Kada kazem identican, ne mislim identican " antifriz " genu u rajcici jer je ona ne posjeduje.

Upravo je krajnji cilj liječenja korekcija molekularnog defekta na genu za hemofiliju.

Negdje u međuvremenu (a budući da je vrijeme relativan pojam i da kad na nekom mjestu provedete dvanaest sati u komadu, sjećanja postanu zamršena), na centralnom smo floru odslušali i live nastup Seraphim Codexa (aka Shane 54), koji nam je za ovu priliku doveo i kolegu Genu Genova.

Gubitak LTR u ovom genu zaustavlja virusni DNK splicing i onemogućava integraciju u stanični genom domaćina.

Mnogi pacijenti kod idiopatske epilepsije imaju nasljednu bolest koja nastaje mutacijom na specifičnom genu koji nasljeđuju od svojih roditelja.

Procjenjuje se da je više od 50 posto slučajeva gluhoće u dječjoj dobi rezultat defekta u samo jednom genu prenesenom od majke ili oca.

John Oghalai s teksaškog fakulteta Baylor College of Medicine ovim se problemom bavi tijekom svoje cijele karijere te je nedavno sa suradnicima stvorio soj miševa koji nose mutaciju u genu nazvanom alfa tektorin, za koji je poznato da uzrokuje progresivnu gluhoću u dječjoj dobi.

Liječnici su nedavno izolirali specifične mutacije u genu NEMO kod oboljelih od ektodermalne displazije, no Đikić je u svom radu razriješio mutacije koje dovode do razvoja bolesti, navodi Brifing.

Kod dojenčadi su česta pojava krive noge, često nazivane ' oksericama ' (genu varum medicinski naziv), koje može biti nasljedno.

Varijacije ovog signalnog puta mogu imati zaštitna, ali i štetna djelovanja, ovisno o genu na koji djeluje.

Oko 1970., u Švedskoj su nastali likovi Drutten i krokodil Gena po uzoru na Čeburašku i krokodila Genu, ali s različitom radnjom.

Dokument daje sažetak dostupnih podataka o genu Bacillus thuringiensisa koji kodira delta-endotoksin, o strukturi i svojstvima toksina koje kodira taj gen, jedinstvenom mehanizmu djelovanja, uporabi za biljke, toksičnost i podatke o izloženosti, te o metodama procjene.

Istraživanja su pokazala da žene s mutacijom u BRCA1 imaju 37 62 % rizik za nastanak raka jajnika, a s mutacijom u BRCA2 genu imaju 11 23 % rizik, dok kod opće populacije taj rizik iznosi svega 1,4 %.

Prisutnost BRCA mutacije također povećava rizik za nastanak raka dojke pa žene s mutacijom u BRCA1 ili BRCA2-genu imaju vjerojatnost od 45 do 85 % za nastanak raka dojke do 70. godine života.

Točkaste mutacije u genu za prekursor amiloidnog proteina (amyloid precursor protein APP) na kromosomu 21 dovode do ranog nastanak autosomno dominantnog oblika Alzheimerove demencije.

Za sada se može reći da unatoč ohrabrujućim rezultatima, ne možemo govoriti o jednom odgovornom genu, a većina istraživanja bavi se identifikacijom genskih markera koji su prediktivni za odgovor na farmakoterapiju.

Ucestalost bolesti u muskaraca je 1:4000, a u zena 1:6000. Bolest nastaje kao posljedica tzv. dinamicne mutacije u genu FMR1 (od engl. fragile X mental retardation), a ocituje se produljenjem broja tripleta CGG u polimorfnoj, nekodirajucoj regiji prvog eksona.

Simptomi bolesti se javljaju u osoba koje nose punu mutaciju, odnosno > 200 tripleta u genu FMR1. Klinicka slika oboljelih je vrlo varijabilna, s time da su u muskaraca simptomi bolesti izrazeniji.

Američki znanstvenici vjeruju da su došli do rješenja te zagonetke i da ono leži u genima, točnije genu Arrdc 3 koji se nalazi u ljudskim masnim naslagama i mišićima, a uzrokuje da se s godinama muškarci debljaju, a žene ne.

- Uzrokovana je promjenama u CFTR genu, a to je opaka nasljedna bolest koja u prosjeku pogađa jedno od 2500 novorođene djece.

Bruce Beutler tražio je receptor na stanicama koji veže supstancu koju proizvode bakterije, lipopolisaharid (eto slavnog LPS-a iz udžbenika mikrobiologije), koji može uzrokovati septički šok. 1998. Beutler i njegov tim otkrili su da miš otporan na LPS ima mutaciju gena koji je sličan Toll genu Drosophile.

Uzrok je mutacija u genu za hemoglobin (Hb S).

Primjerice, što mislite o vrsti argumenta kakav iznosi Dean Hamer koji govori o genu boga?

Za razliku od ženki mužjaci iste vrste mačaka su ili žuti ili crni, ovisno o genu koji su naslijedili od svoje majke.

Uz tu mutaciju, otkriven je još i veći broj drugih mutacija u genu, ali bez većeg kliničkog i epidemiološkog značenja.

Međutim u njihovom slučaju riječ je o recesivnom genu koji nije ' uključen ', pa ne utječe na njihovu kosu.

Znanstvenici smatraju da bi se dio odgovora mogao nalaziti u genu nazvanom FOXP2 koji, kad je mutiran, remeti razvoj govora i jezika u ljudi.

Kako je preduvjet eusocijalnosti vrlo visok stupanj nesebičnosti, na njih se redovno primjenjuje teorija o sebičnom genu.

Vi ste jednostavno u svom genu nedemokraticni, pa zato i pripadate toj opciji.

Da li to znači da je informacija sadržana u našem genu već sudbinski određena i mi joj se možemo samo pokoriti, moleći Boga da se nikada ne obistini ili ipak možemo učiniti nešto?