Upravo načinima širenja tih znanja i vještina iz Središnje Azije prema Europi bave se znanstvenici genetičari koji su svojim najjačim oružjem - genima, kromosomima, biljezima - povjesničarima pružili odgovor na dvojbe koje postoje desetljećima.

Spol svake osobe određen je spolnim kromosomima.

Dvadeset i dva nespolna para nazivaju se autosomnim kromosomima.

Njezina teorija temelji se na broju gena u kromosomima.

Bol valjda u samim kromosomima, taj pogled smušenih strasti i samrtnih tajni koji mi bjesni na mrežnicama.

Od genetskih faktora, poremećaja u kromosomima, infekcije u maternici, sredstvima ovisnosti, primarno nasljedno, komplikacije u trudnoći pa sve do da beba ostane bez kisika ili greškom doktora.

Jedan gen sačinjavaju dva alela koji se nalaze na homolognim kromosomima, od kojih je svaki naslijeđen od jednog roditelja.

Genetski poremećaji problemi s kromosomima embrija najčešći su uzrok gubitka trudnoće; čak polovica pobačaja koji nastaju u prvih 13 tjedana pripisuju se upravo genetskim poremećajima.

Vidi se da Steiner nije raspolagao sa suvremenim znanjem o atomskoj i podatomskoj strukturi materije, još manje o genima i kromosomima, osobito o čudesnim otkrićima u vezi s DNK.

Potencijalni genski markeri za afektivne poremećaje lokalizirani su na kromosomima X, 4,5,11, 18, 21, a istraživanja na ovom polju su brojna.

Najnovija saznanja potvrđuju sumnje da dugtrajna izloženost manjim dozama dovodi do mutacija na kromosomima te različitih obilka raka.

Poznati su između ostaloga i slučajevi djece koja su rođena s nekim oznakama tipično povezanim sa oba spola, gdje su stanice njihovog tijela dijelom izgrađene XX, a dijelom XY kromosomima.

On se nasljeđuje nepromijenjen direktno s oca na sina bez miješanja s ostalim kromosomima, ali i ne baš posve nepromijenjen jer s vremena na vrijeme dogodi se neka promjena za kratkog trajanja života spolnih stanica ili slučajna pogreška pri samoj replikaciji (stvaranju istovjetne kopije kromosoma).

Kloniranje je treći tip tehnika rada s nasljednim materijalom, ali u ovom slučaju se radi o prijenosu cijele genetičke strukture (jezgre s kromosomima) u jajnu stanicu drugog domaćina iz koje je mikrotehnikom izvađena jezgra.

Poštovana gđa Marija, Obzirom na ovaj nalaz (koji pokazuje sumnju da možda nešto nije u redu s kromosomima), trebala bi se učiniti rana amniocenteza, koja daje definitivan odgovor na pitanje postoji li koromosomopatija - Downov ili Edwardsov sindrom.

Usporedbom DNK na X i Y spolnim kromosomima pravih sisavaca sa DNK u tjelesnim kromosomima tobolčara i sisavaca koji legu jaja, istraživačice su se uspjele " vratiti u vrijeme " kad su regije kromosoma X i Y još uvijek izmjenjivale DNK i sagledati kako se DNK X i Y spolnih kromosoma mijenjala tijekom vremena u odnosu na DNK tjelesnih kromosoma.

Tako je moguće promatrati promjenjene dijelove na ljudskim kromosomima koji su srodni istim dijelovima kromosoma kod pasa.

Oni mogu uzrokovati promjene na kromosomima te pojave zloćudnih tumora, odnosno efekte na potomcima (malformacije i sl.)...

Problemi s bebinim genima ili kromosomima su obično rezultat greške koje se pojavljuju slučajno kada se embrio dijeli i raste.

Naravno, ne postoji jedan jedini gen, nego nešto što je beskrajno, uzvišenije i veličanstvenije - ljudska priroda prilagodljivo predodređena našim kromosomima i jedinstvena u svakome od nas.

Iako se znalo da se geni nalaze u kromosomima, kromosomi se sastoje i od proteina i od DNK - znanstvenici nisu znali koje od ovo dvoje je odgovorno za nasljeđivanje.

Otkriveno je da je za pet bolesti zajednički faktor rizika oštećenje na kromosomima 2 i 10 te na dva gena koji pomažu u regulaciji kalcija u moždanim stanicama.

" U skupine pravih sisavaca, postoji dodatna regija u DNK koja se nalazi na spolnim kromosomima, dok se u tobolčara i sisavaca koji polažu jaja ta dodatna regija nalazi na tjelesnim kromosomima.

Procjenjuje se da se kod svakog djeteta pri prijenosu gena s majke i oca u cijelom genomu, svim kromosomima, dogodi deset do sto mutacija koje nemaju ni otac ni majka.

Morganova posmatranja nasljeđivanja mutacije povezane sa spolom koja izaziva bijele oči kod roda Drosophila navela su ga na hipotezu da se geni nalaze u kromosomima.

Nasuprot tome, dužina lanaca u humanim kromosomima prosječno iznosi 2 metra.

Nalaze se na kromosomima a geni se prenose sa roditelja na potomstvo gene mutation (genska mutacija) je trajna promjena strukture gena koja zahvaća jedan ili nekoliko nukleotidnih parova gene therapy (hrv. genska terapija) je metoda liječenja bolesti uzrokovanih genetskim poremećajima koja se temelji na uvođenju funckionalnih gena u stanice gene code (hrv. genski kod) je slijed nukleotida u DNA koje kodiraju jednu aminokiselinu genome (hrv. genom) je ukupan nasljedni materijal u svakoj stanici organizma genomic DNA (hrv. genomska DNA) DNA u jezgri koja izgrađuje kromosome genomics (hrv. genomika) je znanstvena disciplina koja proučava strukturu i funkcioniranje genoma genotype (hrv. genotip) su svi geni koje jedinka naslijedi od roditelja H homologus chromosome (hrv. homologni kromosomi) su kromosomi koji sadrže gene za ista svojstva.

Diploidna priroda kromosoma omogućava genima na različitim kromosomima da se nezavisno asortiraju tijekom spolnog razmnožavanja, rekombinirajući se da bi stvorili nove kombinacije gena.

Ona se pokušavaju teorijski apsorbirati u veliku naturalističku priču koja ne može ponuditi više od hladne i za čovjeka bizarne konstatacije da mu je konačna sudbina zapečaćena u genima i kromosomima.

Stoga, RelA ne može više " surađivati " s kromosomima koji sadržavaju gen na koji bi inače RelA imao utjecaja (npr. gen za interleukin 6).