1) Za potrebe ovoga Pravilnika, primjenjuju se sljedeći pojmovi: (a) »TSE«: sve transmisivne spongiformne encefalopatije osim onih koje se javljaju u ljudi; (b) »stavljanje na tržište«: svaki postupak čija je svrha prodaja žive životinje ili proizvoda životinjskog podrijetla na koje se odnosi ovaj Pravilnik, ili bilo koji drugi oblik isporuke pošiljke, uz plaćanje ili besplatno, ili skladištenje s namjerom da se izvrši takva isporuka; (c) »proizvodi životinjskog podrijetla«: svaki proizvod koji je dobiven ili koji sadrži neki proizvod dobiven od bilo koje od životinja na koje se odnose odredbe posebnih propisa o veterinarskim kontrolama i posebnih propisa o veterinarsko-zootehničkim kontrolama koje se primjenjuju u trgovini određenim živim životinjama i proizvodima. (d) »sirovine«: sirovine ili bilo koji drugi proizvod životinjskog podrijetla od kojeg ili pomoću kojeg se proizvode proizvodi iz članka 1. stavka 2. točaka (a) i (b) ovoga Pravilnika; (e) »nadležno tijelo«: Uprava za veterinarstvo Ministarstva poljoprivrede, šumarstva i vodnoga gospodarstva (u daljnjem tekstu: Uprava), ili bilo koje tijelo koje je Uprava ovlastila; (f) »kategorija«: jedna od klasifikacijskih kategorija iz Poglavlja C Dodatka II. ovoga Pravilnika; (g) »specificirani rizični materijal«: tkiva navedena u Dodatku V. ovoga Pravilnika, isključujući proizvode koji sadrže ili koji su dobiveni od tih tkiva ukoliko nije drugačije navedeno. (h) »životinja za koju se sumnja da je zaražena s TSE«: žive, zaklane ili uginule životinje, koje pokazuju ili su pokazivale neurološke poremećaje ili poremećaje u ponašanju ili progresivno pogoršavanje općeg stanja vezeno uz oštećenje centralnog živčanog sustava i kod kojih informacije prikupljene na temelju kliničkog ispitivanja, reagiranja na liječenje, post-mortem pregleda ili ante-mortem ili post-mortem laboratorijske analize ne dopuštaju donošenje neke alternativne dijagnoze.