Rezultati su pokazali oko 3,5 - struko povećanje kromosomskih aberacija, većinom delecija i translokacija u amniocitima pušačica u odnosu prema nepušačicama.

Zato tijekom crossing overa homologni kraj Y-kromosoma može povući sa sobom taj gen (delecija na Y-kromosomu) i premjestiti ga na X-kromosom (translokacija).

Najčešća recesivna mutacija je delecija gvanina na položaju 35 (35 delG), koju su prvi put opisali Zelante i suradnici u europskoj populaciji Mediterana.

Time zapravo pretpostavljamo da je u (mogućoj) evoluciji došlo do insercije ili delecije pa za poravnanje tog znaka s bilo kojim drugim znakom upotrebljavamo riječ indel, nastalu spajanjem riječi insercija i delecija.

Na tom prostoru se neka vrsta ili populacija prirodno pojavljuje stavljanje genetski modificiranih organizama i proizvoda na tržište znači učiniti genetski modificirane organizme i proizvode dostupnim trećoj strani suvremena biotehnologija sinonim za genetičko inženjerstvo ili tehnologiju rekombinantnu DNA Š štetna tvar (kontaminant) je biološka, kemijska ili fizikalna tvar štetna za zdravlje ljudi, a nije namjerno dodana hrani već je njena prisutnost u hrani posljedica postupaka tijekom proizvodnje T transgeni organizam je organizam u čiju genetičku uputu je ugrađen dio molekule DNA neke druge vrste transkripcija je sinteza molekule RNA na molekuli DNA (prepisivanje genetičke upute) translacija je sinteza proteina na ribosomima prema prijepisu genetičke upute (prevođenje redosljeda ribonukleotida u redosljed aminokiselina) translokacija (kromosomska mutacija) je mutacija koja nastaje vezivanjem dijela molekule DNA (kromosoma) na drugu nehomolognu molekulu (vidi: duplikacija, inverzija i delecija) U upravljanje rizicima je dio procesa analize rizika kojim se uspoređuju različite mogućnosti postupanja nadležnih tijela u vezi s smanjenjem ili prevladavanjem rizika uvođenje u prirodu (introdukcija) je namjerno ili nenamjerno naseljavanje vrsta u neko područje u kojem one nikad ranije nisu obitavale Z zaostala tvar (rezidua) je ostatak bioloških ili kemijskih tvari koje izvorno nisu sastavni dio hrane, ali se u dopuštenim količinama koriste pri njenoj proizvodnji zatvoreni sustav je laboratorij ili proizvodni odjel, ili drugi izolirani prostor u kojem se radi s genetski modificiranim organizmima zdravstvena ispravnost hrane podrazumijeva ukupnost njenih senzoričkih svojstava i prisutnost bioloških, kemijskih i drugih kontaminanata, aditiva, rezidua itd. u razinama koje prema postojećoj razini znanja i uz uobičajeni način upotrebe neće prouzročiti štetne utjecaje na zdravlje ljudi zdravstvena ispravnost hrane za životinje podrazumijeva neškodljivost hrane za životinje te posredno i za zdravlje ljudi koji konzumiraju proizvode dobivene od tih životinja Ž živi modificirani organizam je svaki genetski modificirani organizam koji je sposoban za prijenos ili reprodukciju genetičkog materijala

Delecija je vrsta mutacije karakterizirana gubitkom dijela DNK, što može dovesti do bolesti ili abnormalnosti ukoliko je zahvaćen gen ili dio gena.

Adicija je dodatak, a delecija gubitak jednog ili više nukleotidnih parova u genu.

Nalazi brojnih promjena u vidu delecija ili manjka na 22. kromosomu dovela su i do otkrića proteina NF-gena na mjestu 22 q12.1 - švanomin ili merlin.

Varijacija broja kopija je veliki dio DNA koji se ponavlja, s brojem ponavljanja koji se razlikuje među pojedincima zbog delecija ili duplikacija.

Sindrom delecije 22 q13 je delecija tipa kromosoma 22 i povezan je autizmom, teškim zastojem u razvoju i mentalnom retardacijom.

Pretpostavlja se da je delecija 22 q13 jedan od glavnih uzroka idiopatske mentalne retardacije.

