Rezultati D: A: D studije 12.05.2008. D: A: D studija (" Data collection of Adverse effects of anti-HIV Drugs ") je prospektivna opservacijska studija koja trenutno uključuje više od 33 000 pacijenata iz Europe, Australije i Sjedinjenih Američkih Država.

VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) je pasivni sustav praćenja štetnih događaja.

Disertacija se sastoji od tri znanstvena članka od kojih su dva prezentirana na redovitim godišnjim konferencijama EALE-a (European Association of Labour Economists): Matching, adverse selection and labour market flows in a (post) transition setting: the case of Croatia 2011. godine (naknadno objavljen u časopisu Post-communist economies) i Structural Unemployment in Croatia - How Important is the Occupational Mismatch? 2012. godine.

U 2006. u Sisku su maksimalne satne koncentracije bile na razini 190 - 330 µg/m 3, dnevne 80 µg/m 3.). Prema SZO-u najniži prag kod kojeg je zamijećeno štetno djelovanje iznosi 15000 µg/m3 (Lowest-observed-adverse-effects level LOAEL), pri čemu dolazi do iritacije očiju.

Razvijeno rješenje definira faze i pravila životnog tijeka Pharmacovigilance poslovnog procesa te omogućava praćenje broja popratnih pojava (Adverse event) po fazama, djelatnika zaduženih za obradu pojedine popratne pojave, prateće dokumentacije, statistika o učinkovitosti poslovnog procesa, trajanja pojedinih faza životnog tijeka poslovnog procesa kao i automatsko izvješćivanje putem elektronsko pošte o nadolazećim i prekoračenim rokovima za izvješćivanje o popratnim pojavama (Adverse event report).

Adverse drug events as a cause of

Radi određivanja preciznije granice intervencije u gestacijskom dijabetesu pokrenuta je međunarodna HAPO (Hyperglycemia Adverse Pregnancy Outcome) studija koja je trebala i preporučiti nove kriterije za dijagnozu GDM.

ADI se izražava u miligramima nekog aditiva po kilogramu tjelesne težine, a temelji se na rezultatima eksperimenata na životinjama u kojima se izračunavaju količine aditiva koje ne narušavaju zdravlje laboratorijskih životinja, tj. takozvani " o Observed Adverse Effective Level (NOAEL).

Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) SAD-a od 1999. g., od liječnika, pružatelja zdravstvenih usluga, roditelja i proizvođača cjepiva zaprimi godišnje 11 - 12 tisuća izvješća o štetnim učincima cjepiva.

Prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji najniži prag za H2S kod kojeg je zamijećeno štetno djelovanje iznosi 15000 µg/m3 (Lowest-observed-adverse-effects level - LOAEL), pri čemu dolazi do iritacije očiju.

Vlada SAD-a je uspostavila Sistem izvješća o štetnosti vakcine (Vaccine Adverse Reporting System - VAERS) s nalogom da izvještava o reakcijama na vakcinaciju.

Lijekovi kao strane tvari, osim poznatih farmakoloških učinaka, također mogu prouzročiti brojne neželjene reakcije (adverse drug reactions).

Najveći broj aditiva ne izaziva nikakve toksikološke učinke što se označava kao " No observed adverse affect level " (NOAEL).

Objectives: The objective of this study was to evaluate the usefulness of the fractional flow reserve (FFR) measurements in determining the degree of coronary stenosis and to establish the predictive value of FFR in the context of preventing major adverse cardiac event (MACE) in patients with diabetes mellitus (DM) as compared to the patients without DM.

Juidicial Watch napominje da je dokumentacija zatražena od FDA u skladu s američkim zakonom o slobodi informiranja, a prikupljena je kroz Vaccine Adverse Event Reporting System (centralna datoteka prijava nuspojava izazvanih cjepivom) u koji stižu prijave terenskih liječnika iz cijele Amerike.

Nepovoljan izbor (Adverse Selection) - situacija koja nastaje kada neke oblike osiguranja kupuju upravo pojedinci koji će najvjerojatnije i ostvariti koristi od tog osiguranja.

Potrebno je partnerstvo za usvajanje učinkovitih strategija i planova, osobito kod hitnih slučajeva, izjavio je dr. Michael Pistiner, član AAAAI Adverse Reactions to Foods Comitee.

