Pismo liječnicima o povećanom kardiovaskularnom riziku u bolesnika s permanentnom fibrilacijom atrija liječenih lijekom Multaq (dronedaron) 27.07.2011. Klinička studija PALLAS u kojoj je ispitivan dronedaron u bolesnika s permanentnom fibrilacijom atrija prijevremeno je prekinuta zbog veće učestalosti značajnih kardiovaskularnih događaja (smrt zbog kardiovaskularnih uzroka, moždani udar i hospitalizacija zbog kardiovaskularnih uzroka) u bolesnika koji su primali dronedaron.

Zabilježeni su slučajevi zatajenja jetre u bolesnika liječenih lijekom Exjade u postmarketinškoj primjeni, koji su ponekad doveli do smrti.

Liječnici i bolesnici trebaju paziti na znakove i simptome koji upućuju na ulceracije i krvarenje u probavnom sustavu za vrijeme liječenja lijekom Exjade i odmah započeti dodatne procjene i liječenje u slučaju sumnje na ozbiljni štetni događaj probavnog sustava. Prijavljeni su slučajevi oštećenja bubrežnih tubula (Fanconijev sindrom) u bolesnika liječenih lijekom Exjade.

Zabilježen je jedan potvrđeni slučaj progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML) te jedan slučaj koji upućuje na PML kod bolesnika liječenih lijekom Raptiva.