Problem korijalnog i posteljičnog tkiva je viša učestalost mozaicizma, u odnosu na plodnu vodu, (razlika kariotipa ekstraembrionalnih trofoblasnih stanica i kariotipa u stanicama embrija) koji se nalazi u 1 - 2 posto kariograma, a iza amniocenteze se dobije u 1,5 posto kariograma, te se uvijek iza dobivenog kariograma s mozaicizmom učini kordocenteza, te autori u 50 % trudnica potvrđuju mozaicizam, a u 50 posto dobivaju uredan kariogram.

Doduše svećenik je iznio neke primjere koje bi mogao prihvatiti; recimo roditelji izvrše potpomognutu oplodnju pa nakon amniocenteze utvrde da bi sa visokom sigurnošću dijete moglo imati dawn sindrom, i to dijete biva odstranjeno abortusom; u Sloveniji čak u slučaju blizanaca odstranjuju bolesnoga a zdravoga ostavljaju.

Neke studije pokazuju rizik od pobačaja u razmjeru od 1 do 5 posto, mnogo više nego kod amniocenteze gdje je on 1 do 3 posto te skoro šest puta veći prosječni broj pobačaja.

Smatra se da je rizik od spontanog pobačaja nakon amniocenteze 1 %.

Infekcija plodne vode nakon amniocenteze moguća je, ali iznimno rijetka; nastaje u manje od jednog na svakih 1000 zahvata.

Ako je vjerojatnost velika onda treba napraviti dijagnostički test, npr. uz pomoć amniocenteze.

Testiranje se vrši putem amniocenteze ili biopsije korionskih resica.

Međutim, kod Vas je genetski nalaz ploda dobiven poslije amniocenteze uredan, pa stoga možemo samo nagađati što je dovelo do pojave ove malformacije.

Trgovačkom argumentu ovog testa " ne manjka cinizma ": " Ovaj test bi bio manje opasan od amniocenteze koja uzrokuje gubitak dvaju normalnih fetusa na jednog s trisomijom.

no ono sto sam ja zelio reci svojim komentarom jest da nakon vadjenja plodne vode nema vise " vjerojatnosti " tipa 1:100, vec podatak - ili postoji genetska bolest ili ne postoji (iz plodne vode se testira stotinjak takvih bolesti). ne zelim dovoditi u sumnju rijeci tvoje prijateljice, ali jednostavno mi je izuzetno tesko predociti si lijecnika koji bi na osnovi nepouzdanijeg testa predlozio pobacaj. cak i kada su rezultati amniocenteze (pouzdanog genetskog testa) losi, vjerujem da doktorska etika brani doktoru predlaganje pobacaja, vec da se to navodi iskljucivo kao mogucnost.

Jane Fisher, direktorica humanitarne organizacije Antenatal Results and Choices, kaže: " Najviše poziva koje zaprimamo na našoj telefonskoj liniji za pomoć je upravo od žena koje su u agoniji da li se podvrgnuti postupku amniocenteze ili ne, naročito za Dovnov sindrom.

više je neuspjelih pretraga kod biopsije korionskih resica, nego kod amniocenteze

No, obzirom na Vašu dob, mora Vam se rastumačiti pojam rane amniocenteze (zašto, kada,... rizici, komplikacije,... što dalje,... o tome smo već više puta raspravljali upravo na ovoj stranici) i hoćete li ju uraditi ili ne ovisi o Vama.

Pri tom je jako, doista jako važno znati kakav je stav trudnice (odnosno budućih roditelja) glede testiranja na kromosomopatije (poglavito na Down i Edwards sindrom), te što bi u slučaju da se pouzdano zna kako je plod genetski oštećen učinili bi li zatražili odobrenje Etičkog povjerenstva ustanove za medicinski indiciran prekid trudnoće (što se u slučaju pozitivnog nalaza rane amniocenteze gotovo bezuvjetno odobrava) ili bi se trudnoća iznijela do kraja (stav roditelja kako je to ipak njihovo dijete, bez obzira na bilo što).

Oprednostima i manama amniocenteze kao i triple testu sve možeš pronaći na

Ako je vaš faktor krvi Rh negativan, morat ćete primiti injekciju Rh imunoglobulina nakon amniocenteze jer se bebina krv mogla pomiješati s vašom tijekom postupka.

Ono sto me sada interesuje, kakvi simptomi se mogu prepoznati ukoliko je nesto krenulo po zlu i u kojem vremenskom periodu od amniocenteze (nemam nikakvih bolova, osim bola oko mjesta uboda, osjetim bebu kako se vrti, temperatura mi je od pocetka trudnoce oko 37 i nize, tolika je i ova tri dana nema smedih iscjedaka)..

Primjerice, u Indiji korištenje amniocenteze i selektivnog pobačaja, kako bi se osiguralo da prvo dijete bude dječak, drastično mijenja prirodni omjer ženske i muške djece u nekim pokrajinama.

Dvotjedno čekanje rezultata amniocenteze može biti vrlo stresno, čak i kad imate sve razloge za vjerovanje da ste vi i vaša beba zdravi.

Jedini siguran način za otkrivanje Downovog sindroma kod ploda jest provođenje testova amniocenteze ili CVS-a.

Komplikacije amniocenteze su rijetke, manje od 1 - 2 % i uključuju infekciju, krvarenje, preuranjeni porod i pobačaj.

Sam postupak amniocenteze nosi opasnost izazivanja spontanog pobačaja koji iznosi oko 1 - 2 %.

Za razliku kod amniocenteze, koja može izazvati pobačaj, kod krvnog DNK testa nema rizika ni za trudnicu ni za dijete.

Postoji i visoki postotak lažno pozitivnih i neispravnih testova koji se moraju ponoviti, češće nego kod amniocenteze.

Nažalost u literaturi se navodi da u 1 - 2 % slučajeva kao komplikacija rane amniocenteze dolazi do spontanog pobačaja koji može početi, kao u Vašem slučaju curenjem plodne vode.

Prije slijedeće trudnoće morate učiniti PAPA test, cervikalne obriske na sve bakterijske infekcije, serološke testove na virusne infekcije, tzv. TORCH i eventualna genetska ispitivanja ovisno o nalazu kariograma dobivenog analizom plodne vode nakon učinjene amniocenteze.

Naime, bolest uglavnom nasljeđuju dječaci, pa u slučaju da je beba ženskog spola, majka ne bi trebala prolaziti dijagnostičke postupke, poput amniocenteze, koja sa sobom nosi mali rizik od spontanog pobačaja.

Naime, dosada su trudnice, za koje se misli da imaju veći rizik da rode bebu s mišićnom distrofijom ili Downovim sindromom, mogle birati između dvije pretrage: amniocenteze i uzimanja uzorka korionskih resica (CVS).

Prije amniocenteze moguće je napraviti i takozvani kombinirani test rizika, koji se radi u 12 - tom tjednu.

Smatra se da je biopsija korionskih resica nešto rizičnija pretraga od rane amniocenteze pa se žene u Hrvatskoj uglavnom upućuju na amniocentezu.