Oboljeli od hemofilije također predstavljaju rizičnu grupu, koji se inficiraju kroz kontaminiran faktor VIII koagulacije.

Aktivirani proteini C i S inaktiviraju faktor VIII u intrinzičkom putu.

Gen za faktor VIII nalazi se na X kromosomu, a blizu njega je i gen za faktor IX.

Oko 30 posto osoba s hemofilijom ne naslijeđuje hemofiliju kroz gene roditelja već se javlja nova mutacija u genu za faktor VIII ili IX, navodi dr. Skitarelić, dodajući kako to znači da hemofiliju uzrokuju nove promjene u vlastitim genima.

Također bi se analizirala neoangiogeneza ovih promjena primjenom monoklonalnih protutijela za detekciju krvnih žila (faktor VIII, CD34 te CD105).

Imam 38 godina, 2 djece i zbog problema s jako obilnim i dugotrajnim menstruacijama (odljevima) i poremećaja zgrušavanja (faktor VIII, pod kontrolom i terapijom hematologa) preporuena mi je OHK.

PV, APV, TT, Antitrombin III, protein S, Protein C, Faktor VIII, antikardiolipinska tijela

Dr mi je dala još da odradim i protein C i S, LAC, Faktor VIII, antikoan. antitjela, koji se rade samo zadnji četvrtak u mjesecu pa moram čekati kraj ovog mjeseca.

Za koliko otprilike mogu očekivati nalaze ma mutacije Faktor V, MTHFR, PAI-1, homostecin, faktor VIII, antirombin III

Uglavnom PV, APVT, su ok u referentnim intervalima, isto vrijedi i za antitrombin III je ok, protein C je ok, faktor VIII je ok, LAC je ok