokrvnost gdje hemoliza znači prijevremeno ili patološko raspadanje eritrocita.

Hemolitička anemija hemoliza označava pojačanu razgradnju eritrocita.

HUS karakterizira trijada koju čine akutna bubrežna insuficijencija, hemolitička anemija i trombocitopenija, a bolest je karakteristična za ranu dječju dob.

HUS karakterizira trijada koju čine akutna bubrežna insuficijencija, hemolitička anemija i trombocitopenija, a bolest je karakteristična za ranu dječju dob.

TTP je bolest koju karakterizira pentada simptoma: trombocitopenija, hemolitička anemija, bubrežna insuficijencija, povišena tjelesna temperatura i neurološki ispadi.

Izvadio je slezenu (hemolitička anemija) pa se brinem.

U većine bolesnika nastupa potpuno izlječenje, a u rijetkih mogu nastati komplikacije kao opstrukcija ždrijela i dušnika, hemolitička anemija, trombocitopenija, meningoencefalitis, ruptura slezene, teški hepatitis, miokarditis, upala pluća, kronični umor.

Uz to mogu biti pridruženi eozinofilija, nefritis, akutna tubularna nekroza, trombocitopenija, hemolitička anemija i šok.

Najčešće su to hematološke bolesti: policitemija, perniciozna i hemolitička anemija, talasemija, multipli mijelom, leukoze, Hodgkinova bolest i sl.

Ta hemoliza, ili hemolitička anemija, mogla bi biti posljedicom neke blaže Rh-izoimunizacije majke, autoimune hemolitičke anemije majke s pozitivnim antieritrocitnim IgG protutijelima koja su mogla prijeći i u dijete, ali i posljedica nasljedne membranopatije (npr. sferocitoza) ili hemoglobinopatije (npr. talasemija) djeteta.

U većine ljudi je nedostatna aktivnost G6PD neprepoznato stanje, a akutna hemolitička anemija, kronična nesferocitna hemolitička anemija, favizam i novorođenačka hiperbilirubinemija najčešće su kliniče manifestacije.

Ovo se događa kod nekih infekcijskih oboljenja (hemobartonela), zatim kod mačaka zaraženih virusom leukemije mačaka (FeLV), može nastati kao posljedica reakcije na neke lijekove, kao zasebno oboljenje koje nazivamo autoimuna hemolitička anemija, a ponekad ne znamo uzrok hemolizi.

Trombocitopenija, leukopenija sa primarno granulocitopenijom i hemolitička anemija javljaju se već u prvom mjesecu liječenja kada najčešće i postižu svoj maksimalni stupanj.

Fetalna eritroblastoza je hemolitička anemija kod fetusa ili novorođenčeta koja je posljedica stvaranja majčinih protutijela protiv fetalnih eritrocita