2.1. Za toksičnost pri ponovljenim dozama i toksičnost za razmnožavanje procjenjuje se odnos doza učinak i kad je moguće, utvrđuje se razina pri kojoj se više ne primjećuje štetan učinak (NOAEL) (»no observed adverse effect level«).

Ako se NOAEL ne može utvrditi, utvrđuje se najniža doza/koncentracija sa štetnim učinkom, tj. najniža razina pri kojoj se još primjećuje štetan učinak (LOAEL) (»lowest observed adverse effect level«). 2.2. Za akutnu toksičnost, korozivnost i preosjetljivost obično nije moguće izvesti NOAEL ili LOAEL na temelju rezultata ispitivanja provođenih u skladu s posebnim propisima kojima je uređeno razvrstavanje, pakiranje i označavanje opasnih kemikalija.

Da bi se osigurala najviša moguća razina bolesnikove sigurnosti, valja učiniti dostupnom ispravnu obavijest o nuspojavama (eng. side effects, adverse drug reactions) te neprestano dopunjavati informacije o sigurnoj primjeni lijekova.

Nakon temeljitih ispitivanja, utvrđuje se najveća količina aditiva koja ne izaziva nikakve toksikološke učinke ili " No observed adverse affect level " (NOAEL).

Na probna snimanja je pristala doći Gale Sandergaard, koja je dobila Oscara za najbolju sporednu ulogu u filmu " Anthony Adverse ", kojeg je režirao sam Mervyn LeRoy.

Medicinski institut Nacionalne akademije znanosti (The Institut of Medicine, National Academy of Science - IOM) u svom izvješću " Adverse Events Associated with Childhood Vaccines " (1994.) kritički se osvrće na nedostatne znanstvene studije vakcina: premali je broj ispitanika i prekratko trajanje ispitivanja, da bi se mogli donositi punovrijedni zaključci.

MARKETERI TO ZNAJU, KAO I JA, JAKO DOBRO, A TO JE ADVERSE SELECTION PROBLEM.

TO JE PONOR CIJELOG BALKANA U KOJEG VAS GURAJU. adverse selektion je slučaj zainteresiranosti za aktivnosti, robe i usluge niskih, prosječnih cijena. to se kasnije razvije u kretanje želja prema osrednjoj vrijednosti svega i svačega u društvu. naučiš hodati sa malima, pa pojma nemaš kako sa velikima. iz toga se rodi prosječna kvaliteta i ona ima tendenciju stalnog pada, i sada ste na dnu, sa svim tim nonšalantnim grupacijama i drocetinama ilakrdjašima kojima je puna kita svega, kao i mamiću, a zapravo ne zna kaj bi od dobroga.

Centar za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) Američke uprave za hranu i lijekove (FDA) objavio je 16. lipnja 2008. svoje periodičko izvješće o prijavljenim štetnim događajima u Sjedinjenim Američkim Državama (SAD) za cjepivo Gardasil na temelju podataka iz Sustava prikupljanja štetnih događaja (Vaccine Adverse Event Reporting System, VAERS) za razdoblje od lipnja 2006. do travnja 2008. godine.

Analiza prijavljenih štetnih događaja FDA-a (FDA ' s Adverse Event Reporting System) ukazuje na povišeni rizik hepatotoksičnosti, koji uključuje ozbiljna stanja zatajenja jetre i smrti, pri primjeni propiltiouracila u odnosu na tiamazol (metimazol) kod odraslih i djece.

HAPO studija (Hyperglycemia Adverse Pregnancy Outcome) Radi određivanja preciznije granice intervencije u gestacijskom dijabetesu, pokrenuta je međunarodna HAPO studija.

Kod otrovnosti pri opetovanoj primjeni i reproduktivne toksičnosti, potrebno je procijeniti odnos doze i učinka te, po mogućnosti, utvrditi razinu izlaganja pri kojoj nije opaženo nikakvo štetno djelovanje (NOAEL no-observed-adverse-effect level).

Ako nije moguće utvrditi NOAEL, treba utvrditi najnižu dozu/koncentraciju tvari povezanu s neželjenim učinkom, tj, najnižu razinu izlaganja pri kojoj je štetni učinak opažen (LOAEL lowest-observed-adverse-effect level).