U zaključku nadležnog tijela Europske agencije za lijekove se navodi kako Evra transdermalni flaster sadrži manju količinu etinilestradiola i da je ona ekvivalentna onoj u kombiniranih hormonskih kontraceptiva koji sadrže 35 µg etinilestradiola, te se smatra da nema povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava povezanih s primjenom lijeka Evra.