Dodavanje bevacizumaba standardnoj terapiji u bolesnika s karcinomom dojke i pluća može produljiti životni vijek za nekoliko mjeseci o trošku od 100000 dolara godišnje.

National Eye Institute (Nacionalni očni institut) pri National Institutes of Health (Nacionalni institut za zdravlje) je u listopadu 2006. godine objavilo da će financirati komparativnu studiju ranibizumaba (Lucentis) i bevacizumaba (Avastin), da bi se ocijenila njihova sigurnost i djelotvornost u liječenju senilne makularne degeneracije.

Osnovni ciljevi ispitivanja su bolje razumijevanje sigurnosti i djelotvornosti intravitrealne primjene bevacizumaba, te izrađivanje smjernica za liječenje kao i optimalno doziranje za oba lijeka.

Zbog velike razlike u cijeni (doza ranizumaba ima cijenu od oko 1950 $ a Bevacizumaba 50 - 75 $), u tijeku je studija Comparison of Age Related Macular Degeneration Treatment trials (CATT) koju provodi National Eye Institute koja uspoređuje efikasnost i sigurnost ova 2 lijeka.

Agencija za lijekove i medicinske proizvode će nastaviti pratiti sigurnost primjene bevacizumaba te će u što skorijem vremenu odobriti izmjenu Sažetka opisa svojstava lijeka i Upute o lijeku za lijek Avastin kojom će se uključiti novi podaci vezani uz sigurnost njegove primjene.

Pismima se liječnike želi upoznati s novim podacima o sigurnosti primjene djelatne tvari bevacizumaba.

Abnormalni rast novih krvnih žila potiče VEGF, pa je djelotvorna primjena bevacizumaba kao inhibitora VEGF-a.

Kako je Genentech proizveo oba lijeka, manji je interes za primjenu bevacizumaba, te se daje off label.

U svibnju 2009. godine, FDA je odobrila primjenu bevacizumaba u liječenju recidiva glioblastoma multiforme, dok je njegova primjena u samim počecima bolesti još uvijek u fazi lll kliničkog ispitivanja.

FDA odobrava primjenu bevacizumaba u kombinaciji sa standardnom kemoterapijom kod bolesnika sa karcinomom pluća.

Godine 2008, FDA odobrava primjenu bevacizumaba kod bolesnika sa karcinomom dojke.

Nema dvojbe da je uvrštenjem bevacizumaba (Hoffman-La Roche) pružena nova šansa bolesnicima s metastaskim rakom debelog crijeva.

U veljači 2004. godine, FDA je odobrila primjenu bevacizumaba u kombinaciji sa standardnom terapijom za liječenje bolesnika sa metastatskim karcinomom debelog crijeva (terapija prvog izbora), te u kombinaciji sa 5 - fluorouracilom kao terapija drugog izbora.

Istaknuto je da su potrebna dodatna istraživanja kako bi se potvrdila sigurnost primjene bevacizumaba za liječenje senilne makularne degeneracije oka

Ukratko rezultati pretraga su da je stanje neizlječivo, metastaze u svim segmentima jetre, male zdjelice, izljev u plućima i još puno toga.preporuka nastavak liječenja kemoterapijom protokolom folfiri uz dodatak bevacizumaba (čeka se odobrenje povjerenstva)

Rezultati istraživanja II. faze, u čijem je okviru ispitivana učinkovitost istodobne primjene lapatiniba i monoklonalnog protutijela bevacizumaba, pokazuje djelotvornost ove kombinacije u liječenju recidivirajućeg, metastaziralog, HER2-pozitivnog raka dojke

U studenom 2011. godine FDA je povukla odobrenje za primjenu bevacizumaba u bolesnika s rakom dojke.

Sigurnost primjene bevacizumaba također je potvrđena u spomenutom ispitivanju te se za razliku od kemoterapije, pokazalo da su nuspojave na terapiju bevacizumabom uglavnom one koje se odnose na mehanizam djelovanja te se mogu spriječiti i uspješno liječiti.

Najčešće nuspojave povezane s uzimanjem bevacizumaba su visoki krvni tlak (5,6 %), proteini u urinu (4,2 %), mučnina (5,1 %), zaduha (5,6 %) i plućno krvarenje/krv u iskašljaju (2,3 %)

Na temelju rezultata tog pokusa zatraženo je u Americi od FDA-a odobrenje za primjenu bevacizumaba u kombinaciji s paklitakselom u prvoj liniji liječenja bolesnica s metastatskim HER2-negativnim rakom dojke.

Iz svega proizlazi da nažalost primjena bevacizumaba ne bi niti vašoj punici doniijela neku korist