Kod čovjeka je poznata heterozigotna delecija kraćeg kraka 5. kromosoma (delecija - gubitak kromosomskog segmenta kao posljedica loma).

Ove mutacije nazivamo delecija odnosno insercija.

Insercija, delecija i supstitucija (umetanje, brisanje i zamjena) nukleotidnih baza jedini su tipovi mutacija koje susrećemo na molekularnom nivou.

1. Adicija - dodatak jednog ili više nukleotidnih parova 2. Delecija - gubitak jednog ili više nukleotidnih parova 3. Supstitucija - zamjena jednog nukleotidnog para drugim

Nadalje, otkriveno je kako delecija CB1 gena u pojedinom soju miševa spontano uzrokuje razvoj prekanceroznih polipa u 2.5 do 3.8 puta većem broju polipa te 10 puta većem broju velikih tvorbi, onih za koje postoji najveća vjerojatnost da će se razviti u karcinom.

Okrajci kromosoma se, naime, tijekom mejotičkih dioba u diferencijaciji spolnih stanica mogu odlomiti i nestati (delecija) ili se pričvrstiti na neki drugi kromosom i postati njegovim sastavnim dijelom (translokacija).

Neki od ljudskih endogenih retrovirusa premještanjem po genomu doveli su do duplikacija ili delecija gena, te utjecali na njihovo funkcioniranje (sa sobom nose i vlastite regulacijske elemente koji mogu utjecati i na susjedne gene) i tako su oblikovali našu DNK, a time i nas kao vrstu.

Kromosomske mutacije, međuostalim delecija, duplikacija i inverzija, za koje se smatra da sudjeluju u autizmu. (engl.)

Dodajmo još i to da delecija gena za cistationin-gama-liazu nije nepoznata medicini.

Konkretno, jedna regija delecija nađena u ovoj studiji je utvrđena u ranijoj studiji o spektru autističnih poremećaja (također pod vodstvom dr. Hakonarsona).

Ovaj novi rad, premda tek u začetku, stvara nadu da se znanstvenici približavaju uzrocima bolesti. Iako većina nas posjeduje ove promjene u svom genskom materijalu, one su 15 % učestalije kod osoba sa shizofrenijom, objašnjava dr. Pamela Sklar, iz Stanley centra u Broad institutu MIT-a i Harvarda, u Cambridgeu, Massachusets. Otkrili smo dva velika područja kromosomskih delecija koje nose veliki rizik za razvoj shizofrenije i potvrđuju uključenost trećeg, ranije uočenog područja. Dr. Sklar i njezine kolege u Međunarodnom konzorciju za shizofreniju, koji predstavljaju 11 istraživačkih instituta diljem svijeta, uključujući Sveučilište u Cardiffu, Sveučilišnu školu London, Sveučilište u Aberdeenu, Sveučilište u Edinburghu, skenirali su potpuni genski sastav, ili genome, za 3391 slučaj shizofrenije i 3181 kontrolu.

Istraživači kažu kako nam ostaje još otkriti kako te varijacije mogu dovesti do bolesti, jer je mozak najsloženiji nama poznati objekt. Ovo nam osigurava dosta polaznog materijala za buduća istraživanja, rekla je dr. Sklar, ovaj rad otvara u potpunosti drukčiji način razmišljanja o shizofreniji i u konačnici će predložiti nove putove za istraživanje učinkovitih terapija kako bi se pomoglo pacijentima i obiteljima koje pate zbog ove užasne bolesti. Ista područja delecija na kromosomima 1 i 15 koje su objavili dr. Sklar i kolege, kao i dodatno područje na kromosomu 15, povezana su sa shizofrenijom i u jednoj drugoj velikoj studiji s približno 15000 roditelja i djece koja je objavljena u časopisu Nature od strane druge međunarodne skupine istraživača iz tvrtke deCODE genetika i sa Sveučilišta u Islandu, skupa s kolegama iz Kine i SAD-a. Shizofrenija je poremećaj koji zahvaća mišljenje i emocije.

Wolf-Hirschhornov sindrom (delecija 4. p - kromosoma) čini spoj ovih simptoma (ili većine njih): ramaknuti medijalni očni kutovi, treći kapak, širok i savijen nos, nisko položene uške, mala brada, rascjep nepca i usnice, usta poput ribljih, hipospadija, zaostajanje u rastu, mentalna retardacija.