U slučaju već odobrenog biocidnog pripravka i ne dovodeći u pitanje odredbe o zaštiti podataka, Ministarstvo zdravstva i socijalne skrbi može dopustiti da se drugi podnositelj, odnosno naknadni podnositelj zahtjeva za davanje odobrenja za stavljanje na tržište biocidnog pripravka može pozvati na podatke prvog podnositelja, ako može dokazati da je riječ o sličnom biocidnom pripravku koji sadrži aktivne tvari identične onima koje su sadržane u ranije odobrenom biocidnom pripravku, uključujući stupanj čistoće i vrstu nečistoća.

Razvrstavanje i označavanje odnose se na kemijske tvari sadržane u biocidnom pripravku.

Uzorci tvari i pripravaka, na temelju kojih se u laboratorijima određuju opasne karakteristike, moraju biti u istom obliku kao što je oblik u kojem se stavljaju u promet. (2) Pri određivanju opasnih svojstava pripravaka u skladu sa zahtjevima iz članaka 4., 5. i 6. ovoga Pravilnika uključuju se sve opasne tvari u smislu članka 2. točke 9. Zakona o kemikalijama (u daljnjem tekstu: Zakon), posebno one tvari koje: su navedene u Prilogu I. ovoga Pravilnika, su navedene u ELINCS popisu, privremeno razvrsta i označi pravna ili fizička osoba koja je odgovorna za stavljanje u promet, su razvrstane i označene, ali još nisu uključene u ELINCS popis. (3) Opasne tvari iz stavka 2. ovoga članka, koje su prisutne u pripravku kao nečistoće, dodaci ili pojedinačni sastojci i razvrstane su kao opasne za zdravlje ljudi i/ili okoliš, također se uključuju kod razvrstavanja, kada su njihove koncentracije jednake ili veće od koncentracija iz Tablice 1., osim ako su u Prilogu I. ili u dijelu B Priloga VII. ovoga Pravilnika ili Priloga IX. ovoga Pravilnika, navedene manje koncentracije ili ako u Prilogu X. ovoga Pravilnika nije određeno drukčije.

Prema potrebi, podatke iz Priloga II., III.B potrebno je navesti za sve toksikološke/eko-toksikološke odgovarajuće kemijske komponente biocidnog pripravka, a posebno ako su komponente tvari kako su utvrđene člankom 2. točkom 8. Zakona o biocidnim pripravcima. 5. U slučajevima kada je riječ o novom pripravku, prihvatljiva je ekstrapolacija od Priloga IV.A, ukoliko su vrednovani svi mogući učinci komponenata, posebno o patogenosti i zaraznosti.

Pripravku se može stavit parametar da je za jednokratnu izradu (za pripravke koji se izrađuju po recepturi liječnika samo za tog pacijenta i neće se više izrađivati).

Ma kako pripremili smjesu, drugi ne manje važan dio skriven je u pripravku za punjenje.

Osigurati primjenu »zaštitne klauzule«, tj. poduzeti odgovarajuće privremene mjere ako iz opravdanih razloga smatra da je nužno hitno djelovanje u svrhu zaštite zdravlja ljudi ili okoliša s obzirom na tvar pojedinačno, u pripravku ili proizvodu, čak i onda kad ta tvar ispunjava uvjete iz Uredbe REACH te o tome odmah obavijestiti Komisiju, Agenciju i ostale države članice, navodeći razloge svoje odluke, i dostaviti znanstvene i tehničke podatke na kojima se temelji privremena mjera (»Prec Principle« i ne »Safeguard clause«).

posebne opasnosti u slučaju izlaganja samoj tvari ili pripravku, produktima izgaranja i plinovima koji se razvijaju uslijed požara,

Važna prednost je da je taj učinak postignut neinvazivnim putem, bez injekcija.Učinkovitost je bila dokazana kako rezultatima u laboratoriju, tako i na dobrovoljcima, gdje je konfokalna laserska mikroskopija pokazala redukciju bora već od 62,8 %. U pripravku Botoceutical serumu protiv bora, kombiniraju se tri peptida u jednom.

u 3. tromjesečju trudnoće takvom pripravku treba dodati i omega-3 masne kiseline (EPA i DHA) za bolji razvoj mozga i oka djeteta

Suvremena saznanja iz naše zemlje ukazuju na to da se odlični učinci u liječenju upale vanjskog uha postižu otopinom pefloksacina - radi se o magistralnom pripravku (pripravlja ga ljekarnik) i nije u slobodnoj prodaji a primjenjuje se u bolničkim uvjetima u liječenju tvrdokornih, dugotrajnih i ponavljajućih upala vansjkog uha.

Uzimajući u obzir informacije koje su već navedene u odjeljku 3. (sastav/podaci o sastojcima), po potrebi treba navesti uputu na posebne učinke određenih tvari u pripravku na zdravlje.

