Udruga za Down sindrom Osječko-baranjske županije 8. travnja je djeci sa sindromom Down priredila preduskršnju zabavu u Dječjem vrtiću Latica.

Ante je dijete rođeno sa sindromom Down.

Zagrebačka udruga za sindrom Down u suradnji s Medijskom tvornicom organizirala je glazbeno-filmski projekt pod nazivom Sunčana strana dlana čiji je cilj educirati, informirati te senzibilizirati javnost o sindromu Down, predrasudama, preprekama i poteškoćama s kojima se svakodnevno susreću obitelji čiji član je dijete/osoba sa sindromom Down. 19.03. su u kazalištu Kerempuh održana dva događanja: jedno na kojem je najavljen film Can ' t Bring Us Down čija je namjera educirati javnost i doprinijeti osiguravanju temeljnih ljudskih prava osoba sa sindrom Down na normalan život i uključenost u širu društvenu zajednicu.

Taj isti dan održan je i koncert Sunčana strana dlana na kojoj su nastupili brojni poznati glazbenici a prihod koncerta namijenjen je financiranju rada Udruge za Sindrom Down Zagreb koja brine o 120 osoba sa sindromom Down.

Danas se sve više djece sa sindromom Down potiče na uključenje u normalne učionice sa svojim vršnjacima.

Djeca sa sindromom Down su izrazito emotivno topla, gotovo uvijek unose vedrinu u sredinu u kojoj se nađu, vrlo su tolerantna, blage naravi i potiču izrazitu naklonost sviju onih koji s njima dolaze u kontakt.

Odrasle osobe sa sindromom Down je moguće zaposliti na velikom broju radnih mjesta.

Često se radi o službeničkim poslovima ili raznoj ispomoći, no osobe sa sindromom Down na radnom mjestu dobivaju osjećaj da su korisni i ponose se svojim postignućima.

Osim klasične trisomije 21, postoje osobe sa sindromom Down koji imaju dvije različite vrste stanica, jednu s normalnim brojem kromosoma, a drugu sa 47 kromosoma, tzv. mozaicizam.

Prof. dr. sc. Zrinjka Stančić s Edukacijsko rehabilitacijskog fakulteta u Zagrebu govorila je o temi: Inkluzija učenika sa sindromom Down.

Osobe sa sindromom Down dio su naše zajednice, bave se raznim aktivnostima, pohađaju školu, a neke su i zaposlene.

Mogućnosti za osobe sa sindromom Down danas su daleko veće nego u prošlosti, temeljem odmicanja tradicionalno postavljenih granica.

Predsjednica Udruge za sindrom Down istaknula je kako je odlukom Poglavarstva Grada Rijeke o zapošljavanju dodatnih stručnjaka u Dječji vrtić Rijeka omogućilo se djeca sa sindromom Down uključuju u redovne programe vrtića.

Obitelj djeteta sa sindromom Down treba informirati, educirati te im pružiti podršku.

Svaka žena nosi rizik rođenja djeteta sa sindromom Down ili nekom drugom kromosomskom greškom, ali on je viši kod trudnica starije životne dobi.

U ponedjeljak, 22. ožujka 2010. godine sastali su se roditelji djece sa sindromom Down i njihova djeca kako bi izradili plakat na kojeg su postavili fotografije svoje djece koja su rođena s tim sindrom.

Iako odaziv naših sugrađana nije bio velik, djeca i osobe s Down sindromom koji su te večeri bili i zabavljali se u Maraschina ostvarili su svoj osnovni cilj, skretanja pozornosti na rad Udruge i osobe sa sindromom Down kojima se u društvu još uvijek pristupa s predrasudama.

U njemu će mnogo korisnih informacija naći i stručnjaci liječnici, odgajatelji, učitelji, defektolozi i psiholozi koji se u svome radu susreću s djecom i osobama sa sindromom Down, sve s ciljem boljeg razumijevanja ovog poremećaja uz primjenu mnogih suvremenih terapijskih i edukacijskih metoda radi poboljšanja zdravlja i ukupne kvalitete života djece i osoba sa sindromom Down te njihovog što uspješnijeg uključivanja u život zajednice.

Napisao je knjigu Slaveći život sa sindromom Down u kojoj navodi nekoliko uputa o tome kako majci i ocu priopćiti da su dobili dijete sa SD.

Smatra se kako je ovim testom moguće otkriti do 90 % trudnoća sa sindromom Down (uz 3 - 5 % lažno pozitivnih) i oko 85 % trudnoća sa sindromom Edwards (uz 1 - 2 % lažno pozitivnih).

Mama sam malog Ante djeteta s sindromom Down, ljubimca obitelji, susjeda, liječnika, teta u vrtiću, župne zajednice. nekad mi je neugodno kada se šetamo po kvartu jer nas pozdravljaju ljudi koje mi ne znamo, ali Antu svi znaju i svima uljepša dan kada ga sretnu.

Natalija Belošević, predsjednica Udruge sindrom Down Zagreb, kaže kako je cilj ove udruge poticanje punog uključivanja osoba s Down sindromom u sve segmente života zajednice, pružanje podrške osobama sa sindromom Down, kao i njihovim obiteljima te osposobljavanje za svakodnevni život.

Udruga potiče rad s obiteljima, te stručnim osobama kako bi se brže i kvalitetnije rješavale pojedinačne potrebe svake osobe sa sindromom Down.

Udruga za sindrom Down Međimurske županije organizira promociju humanitarnog kalendara ' ' Velike i male zvijezde ' ' u čije su se snimanje uključile poznate osobe sa željom da pomognu djeci rođenoj sa sindromom Down.

Zato, ukoliko je žena starija od 42 ili 43 godine, i ukoliko loše reagira na liječenje neplodnosti (mali broj jajnih stanica dobiven stimulacijom jajnika, loš postotak oplodnje, uzastopni neuspjeli embriotransferi), velika je vjerojatnost da kod nje liječenje neplodnosti neće biti uspješno, i da čak i ukoliko dođe do trudnoće, velika je šansa pobačaja ili rađanja bolesnog djeteta (u starijoj dobi rizik rađanja djeteta sa sindromom Down također brzo raste).

Ovakvim testom probira moguće je otkriti do 95 % trudnoća sa sindromom Down, uz 3 - 5 % tzv. lažno-pozitivnih nalaza te oko 85 % trudnoća sa sindromom Edwards, uz 1 - 2 % lažno-pozitivnih nalaza.

Stoga osobno i u ime djelatnika Ureda pravobraniteljice svim osobama sa sindromom Down i invalidima rada, članovima njihovih obitelji i onima koji im pružaju podršku čestitamo 21. ožujak.

Sa sličnim se izazovima suočava i oko 1 500 osoba sa sindromom Down u Hrvatskoj.

Ipak, zahvaljujući velikim i kontinuiranim naporima udruga roditelja osoba sa sindromom Down, ostvaruju se značajni pomaci na njihovom uključivanju u život zajednice.

Osobe sa sindromom Down NISU " mongoloidi ", nisu " downovci ", nisu svi isti, nisu zauvijek djeca, ne pate niti ne boluju od sindroma Down niti pak mogu prenijeti svoj sindrom nekome.