Upravo je krajnji cilj liječenja korekcija molekularnog defekta na genu za hemofiliju.

Podaci govore da oko 400 000 osoba u svijetu ima hemofiliju, a samo 25 % bolesnika je dijagnosticirano i medicinski zbrinuto.

U Hrvatskoj su registrirane 732 oboljele osobe koje imaju poremećaj zgrušavanja krvi, od čega 504 bolesnika ima dijagnosticiranu hemofiliju.

Dodatni oprez pri korištenju ovog uređaja potreban je u slučaju postojanja ranica u nosu i također ako je dijete sklono čestim krvarenjima iz nosa ili ima kroničnu hemofiliju.

imao hemofiliju ili drugu srodnu bolest te je bio liječen s koncentratima čimbenika zgrušavanja

Lijekovi za hemofiliju samo za kućno liječenje

Iako se hemofilija najčešće nasljeđuje, oko 30 % osoba hemofiliju nije dobilo preko gena njihovih roditelja, a tome su uzrok određene genetske promjene.

Uz strah i bolju apsolutne kontraindikacije ubrajamo: dekubitus (otvorena rana na tijelu, na mjestima izloženim pritisku), hemofiliju ili stanje nestabilnosti vratne kralježnice.

Mnogi bolesnici koji imaju hemofiliju A ili B nadomjesno se liječe faktorima zgrušavanja VIII ili IX dobivenim iz plazme ili rekombinantnom tehnologijom.

Pa čak su se i europske monarhije održavale tako da su se ženili članovi kraljevskih obitelji, kaže dr. Letinić koji za primjer daje hemofiliju.

Nije zarazna, već je nasljedna pa su ljudi koji imaju hemofiliju rođeni s njom.

Poznata priča, vezana uz hemofiliju, dolazi iz engleske povijesti navodeći kraljicu Viktoriju kao prvu kraljevsku nositeljicu gena za hemofiliju.

KONTRAINDIKACIJE: Pojedinci koji su osjetljivi na aspirin, imaju astmu, peptički ulkus, dijabetes, giht, hemofiliju, hipoprotrombinemiju te bolesti bubrega ili jetre trebaju izbjegavati upotrebu vrbe.

Međutim, mali zglobovi ruku u hemofiliju obično nisu zahvaćeni što je tipično za neke oblike artritisa, govori dr. Skitarelić, ističući kako se krvarenje najčešće javlja u gležnjevima, koljenima, laktovima i ramenima.

Oko 30 posto osoba s hemofilijom ne naslijeđuje hemofiliju kroz gene roditelja već se javlja nova mutacija u genu za faktor VIII ili IX, navodi dr. Skitarelić, dodajući kako to znači da hemofiliju uzrokuju nove promjene u vlastitim genima.

Ljudi koji imaju hemofiliju rođeni su s njom.

Gen koji uzrokuje hemofiliju smješten je na X kromosomu (Xh).

Nosilac (engl. carrier) je ženska osoba koja može prenijeti gen za hemofiliju na svoju djecu.

Ako je majka nosilac (XhX), polovica njenih sinova bit će bolesna, a polovica zdrava; polovica kćeri bit će nositelji bolesnog gena, a polovica zdrava, ovisno o tome da li su od majke dobili X kromosom s genom za hemofiliju (Xh) ili normalan X.

Sinovi oca-hemofiličara neće naslijediti hemofiliju jer od oca dobivaju zdravi Y kromosom.

Tim testom moguće je otkriti hemofiliju, a koristi se i za praćenje heparinske terapije.Rezultat se izdaje u sekundama i kao omjer (radi ujednačavanja rezultata iz različitih laboratorija).

Sad imaju teoriju da ako možeš dobiti AIDS seksanjem s nekim tko ga ima, po toj logici možeš pokupiti bilo što, virus ili ne Alzheimerovu bolest, mišićnu distrofiju, hemofiliju, leukemiju, anoreksiju, šećernu bolest, rak, multiplu sklerozu, cističnu fibrozu, moždanu kap, disleksiju, za Boga miloga možeš dobiti disleksiju od neke pičke...

1963. Dr. Blumberg ispitivao je hemofiliju i pronašao kod dvaju američkih pacijenata antitijela (tvari koje proizvodi imunološki sustav, a služe borbi protiv stranog virusa ili antigena).

Oni, međutim, mogu prenijeti gen za hemofiliju na svoje kćeri.

U razvijenim zemljama zdravstvena skrb djece s hemofilijom provodi se u centraliziranim jedinicama centrima za hemofiliju, u kojima rade stručnjaci raznih profila: pedijatrijski hematolog, medicinska sestra, fizijatar, fizioterapeut, ortoped, stomatolog, psiholog i socijalni radnik.

Povišeno Povišeno APTT upućuje na hemofiliju A ili B, von Willebrandov sindrom.

Što se tiče Zadra, dr. Nataša Skitarelić, pedijatrica nefrologinja na Odjelu pedijatrije u Općoj bolnici Zadar, navodi kako četvero djece ima hemofiliju, koja uz adekvatnu terapiju normalno žive.

Klinički nalaz je identičan na hemofiliju A i B, što znači da oboljeli krvare duže nego zdrave osobe.

Što se tiče načina nasljeđivanja, dr. Skitarelić pojašnjava da ukoliko otac ima hemofiliju, a majka je zdrava da niti jedan sin neće imati hemofiliju, odnosno da će svi sinovi biti zdravi.

No, sve kćeri biti će nositeljice gena za hemofiliju.