Napominjemo da je prilikom propisivanja oralnog ketokonazola važno uzeti u obzir kontraindikacije i moguće klinički značajne interakcije s lijekovima koji se metaboliziraju putem hepatičkih P450 enzima, osobito CYP3A4.

Želimo (4) dokazati da flavonoidi mogu povećati citotoksični učinak citostatika, (5) utvrditi vremenski period u kojem stanice moraju biti izložene djelovanju flavonoida da bi došlo do indukcije apoptoze, (6) utvrditi svojstvo flavonoida da mogu inducirati detoksifikacijske enzime, da se u sustavu in vitro metaboliziraju putem citokroma 1 A1, a produkti djeluju prooksidativno, (7) ispitati mogućnost djelovanja flavonoida kao inhibitora ispoljavanja i funkcionalne aktivnosti transportera ABC čime bi se povećala unutarstanična koncentracija kemoterapeutika djelujući protivno MDRu, (8) odrediti mehanizme djelovanja pojedinih primjenjenih flavonoida na ABC transportere, te (9) povezati odnos aktivnosti i strukture (kemijske, konformacijske i hidrofobnosti) flavonoida na ABC proteinske transportere.

S druge strane, lijekovi koji se također metaboliziraju putem ovog enzima, natječu se sa statinima za vezno mjesto, što opet može dovesti do povećanja koncentracije statina u plazmi: - npr. alprazolam, midazolam, karbamazepin, ciklosporin, estradiol, loratadin

Ipak, HCAs i PAH mogu oštetiti DNK tek nakon što se metaboliziraju putem specifičnih enzima u tijelu, proces koji se naziva ' bioaktivacija '.