U veljači 2005. New England Journal of Medicine objavio je rezultate tog ispitivanja liječenja rekombinantnim aktiviranim čimbenikom VII (NovoSeven), tzv. faktorom VII - preparatom za zgrušavanje u bolesnika s moždanim krvarenjem (intracerebralna hemoragija, ICH).

Danas je NovoSeven indiciran za zaustavljanje krvarenja u bolesnika s hemofilijom koji su razvili antitijela na uobičajeni način liječenja.

Međutim, sve je veći broj dokaza koji sugerira da NovoSeven može biti učinkovit i u ostalih stanja krvarenja

Prva je grupa primila dozu NovoSevena od 20 mcg/kg tjelesne težine, a druga grupa dozu od 40 mcg/kg tjelesne težine, a treća grupa placebo. (Primarno je planirano da jedna grupa bolesnika dobije NovoSeven u dozi od 80 mcg/kg tjelesne težine, ali su nezavisni procjenitelji smatrali ovu dozu nepotrebnom jer se zadovoljavajući učinak postigao s 40 mcg/kg tjelesne težine).

Rezultati su pokazali da primjena NovoSevena smanjuje gubitak krvi i potrebu za transfuzijom ovisno o dozi (zabilježen je gubitak krvi od 1235 ml u bolesnika koji su primili NovoSeven u dozi od 20 mcg/kg i 1089 ml krvi u bolesnika koji su primali dozu od 40 mcg/kg tjelesne težine, prema 2688 ml u grupi koja je primila placebo)

U istraživanju objavljenom u časopisu The Lancet (361, 18. siječnja 2003; autor dr. Macel Levi; Odjel za unutarnje bolesti, Akademski medicinski centar Sveučilišta u Amsterdamu), ispitivano je može li NovoSeven umanjiti gubitak krvi i potrebe za transfuzijom u bolesnika s normalnom koagulacijom, a koji su podvrgnuti kirurškom zahvatu

Rezultati nedavno provedenog kliničkog istraživanja objavljenog u relevantnom medicinskom časopisu The Lancet (vol. 361, 18. siječnja 2003.) pokazuju da rekombinantni čimbenik VIIa (NovoSeven, rFVIIa) smanjuje gubitak krvi i isključuje potrebu za transfuzijom krvi u bolesnika koji su podvrgnuti prostatektomiji

Potrebe za transfuzijom nije bilo u bolesnika koji su primali NovoSeven u dozi 40 mcg/kg tjelesne težine.

Također, volumen koncentrata eritrocita, koji se primjenjivao transfuzijom smanjen je s 1,5 jedinica u placebom tretiranoj grupi na 0,6 jedinica u grupi koja je primala NovoSeven u dozi od 20 mcg/kg tjelesne težine.

Npr. zahvati u bolesnika koji su dobivali NovoSeven bili su u prosijeku 54 minute kraći nego u onih s placebom