Dojenje je kontraindicirano u djece oboljele od klasične galaktozemije (nedostatak galaktoza-1-fosfat uridil transferaze), majke koje su oboljele od aktivne neliječene tuberkuloze ili su HTVL (Human T-cell Lymphotropic Virus) 1 ili 2 virus pozitivne, te majke koje dobivaju radioaktivne izotope bilo u dijagnostičke ili terapijske svrhe ili su izložene djelovanju radioaktivnih materijala (onoliko dugo koliko se nalazi radioaktivnost u mlijeku), majke koje se liječe antimetabolitima ili kemoterapeuticima ili malobrojnim ostalim lijekovima dok se ne izluče iz mlijeka, majke ovisnice o drogama (" ulične droge "), te majke koje imaju herpes simpleks lezije na dojkama (dojenče se može hraniti iz druge dojke ako na njoj nema lezija).

I u novorođenčadi s prirođenom hipotireozom (smanjenom količinom hormona štitnjače) može se pojaviti nekonjugirana hiperbilirubinemija zbog nezrelosti glukuronil-transferaze.

Također, nedostatak karnitin palmitoil-transferaze 2 i acil-karnitin tran slokaze rezultira nedostatkom L-karnitina.

A žene koje nose gen glutation S-transferaze M1, ili GSTM1, i nemaju gen nazvan glutation S-transferaze T1 (GSTT1), imaju gotovo tri puta veći rizik za razvoj tumora.

Postekspozicijski postupak sto ga uključuje: 1) otkrivanje HCV-infekcije u izvornog bolesnika određivanjem protutijela na HCV (anti-HCV); 2) serološko praćenje eksponiranog ZD, što uključuje određivanje anti-HCV i aktivnosti enzima alanin amino - transferaze (ALT) neposredno nakon incidenta te 6 mjese ci nakon ekspozicije kako bi se čim prije otkrila akutna in fekcija; 3) potvrđivanje svih pozitivnih anti-HCV rezulta ta utvrđenih enzimatskim imunoesejom jednim od dodat nih testova (npr. rekombinantnim imunoblot esejom, RI BA).

Radi se mikrobiološki E. coli test ili E. coli u kombinaciji s bakteriofagom, tzv. Paigenov test, testovi za procjenu aktivnosti enzima galaktoza 1 - fosfat uridil transferaze - GALT tzv. fluorescentni spot-skrining ili Beutlerov test.

Korištenje MU-klase glutation S-transferaze (Vd GST-mu1) kao kandidat gena istraživali smo opravdanost gena obaranje u V. destructor dvostrukim nasukan RNA-smetnje (dsRNAi).

Ti se enzimi zajednički zovu i serumske transferaze jer služe za prijenos (transfer) aminokiselina u tekućem dijelu krvi (serumu).

ORF1 zauzima dvije trećine RNK molekule i najvjerojatnije je odgovaran za kodiranje za nestrukturni polipro tein koji se kasnije cijepa na manje ne strukturne proteine virusa poput metil transferaze, cistein proteaze, helikaze i RNK zavisne RNK polimeraze (Koonin i sur., 1992.).

Slobodan se myo-inozitol pretvara u fosfatidil inozitol reagirajući s liponukleotidom citidin-difosfat-diacilglicerolom, uz pomoć enzima citidin-difosfat-diacilglicerol-inozitol-3-fosfatidil transferaze (fosfatidil inozitol sintetaze).

U Zavodu se, posebno u poslijednje vrijeme, razvija molekularno biološka dijagnostika genskih bolesti, te se studira polimorfizam paraoksonaze i galaktoza-1-fosfat-uridil transferaze.

Protein nosač acila, odnosno ACP, sadrži 4 - fosfopantoteinski ostatak koji se prenosi s CoA na serinski ostatak apoenzima, uz pomoć enzima 4 - fosfopantetein apoACP transferaze.

Gama-glutamiltransferaza (GGT) je enzim koji pripada skupini peptidaza koje djeluju kao prijenosnici aminokiselina od jednog peptida do drugog te tako djeluju kao transferaze aminokiseline.

Nakon isključivanja os talih virusnih uzročnika hepatitisa u lju di te nekih autoimunih bolesti, uz nalaz deseterostrukog povećanja vrijednosti jetrenih enzima, naročito alanin amino transferaze (ALT), sama se dijagnoza može postaviti na temelju specifičnih laboratorijskih pretraga.

Na neki način sulforafan djeluje na fazu II, tj. na indukciju enzima (kinon reduktaze i glutation transferaze) koji sudjeluju u karcinogenezi.

Organski nitrati u stanicama glatkog mišićja metaboliziraju se preko enzima glutation-S-transferaze oslobađajući najprije nitritni ion (NO2 -), a koji se dalje metabolizira u NO.