Druga vakcina za liječenje raka pluća nemalih stanica, trenutno je odobrena na Kubi i Peruu, a istraživanja se provode u nizu zemalja među kojima su Velika Britanija, Italija, Kanada te vjerojatno nakon toga možemo očekivati odobrenje i u EU.

Rezultati su pokazali da se životni vijek bolesnika sa karcinomom nemalih stanica pluća u stadiju lllb/lV produljio za dva mjeseca.

Iz istraživanja su izuzeti bolesnici s karcinomom nemalih stanica pluća kod kojeg histološki prevladavaju skvamozne stanice, jer je u prijašnjem istraživanju utvrđena česta pojava plućnog krvarenja.

- Karcinomi pluća, kaže dalje dr. Eugenija Basioli Kasap, mogu se podijeliti u dvije velike skupine s obzirom na liječenje, i to na karcinome malih stanica koji su kemoterapijski i radioterapijski veoma osjetljivi, pa je to njihovo temeljno liječenje i ne preporuča se operativni zahvat jer je u vrijeme otkrivanja bolesti ona već obično proširena, i na karcinome nemalih stanica koji se liječe prvenstveno kirurški u ranijim stadijima bolesti, a kemoterapijom i zračenjem u uznapredovalom stadiju.

Primarna ishodna točka u ispitivanju je bilo preživljenje bez progresije bolesti u liječenju " druge linije " kod bolesnika s rakom pluća nemalih stanica (non-small cell lung cancer, NSCLC). 1 Kombinacija nintedanib plus docetaksel je pokazala statistički značajno produljeno preživljenje bez progresije bolesti (PFS) u odnosu na placebo (odnosno 3,4 mjeseca vs. 2,7 mjeseci), a neovisno o histologiji tumora.1

Inhibitor angiogeneze nintedanib (BIBF 1120) je trenutno u fazi III kliničkog razvoja kod raka pluća nemalih stanica (NSCLC) i raka jajnika.

" Rezultati LUME-Lung 1 ispitivanja su osobito zanimljivi jer već gotovo deset godina nije primijećen nikakav napredak u ukupnom preživljenju bolesnika s rakom pluća nemalih stanica koji su primali liječenje " druge linije ".

Također, ovo je prvi puta da je antiangiogensko liječenje pokazalo stvaran pozitivni učinak na bolesnike s rakom pluća nemalih stanica nakon neuspjele početne kemoterapije ", komentirao je doktor znanosti dr. Martin Reck, pročelnik Odjela za torakalnu onkologiju Klinike za plućne bolesti Grosshansdorf u Njemačkoj, ujedno i glavni ispitivač u LUME-Lung 1 ispitivanju.

" Važno je shvatiti da bolesnici s rakom pluća nemalih stanica imaju vrlo lošu prognozu jer će njihov tumor neizbježno napredovati nakon liječenja " prve linije ".

Nintedanib, inhibitor angiogeneze, trenutno je u kliničkom razvoju faze III kod karcinoma pluća nemalih stanica (NSCLC) i raka jajnika.

Adenokarcinom je najčešći tip raka pluća, odnosno čini 48 posto svih slučajeva raka pluća nemalih stanica (NSCLC čini 85 posto svih slučajeva raka pluća).

LUME-Lung 1 je dio većeg Boehringer Ingelheimovog programa kliničkih ispitivanja LUME-Lung faze III za nintedanib, koji ispituje sigurnost i djelotvornost nintedaniba kod bolesnika s rakom pluća nemalih stanica nakon kemoterapijskog liječenja " prve linije ".

Uključeno je oko 2000 bolesnika što ovaj program čini jednim od najvećih programa kliničkih ispitivanja faze III na skupini bolesnika s rakom pluća nemalih stanica do danas.

Bevacizumab u kombinaciji s kemoterapijom na bazi platine indiciran je u prvoj liniji liječenja bolesnika s neoperabilnim uznapredovalim metastatskim ili recidivirajućim karcinomom pluća nemalih stanica u kojem histološki ne prevladavaju skvamozne stanice

CimaVax EGF je vakcina koja se primjenjuje trenutno na Kubi u liječenju karcinoma pluća nemalih stanica.

Rezultati kliničkog ispitivanja LUME-Lung 1 faze III pokazali su da je novi ispitivani lijek nintedanib za 2,3 mjeseca produljio život bolesnika s rakom pluća nemalih stanica, odnosno adenokarcinomom kada je bio dodan na docetaksel, a u odnosu na kombinaciju placebo plus docetaksel.

Afatinib je lijek koji sadrži ireverzibilni blokator ErbB skupine receptora, za liječenje bolesnika s rakom pluća nemalih stanica s pozitivnom EGFR mutacijom, za koje se zna da imaju kritičnu ulogu u rastu i širenju najinvazivnijih rakova kao i rakova povezanih s visokom mortalitetom (rak pluća, dojke, te glave i vrata).

Bevacizumab je prvi put odobren u Americi 2004. godine od strane FDA (Food and Drug Administration - Američka agencija za hranu i lijekove), a prvotno je namijenjen za liječenje bolesnika sa metastatskim karcinomom debelog crijeva i karcinomom nemalih stanica pluća u kombinaciji sa standardnom kemoterapijom.

Ovo dvostruko slijepo, placebom kontrolirano kliničko ispitivanje je prvo u kojem je dokazan ispitivani koncept za GSK-ov ASCI u ranom NSCLC raku pluća nemalih stanica.

MAGE-A3 je tumorski specifični antigen koji se pojavljuje na velikom broju različitih karcinoma, uključujući i rak pluća nemalih stanica, tumor glave i vrata i neke krvne tumore, a ne pokazuje se u normalnom tkivu i stanicama.