suspenzija za injekcije u brizgalici s uloškomsuspenzija za injekcije u ulošku30 tableta u plastičnoj (HDPE) bočici sa sigurnosnim zatvaračem i uloženim sredstvom za sušenje, u kutiji7 (7 x1) transdermalnih flastera u zaštitnoj (PET/LDPE/Al/akrilonitril) vrećici, u kutiji5 staklenih uložaka sa po 3 ml suspenzije u zaštitnom pakiranju, u kutijioxycodonumtablete s produljenim oslobađanjemotopina za kožu30 tableta (3 x10) u PVC/Al blister pakovanju, u kutijiTvrtka Roche d. o. o., Zagreb, nositelj odobrenja za stavljanje u promet lijeka Herceptin 150 mg (trastuzumab), obavijestila je Agenciju za lijekove i medicinske proizvode, 20. studenog 2006. godine, o neispravnosti u kakvoći navedenog lijeka koja je uočena u Velikoj Britaniji, Irskoj, Francuskoj i Njemačkoj.