Od kad sam ovdje spomenula svakim danom je sve više zainteresiranih za priču o onom vinskom pripravku u domaćem izdanju, primitivnom pelinkovcu, likeru wannabe ili kako ćemo ga sve nazvati.

Zahtjev za davanje odobrenja za stavljanje na tržište u potpunom postupku mora sadržavati propisanu dokumentaciju za svaku aktivnu tvar u biocidnom pripravku i za biocidni pripravak ili izjavu o dostupnosti tih podataka.

Međutim, u homeopatiji se pripravci daju na usta, a razrjeđenja su tolika da u pripravku više nema materijalnih količina ishodne tvari.

Na kratko, možete dijete ostaviti samo na dojenju ili dojenačkom mliječnom pripravku, pa kad se koža malo oporavi početi uvoditi namirnicu po namirnicu svaki 3. dan i pokušati detektirati koja od njih je uzrokovala pogoršanje.

Naročito se preporuča mješanje sa medom i propolisom, čime se objedinjuju blagotvorna djelovanja sva tri pčelinja proizvoda u jednom pripravku.

Mikal Premium F je fungicid s preventivnim, kurativnim i eradikativnim djelovanjem, djeluje i kontaktno i sistemično svi načini djelovanja su ujedinjeni u jednom pripravku.

Prema potrebi u obzir se posebno uzima: i) prikladno izmjereni podaci o razini izlaganja; ii) količina tvari koja je stavljena u promet; iii) oblik u kojem se tvar prodaje i/ili upotrebljava (npr. tvar kao takva ili sastavni dio pripravka); iv) kategorije upotrebe i stupanj rezidualnog djelovanja; v) podaci o preradi, ako su bitni; vi) fizikalno-kemijska svojstva tvari uključujući ako je to bitno svojstva koja su nastala uslijed postupka (npr. stvaranjeaerosola); vii) mogući putovi izloženosti i apsorpcijski potencijal; viii) učestalost i trajanje izloženosti; ix) vrsta i veličina specifične izložene skupine (a), ako su takvi podaci dostupni. 3.3. Ako se za procjenu razine izloženosti upotrebljavaju metode predviđanja, prednost treba dati relevantnim podacima dobivenim praćenjem djelovanja onih tvari koje se upotrebljavaju na istovrstan način i kojima je skupina na istovrstan način izložena. 3.4. Ako je tvar sadržana u pripravku, a ne postoje drugi opravdani razlozi za zabrinutost, prosudba posljedica izlaganja tvari sadržane u tom pripravku potrebna je samo ako je pripravak razvrstan na osnovi toksikoloških svojstava predmetne tvari u skladu s posebnim propisima kojima se uređuje razvrstavanje opasnih kemikalija.

Uvijek valja imati na umu da je u pripravku alkohol; stoga takve pripravke djeci uopće ne dajemo, a u odraslih uzimamo u obzir liječničke savjete.

Beta glukan u ovom pripravku potiče stanice prirodne obrane i jača imunosustav, a bakterije mliječne kiseline (Bifidobacterium longum) aktiviraju imunosustav unutar tankog crijeva.

Djelatna tvar lambda cihalotrin u pripravku Karate Zeon nalazi se u mikrokapsuli koja ju štiti od vanjskih utjecaja (tzv. Zeon tehnologija).

Radi se o prirodnom pripravku koji zbog sinergijskog učinka aktivnih tvari, ulja sjemenki boreča i argana, te ulja ploda uljane palme, vitamina E, selena, astaksantina i koenzima Q10, priprema kožu za izlaganje suncu i štite je od pretjerane produkcije slobodnih radikala.

Brodove je potrebno obraditi svaka 3 mjeseca, time da se nakon izlaganja prostora biocidnom pripravku i završetka sušenja, ventilacijski sustav uključi 2 sata prije dozvole za puštanje posade na brod.

l Korijen šumske jagode u čajnom pripravku ljekovito djeluje na krvarenje iz nosa, iz manjih ranica, hemoroida, te iz zubnog mesa, kao i na gnojne upale usta i afte.

Sljedeće ulje u pripravku Zemlja je eukaliptus.

Tablica 1. karakteristike djelatnih tvari pirimetanil i flukinkonazol koji se nalaze u pripravku Clarinet

Eterična ulja u pripravku imaju ublažavajući, protuupalni učinak te uklanjaju nečistoće bez nadraživanja tkiva u uhu.

(4) Najveće dopuštene količine za bojila iz Priloga II. ovoga Pravilnika vrijede za količine čistog bojila sadržanog u pripravku bojila, osim ako nije drugačije naznačeno.

U pripravku se nalaze dvije aktivne tvari čija kombinacija jamči dugotrajnu zaštitu od širokog spektra bolesti te omogućava snažno preventivno i kurativno djelovanje.