Triple test je jednostavna krvna pretraga.

Pristankom na neki prenatalni test probira koji se radi u našoj zemlji (kombinirani, double, triple test), a koji ničim ne ugrožava vas i vaše dijete, možete vrlo rano postići smirenje saznanjem da vaša trudnoća nije rizična s obzirom na najčešće kromosomopatije (trisomije 21, 18, 13, Turnerov, Klinefelterov sindrom).

Najuobičajeniji testovi su: ultrazvučni pregled - mjerenje nuhalnoga nabora i to u prvom tromjesečju trudnoće, te u drugom tromjesečju - triple test.

Triple-test i slični ultrazvučno-biokemijski testovi probira se u pravilu rutinski ne rade, ali to opet ovisi o stavu Vašeg ginekologa (o prenatalnoj dijagnostici imamo jedan od novijih tekstova, pa Vas upućujem i na nj).

Pretpostavljam da ću ići na triple test pa me zanima što dodatno mogu otkriti s njim.

U ovim tjednima trudnoće u Vas bi došli u obzir double, odnosno triple-test, pa slobodno pitajte Vašu ginekologinju za upute o tome.

Naime, svakako bih Vam savjetovala neki od ultrazvučno-biokemijskih testova probira na kromosomopatije (tj, u ovim tjednima trudnoće dolaze u obzir double ili triple-test) i tzv. anomaly scan oko 22 - 23 tj (ultrazvučni pregled s detaljnim pregledom svih organa fetusa).

Triple test i rACZ su potpuno b. o.

Radila sam triple test u 15. - om tjednu trudnoće.

Triple test točno identificira 60 % trudnoća s fetalnim aneuploidijama te ima nižu osjetljivost u odnosu na rane biokemijske biljege za nasljedne bolesti.

No kako bilo, ako ste se odlučili za ranu amniocentezu nema svrhe raditi i triple-test (koji može biti sasvim uredan, pa će to biti zbunjujuće, a za Vas neizvjesnot do kraja trudnoće).

No u svijetu se ide prema tome da se u svake trudnice napravi neki od neinvazivnih, ultrazvučno-biokemijskih testova probira na kromosomopatije (tzv. PAPP-A, double, triple test svaki se radi u određenim tjednima trudnoće; neki se plaćaju neki ne) i svakako bi trudnica trebala biti upoznata s tim mogućnostima.

U biti postupak?... da li se obavlja sve u istoj sobi, da li će me pregledat ultrazvučno, (vaginalno ili..) gdje će izvatiti krv? (nadam se iz ruke....), da li će mi doktor dati nalaz ultrazvučnog mjerenja (i čemu UZV kad sam u 14 tjednu), zar to nije kasno za nuhalni nabor? (jer u 12 tj. mi je bio zadebljan, sad je pitanje??).... da li si išla na amino? i kako je prošao tvoj triple test?

Double i triple test su neinvazivni biokemijski testovi (analiza razine AFP, B hcg i etriola u krvi majke) koji također doprinose izdvajanju visoko rizičnih trudnoća za Down sindrom, ukoliko nisi pristupila ranijem kombiniranom probiru.

Triple test primarno se koristi za probiranje rizika od Downovog sindroma.

Down u obiteljskoj anamnezi ili patološki nalazi UZV-ih pregleda ili prenatalnih testova (Papa, double ili triple test).

Prije no što odlučite dati informirani pristanak, morate razumjeti testove i procedure koji se mogu obavljati tijekom trudnoće ultrazvuk, triple test, amniocenteza i uzimanje uzoraka korionskih resica.

Triple test daje procjenu rizika za Sy.

Već od 15. do 19. tjedna trudnoće moguće je s velikom sigurnošću odrediti nosite li zdravo dijete, a test koji se u tu svrhu radi jest trostuki ili triple test.

Ako se ultrazvučnom probiru doda biokemijski test kojim se analiziraju određeni parametri u krvi trudnice (tzv. double ili triple-test), tada je skupna osjetljivost (sigurnost) navedenih metoda

Najjednostavniji od načina dijagnosticiranja je metoda kojom se testiraju hormoni majke iz njezine krvi te se ova metoda naziva triple test.

Već je ranije spomenuto da ACOG sada preporuča manje invazivni triple test za sve trudnice iznad 35, a amniocentezu tek ako se njime utvrdi visok rizik.

Dio genetskog testiranja: određivanjem hormona u krvi trudnica i prema njihovoj razini (korionski gonadotropin, alfa fetoprotein i estradiol, tzv. " triple test ") procjenjuje se rizik od rađanja mongoloidnog djeteta.

Ako mjerenje pokaže pojačani rizik, na što će vas upozoriti vaš liječnik, možete učiniti dodatne testove, kao što je triple test.

U okviru prenatalne dijagnostike osim ultrazvučnog screeninga i određivanja hormonskih biljega (double/triple test) koriste se i invazivni postupci: biopsija korionskih resica i punkcija plodne vode (amniocenteza).

15 - 18 tjedan je vrijeme za triple test i amniocentezu ukoliko postoje razlozi za ove pretrage

Nakon prvog pregleda sljedeći bi trebali biti svaka 3 - 4 tjedna, a vrlo je važno provesti triple test i amniocentezu koji otkrivaju rizik od Dawnova sindroma i oštećenja osnove budućeg središnjeg živčanog sustava

Triple test se radi u 16. i 17. tjednu trudnoće.

Indikacije su za ranu amniocentezu: trudnica starija od 35 (37) godina, kromosomske translokacije jednog ili oba roditelja, rađanje djece s trisomijama u obitelji, prethodne trudnoće s dokazanim kromosomskim ili genetskim poremećajima, prethodne trudnoće s rađanjem malformiranog ploda, abnormalni ultrazvučni nalaz, povišen rizik nakon biokemijskog probira (dvostruki ili trostruki hormonski probirni test, tzv. double ili triple test).

Triple test radi se od 15. do 18. tjedna trudnoće.