Pismom se liječnike želi upoznati o slučajevima preosjetljivosti i infuzijskih reakcija povezanima sa liječenjem bevacizumabom.

Zbog toga, bolesnici sa senilnom makularnom degeneracijom neće dobivati nikakvu terapiju ukoliko njihovo osiguranje ne pokriva trošak liječenja Lucentisom kao ni bolesnici kod kojih je terapija bevacizumabom davala dobre rezultate.

Preporuka se temelji na ispitivanju E3200 koje je pokazalo dobre rezultate u liječenju bolesnika kod kojih je standardna kemoterapija (FOLFOX4 oxaliplatin/5 - FU/lucovorin) kombinirana sa bevacizumabom.

U Americi, osiguravajuće kuće ne pokrivaju liječenje bevacizumabom, a u zemljama u kojima se zdravstvo financira iz državnog proračuna, kao što su Velika Britanija i Kanada, ograničena je njegova primjena zbog niskog omjera koristi i troškova.

U kliničkom istraživanju sudjelovali su bolesnici sa uznapredovalim rakom pluća ne-malih stanica, tipa adenokarcinom koji su liječeni paklitakselom, karboplatinom i bevacizumabom te se pokazalo da ova kombinacija lijekova bolesniku donosi 45 % veću šansu za preživljenje u usporedbi sa bolesnicima koji su liječeni samo kemoterapijom, odnosno da bolesnici koji uz kemoterapiju dobivaju bevacizumab imaju porast medijana općeg preživljenja za 4 mjeseca u odnosu na one bolesnike koji su primali samo kemoterapiju

Kasnije kada se organizam oporavi i ojača i kada bude moguće primijeniti kemoterapiju svakako treba primijeniti kombinaciju imunoterapije s bevacizumabom i kemoterapije.

Optičku koherencijsku tomografiju trenutačno koristi većina oftalmologa u dijagnostici i praćenju odgovora na liječenje bevacizumabom i srodnim lijekovima inhibitorima VEGF koji se ubrizgavaju u staklovinu.

Sigurnost primjene bevacizumaba također je potvrđena u spomenutom ispitivanju te se za razliku od kemoterapije, pokazalo da su nuspojave na terapiju bevacizumabom uglavnom one koje se odnose na mehanizam djelovanja te se mogu spriječiti i uspješno liječiti.