Slučajevi hepatotoksičnosti bili su najčešći tijekom prvog mjeseca primjene, a zabilježeni su slučajevi ozbiljnih jetrenih reakcija, uključujući nekrozu jetre, fulminantni hepatitis sa ili bez žutice te zatajenje jetre.

Zbog brojnih raspoloživih oblika DAM-a ovaj se pregled fokusirao na najčešće korištene terapije koje su u vezi s hepatotoksičnosti.

Konačno, dijetalne nadopune kao što su S-adenosyl-methionine (SAM) pokazale su kako imaju zaštitnu ulogu hepatotoksičnosti faktora nekroze tumora in vitro te kod laboratorijskih životinja s oštećenom jetrom.

Griseofulvin je, općenito, siguran lijek, a prije i tijekom primjene potrebno je pratiti jetrene i hematološke parametre zbog moguće hepatotoksičnosti, gastrointestinalnog krvarenja i leukopenije/granulocitopenije.

Agencija za lijekove i medicinske proizvode je 15. svibnja 2007. od Irske agencije za lijekove (Irish Medicines Board) zaprimila obavijest koja se odnosi na žurnu suspenziju odobrenja za stavljanje u promet, te povlačenje iz prometa lijekova s djelatnom tvari nimesulid zbog 53 slučaja hepatotoksičnosti u Irskoj.

Osim hepatotoksičnosti kliničari također trebaju biti na oprezu zbog potencijalne interakcije između biljnih proizvoda i konvencionalnih lijekova.

Ukoliko se pri korištenju jave neki novi simptomi ili nuspojave potrebno je obratiti se liječniku zbog moguće hepatotoksičnosti.

Osim pioglitazona, tiazolidindionima pripadaju i troglitazon (povučen s tržišta u svijetu zbog hepatotoksičnosti, a u Republici Hrvatskoj nije nikada ni bio odobren) i roziglitazon koji je povučen zbog kardiovaskularnih nuspojava (postupno povlačenje s hrvatskog tržišta završeno je 27.10.2010.).

Najčešće zabilježene nuspojave antitiroidnog liječenja su osip i artropatija, a manje često su zabilježene ozbiljne nuspojave agranulocitoze, hepatotoksičnosti i aplastične anemije.

U Europskoj uniji u razdoblju od odobrenja lijeka 2009. godine prijavljeno je nekoliko ozbiljnih slučajeva hepatotoksičnosti vezanih uz primjenu agomelatina.

Točan mehanizam nastanka miotoksičnosti i hepatotoksičnosti statina nije poznat, međutim povezan je s koncentracijom statina u krvi.

Sigurnost primjene lijekova iz skupine tionamida 05.06.2009. Američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) izvijestila je o novim podacima koji ukazuju na povećanje hepatotoksičnosti povezane s lijekovima koji sadrže djelatnu tvar propiltiouracil.

Analiza prijavljenih štetnih događaja FDA-a (FDA ' s Adverse Event Reporting System) ukazuje na povišeni rizik hepatotoksičnosti, koji uključuje ozbiljna stanja zatajenja jetre i smrti, pri primjeni propiltiouracila u odnosu na tiamazol (metimazol) kod odraslih i djece.

4) teške štetne nuspojave, poput kliničkih znakova hepatotoksičnosti.

Ostali inzulin senzitirajući lijekovi, osim metformina, su troglitazon koji dokazano uspostavlja ovulaciju, ali je povučen sa tržišta (FDA) zbog moguće hepatotoksičnosti.

Prijavljeno je nekoliko slučajeva hepatotoksičnosti kod pacijenata koji su uzimali preparate koji sadrže Cimicifugu racemosu.

Citostatici, imunosupresivi i analozi nukleozida koji se primjenjuju u liječenju malignih, autoimunih i virusnih bolesti te nakon presadbe organa, zbog svoje hepatotoksičnosti zahtijevaju pažljivi nadzor jetrenih enzima tijekom terapije.

U AFSSAPS-u je zaključeno da je zbog rizika hepatotoksičnosti omjer koristi i rizika oralnih oblika ketokonazola nepovoljan.

Noni je još neistraženo područje te dnevne doze još nisu dobro utvrđene no kreću se oko 30 - 50 ml dnevno (2 - 3 jušne žlice) u 2 - 3 doze natašte.Nemoj ga koristit kontinuirano duže od mjesec dana zbog moguće hepatotoksičnosti