NERASPOREĐENI STUDENTI na zadaći pišu ime nastavnika - ispitivača kod kojega žele polagati.

(8) Voditelj Regionalnog ispitnog centra omogućit će pojedinom ovlaštenom ispitivaču prisustvovanje provedbi ispita drugog ispitivača iz pojedinog nastavnog predmeta, a što će evidentirati u knjižicu.

STUDMEF: Ne bojite li se da ćete odlukom o izboru ispitivača otići sasvim u krivu stranu.

Pravodobno pohranjivanje osnovnih dokumenata kod ispitivača/ustanove i naručitelja može značajno pridonijeti uspješnoj provedbi ispitivanja od strane ispitivača, naručitelja i motritelja.

Na početku ispitivanja valja uspostaviti glavnu arhivu ispitivanja i kod ispitivača/ustanove i kod naručitelja.

Konačno zatvaranje ispitivanja moguće je tek kada motritelj pregleda sve pohranjene dokumente i kod ispitivača/ustanove i kod naručitelja i potvrdi da su svi osnovni dokumenti uredno pohranjeni.

Po preporuci ispitivača, kandidat može biti poslan na daljnje osposobljavanje, ili ispitivač daje preporuku (u vidu prolaza ispita) da se kandidatu izda dozvola privatnog pilota aviona.

Naručitelj ispitivanja treba u pisanom obliku definirati postupak kojim se osigurava da promjene ili ispravci test lista koje unosi od njega postavljena osoba budu potrebni, evidentirani i parafirani od strane ispitivača.

Naručitelj ispitivanja je dužan obavijestiti ispitivača/ustanovu kada više nije potrebno čuvati ovu dokumentaciju (vidi 5.5.12.). 4.9.6. Financijske aspekte ispitivanja valja dokumentirati sporazumom između naručitelja ispitivanja i ispitivača/ustanove. 4.9.7. Ispitivač/ustanova dužni su motritelju, osobi koja vrši nadzor, Povjerenstvu odnosno nadležnome tijelu na njihov zahtjev omogućiti izravan pristup dokumentima vezanim uz ispitivanje.

Dakle, ne sceni je nepotrebna konfuzija struke prilikom provedbe ispita, nesnalaženje i stručna neusklađenost između predavača i ispitivača uz enormno povećavanje troškova ispita uslijed drastičnog pada ili drastične razlike u prolaznosti, što zahtjeva neophodnu provedbu nadzora nad standardima provedbe i ujednačenosti kriterija.

Povjerenstvo treba u pisanome obliku definirati postupke svojega djelovanja i pridržavati ih se, a tim se postupcima: 3.3.1. Definira sastav Povjerenstva (imena i kvalifikacije članova) i tijelo kojemu je Povjerenstvo odgovorno. 3.3.2. Definira raspored sastanaka, njihovo vođenje i obavješćivanja članova. 3.3.3. Definira provođenje prve ocjene ispitivanja i njegovo stalno praćenje. 3.3.4. Definira učestalost ocjenjivanja u skladu s potrebom. 3.3.5. U skladu s važećim zakonskim propisima, definira provođenje ubrzane ocjene i davanje odobrenja/pozitivnoga mišljenja o manjim promjenama ispitivanja u tijeku koji su već dobili prethodno odobrenje/pozitivno mišljenje od Povjerenstva. 3.3.6. Definira da nijedan ispitanik ne može biti uključen u ispitivanje prije nego li ono bude odobreno od Povjerenstva. 3.3.7. Definira da nisu dopuštena nikakva odstupanja od Plana ispitivanja ili njegove izmjene bez prethodnoga pismenoga odobrenja/pozitivnoga mišljenja Povjerenstva, izuzev tamo gdje je nužno odmah ukloniti neposrednu opasnost po ispitanika odnosno gdje se promjene isključivo odnose na logističke ili administrativne aspekte ispitivanja (npr. promjenu telefonskoga broja motritelja) (vidi 4.5.2.). 3.3.8. Definira da je ispitivač dužan odmah izvijestiti Povjerenstvo o: (a) odstupanjima od Plana ispitivanja ili njegovim izmjenama radi uklanjanja neposredne opasnosti po ispitanika (vidi 3.3.7., 4.5.2., 4.5.4.); (b) promjenama koje povećavaju rizik za ispitanika i/ili značajno utječu na provođenje ispitivanja (vidi 4.10.2.); (c) svim ozbiljnim i neočekivanim nuspojavama lijeka; (d) novim saznanjima koja mogu nepovoljno utjecati na sigurnost ispitanika odnosno na provođenje ispitivanja. 3.3.9. Osigurava da Povjerenstvo ispitivača/ustanovu odmah obavijesti o: (a) svojim odlukama/mišljenima vezanim uz ispitivanje; (b) razlozima za donošenje odluke/mišljenja; (c) postupcima žalbe na odluku/mišljenje.

