Stoga je tim dr. Dietza pregledavajući bolesnike sa sindromom tvrde kože otkrio kako u koži imaju prekomjerne količine fibrilina-1. Istraživači su tada izdvojili spomenuti fibrilin-1 gen kod istih pacijenata i otkrili kako su sve mutacije sindroma " tvrde kože " grupirane u jedno područje fibrilin-1 proteina poznatog po komunikaciji sa susjednim stanicama.