Primjerice, kako se donosi početna odluka koji kromosom X, iz para spolnih kromosoma će biti inaktiviran?

Budući da je inaktivacija X kromosoma nasumična i da se događa u stadiju kada se embrio sastoji od po prilici tisuću stanica, svaka ženka je mozaički organizam koji se sastoji od grupa genetički identičnih stanica u kojima je utišan bilo kromosom X p ili kromosom X m (Slika 2).

Umjesto dvaju kromosoma xx, koji su karakteristični za žene, odnosno xy kromosoma, koji su prisutni za muškarce, žene s Turnerovim sindromom imaju samo jedan kromosom x.

Znanstvenici vjeruju da je razlog jačem imunološkom sistemu kromosom X, koji sadrži deset posto svih mikro RNA otkrivenih u genetskom kodu.

Muškarac sa spermom donosi kromosom x ili kromosom y.

Žene imaju dodatni primjerak ženskog kromosoma X, dok muškarci imaju samo jedan kromosom X i mnogo manji kromosom Y.

Turnerov sindrom je rijedak genetski poremećaj kod kojega nedostaje kromosom X, pa se ne razvijaju funkcionalni jajnici.

Ženski dio, kromosom X, ima oko 1000 zdravih gena, dok je kod muškaraca na Y dijelu kromosoma taj broj evolucijom pao na 100 gena.

Kod 30 posto djevojčica koje imaju Turnerov sindrom nedostaje kromosom x samo u nekim stanicama, tako da one imaju manje simptoma, jer je još uvijek dovoljno stanica koje imaju oba kromosoma x.

Ako se to dogodi prilikom sazrijevanja spermija koji kasnije sudjeluje u oplodnji, mogu nastati XY žene (Y bez SRY-odsječka) ili XX muškarci (SRY-odsječak otkinut s kromosoma Y i pričvršćen na kromosom X).

Ako potomak naslijedi očev kromosom X, postat će ženskoga spola; ako naslijedi kromosom Y, postat će mužjak.

Kromosomski spol ovisi o tome koji će spermij oploditi jajnu stanicu ako to učini spermij koji nosi kromosom X, začet će se djevojčica, a ako to učini spermij koji nosi kromosom Y, nastat će dječak.

Sve zrele jajne stanice sadržavaju jedan kromosom X, a od zrelih spermija polovina ih ima kromosom X kao jajna stanica, a polovina kromosom Y.

Zadnji kromosom X, kojeg nose spermiji od kojih nastaju ženska djeca, je vidljivo veći (i sporiji i izdržljiviji) od kromosoma Y, kojeg nose spermiji od kojih nastaju muška djeca.

Obrazac inaktivacije kromosoma X U svakoj tjelesnoj stanici odabir inaktivacije majčinog ili očevog kromosoma X nasumičan je tako da je u 50 % svih tjelesnih stanica inaktiviran majčin kromosom X, a u preostalih 50 % očev kromosom X.

Jednom kada je majčin ili očev kromosom X inaktiviran, on ostaje inaktivan tijekom svih daljih dioba stanice.

Povratan je samo tijekom procesa stvaranja jajne stanice, kako bi novonastala jajna stanica imala aktivan kromosom X.

Ako njihovi sinovi (XY) naslijede baš taj promijenjenii kromosom X, oni bez izuzetka i obolijevaju, što se neće dogoditi ako, umjesto promijenjenog, naslijede drugi kromosom X, s normalnim genom (50:50 %).

Calico mačke su normalne ženke čiju boju krzna određuje gen koji se nalazi na kromosomu X, ali tako da jedan kromosom X nosi gen za žutu boju, a drugi za crnu boju krzna.

Za razliku od ženki, Calico mužjaci su samo jedne boje (crni ili žuti), ovisno o tome koji su kromosom X naslijedili od svoje majke.

Bez kromosoma X nema života Kromosom X sadržava mnogo gena važnih za život sisavaca, što se vidi i po velikom broju nasljednih bolesti prouzročenih (njihovim) mutacijama.

Zato svaka jedinka, bez obzira na spol, mora imati barem jedan kromosom X.

Iako kromosom X sadrži samo 4 % svih gena humanog genoma, greške u tim genima odgovorne su za 10 % svih nasljednih bolesti uzrokovanih promjenama jednog gena (monogenske bolesti) u čovjeka, što je iznimno mnogo (1 113 dosad opisanih).

Kromosom X po strukturi i funkciji najposebniji je humani kromosom (Slika 1.).

Kromosom X većinom je izgrađen od dijelova DNK koji se ponavljaju u velikom broju kopija, a nisu predodređeni da kodiraju proteine.

Naime, žene nositeljice X vezanih bolesti mogu namjerno (nenasumično) inaktivirati baš onaj kromosom X koji nosi bolesni gen.

Muškarci, koji imaju samo jedan kromosom X, imaju povećan rizik od razvoja kliničke slike X recesivnih bolesti i obično imaju težu kliničku sliku X dominantnih i recesivnih bolesti.

Ženski kromosom X sadrži oko 1000 zdravih gena, a žene ih imaju čak dva.

Međutim, kod muškaraca, jedan kromozom (Y) nema svoj odgovarajući par već kromosom X.

Inaktivacija kromosoma X događa se kao posljedica izrazito gustog pakiranja DNA molekule i onemogućavanja pristupa regualcijskih proteina na inaktivni kromosom X.