Hrvatski Crveni križ provjeru provodi na temelju Zakona o sigurnosti prometa na cestama (NN 67/2008 članak 212 stavak drugi) i Pravilnika (Program, oblik i način stručnog usavršavanja te provjera stručne osposobljenosti predavača i ovlaštenih ispitivača iz nastavnog predmeta Pružanje prve pomoći osobama ozlijeđenima u prometnoj nesreći NN 78/2009).

Ne zapodijevajte razgovor, bolje pažljivo slušajte riječi ispitivača.

Logor je otvoren 12.09.91. Dolaskom ispitivača koji su bili viši oficiri iz raznih rodova JNA koji su činili KOS, počelo je svakodnevno ispitivanje tj. informativni razgovori uz šamare, batinanje i cipelarenje.

Vozački ispit provodi Ispitno povjerenstvo koje se sastoji od tri (3) člana koje imenuje zapovjednik SzOiDL iz reda ovlaštenih ispitivača, stručnih voditelja, predavača ili instruktora vožnje.

Čelnik Ispitnog povjerenstva može biti samo osoba koja ima licencu za ovlaštenog ispitivača.

Ispitni centri moraju imati odgovarajuću opremu potrebnu za provođenje ispita iz nastavnih predmeta Prometni propisi i sigurnosna pravila i Pružanje prve pomoći osobama ozlijeđenim u prometnoj nesreći te odgovarajuće prostore potrebne za prijem kandidata za vozače, rad ovlaštenih ispitivača i djelatnika ovlaštene stručne organizacije.

- ispitivača (nastavnik predmeta iz kojega se polaže ispit)

Upute za ispitivača zbir su kliničkih i pretkliničkih podataka o ispitivanome proizvodu koji su važni za njegovo ispitivanje u ljudi.

Ako je ispitivani proizvod već na tržištu, a njegova farmakološka svojstva širom poznata liječničkoj praksi, Upute za ispitivača vjerojatno ne trebaju biti opsežne.

Gdje to dopuštaju nadležna tijela, odgovarajuća zamjena za Upute mogu biti osnovni podaci o proizvodu, upute u pakovanju odnosno oznake na pakiranju, pod uvjetom da obuhvaćaju opsežne i podrobne podatke o svim aspektima ispitivanoga proizvoda koji mogu biti važni za ispitivača.

Dođe li do prijevremenoga prestanka odnosno prekida ispitivanja, naručitelj o tome odmah treba obavijestiti ispitivača/ustanovu i nadležna tijela te navesti razloge za njegov prestanak odnosno prekid.

Također valja odmah obavijestiti Povjerenstvo i navesti razloge za prestanak odnosno prekid ispitivanja od strane naručitelja ili ispitivača/ustanove, sukladno važećim zakonskim propisima.

Osobito pozivamo istraživače da koriste metode koje (a) uključuju odgovarajuće usporedne grupe sudionika izložene drugim oblicima stimulativne zabave, ali ne zoološkim vrtovima i akvarijima, (b) primjenjuju potpune prije/poslije procjene u obje grupe, (c) pokušavaju minimalizirati posljedice očekivanja ispitivača, u idealnom slučaju korištenjem promatrača koji ne znaju koja je pretpostavka, (d) primjenjuju upitnike koji procjenjuju stvarno znanje uz uvjerenja i stavove, pokušavaju kontrolirati pristranost odgovora i procjenjuju potencijalne učinke pogoršanja, i (e) provode pomoćnu analizu kako bi ispitali mogući utjecaj nereprezentativnog uzorka na rezultate.

Sve je veće nezadovoljstvo korisnika usluga (građana) kandidata za vozače i njihovih roditelja, ovlaštenih predavača u autoškolama i djela ovlaštenih ispitivača u HAK-u, zbog evidentnih nejasnoća, dubioza i nejasnih kriterija u djelu isptinih pitanja.

Posebnu pažnju valja dati ispitivanjima u kojima sudjeluju posebno osjetljivi ispitanici. 3.1.2. Povjerenstvo mora na uvid dobiti sljedeće dokumente: Plan kliničkoga ispitivanja i njegove izmjene i dodatke, obrasce izjava o pristanku i njihove dopune koje ispitivač namjerava koristiti u ispitivanju, opis regrutiranja ispitanika (npr. putem oglasa), pismene obavijesti namijenjene ispitanicima, Upute za ispitivača, dostupne podatke o sigurnosti, podatke o naknadama za ispitanike, ispitivačev životopis i/ili druge dokumente koji svjedoče o njegovim kvalifikacijama te ostalu dokumentaciju koju ova povjerenstva mogu smatrati nužnom za izvršenje svojih obveza.

Radi pribavljanja odobrenja ministra za kliničko ispitivanje te mišljenja Središnjeg etičkog povjerenstva potrebno je, uz ispunjeni obrazac koji je tiskan u Prilogu III. ovoga Pravilnika, podnijeti i sljedeću dokumentaciju: 1. zahtjev na hrvatskom jeziku, s naznakom pravne osobe, odnosno pravnih osoba u Republici Hrvatskoj u kojoj ili kojima će se provoditi kliničko ispitivanje, 2. upute za ispitivača, 3. životopis ispitivača iz kojeg će biti razvidno: iskustvo u provođenju kliničkih ispitivanja, naobrazba iz dobre kliničke prakse te popis ispitivanja koja ispitivač trenutno vodi u fazi aktivnog uključivanja, uz navedena indikacijska područja ispitivanja, 4. životopis motritelja iz kojeg će biti razvidno da udovoljava mjerilima iz članka 5. ovoga Pravilnika, 5. popis država u kojima je planirano provođenje istog kliničkog ispitivanja, 6. popis država u kojima je u trenutku podnošenja zahtjeva za davanje odobrenja kliničkog ispitivanja isto ispitivanje odobreno ili odbijeno, 7. potpisani plan ispitivanja i eventualne izmjene i dopune od strane glavnog ispitivača, 8. primjerak test liste ispitanika, 9. obrazac informiranog pristanka, ostale pisane obavijesti za ispitanika na hrvatskome jeziku i latiničnome pismu te izvorni tekst, ako se radi o prijevodu, 10. mišljenje povjerenstva za pedijatriju ministarstva (u slučaju kliničkog ispitivanja namijenjenog djeci) i mišljenje povjerenstva za psihijatriju ministarstva (u slučaju kliničkog ispitivanja psihijatrijskih bolesnika), 11. oglas za uključivanje ispitanika na hrvatskome jeziku (ako je planirano oglašavanje), 12. financijski podaci vezani uz ispitivanje (predugovor između naručitelja kliničkog ispitivanja, pravne osobe u kojoj se ispitivanje planira provoditi te ispitivača). 13. dokaz o osiguranju ispitanika od mogućih štetnih posljedica sudjelovanja u kliničkom ispitivanju, 14. pisano ovlaštenje pravnoj osobi koja podnosi zahtjev ministru za odobrenje kliničkog ispitivanja u slučaju kada zahtjev ne podnosi proizvođač ispitivanoga lijeka ili medicinskog proizvoda, 15. dokaz o uplaćenim troškovima pribavljanja stručnog mišljenja u postupku davanja odobrenja ministra za kliničko ispitivanje, 16. dokaz o uplaćenoj upravnoj pristojbi, 17. dokaz o uplaćenom trošku ishođenja mišljenja Središnjeg etičkog povjerenstva.

Upute za ispitivača trebaju opisati očekivane rizike i nuspojave lijeka na temelju ranijih iskustava s ispitivanim proizvodom i srodnim lijekovima.

U Uputama također valja navesti zemlje u kojima ispitivani proizvod nije dobio odobrenje za stavljanje u promet ili je povučen s tržišta odnosno poništena mu je registracija. 7.3.7. Sažetak rezultata i smjernice za ispitivača Ovaj odjeljak treba sadržavati jednu sveobuhvatnu raspravu pretkliničkih i kliničkih podataka i dati sažetak različitih aspekata ispitivanoga proizvoda na temelju podataka iz različitih izvora.

Ostali studenti, koje je sustav za evidentiranje rasporedio na liste pojedinih nastavnika - ispitivača, polažu u dvoranama i terminima za te nastavnike ispitivače, a prema abecednom rasporedu navedenom na ovoj obavijesti, te na zadaći pišu ime nastavnika ispitivača kome prema sustavu za evidentiranje pripadaju.