Test se temelji na onemogućavanju vezivanja antigena VKK i antiseruma zamorca dodavanjem uzorka ispitivanog seruma ukoliko je pozitivan.

Antitijela za VKK u uzorku ispitivanog seruma pokazuju veći afinitet prema antigenima VKK, te će se smanjiti vezivanje antiseruma zamorca za iste, što rezultira smanjenjem očekivane obojenosti (nakon dodavanja enzimom označenih anti-zamorčevih antitijela i supstrata).

Metoda 1 (prema standardu ISO 11377): opisuje metodu kod koje se tekstilna podna obloga tijekom ispitivanja smješta u prirodno okružje (in-situ); u te se svrhe pomno odabire mjesto ispitivanja i sve se radi pod nadzorom; nakon obavljenog ispitivanja određuje se stupanj uprljanosti uspoređivanjem boje izvornog i ispitivanog uzorka na tri načina (uz uporabu instrumenata - kolorimetra ili spektrofotometra, uz uporabu sive skale te vizualnim uspoređivanjem).

Metoda 2 (prema standardu ISO 11378 - 1) opisuje metodu, kod koje se tekstilna podna obloga izlaže pospješenom zaprljavanju pomoću aparata Kappasoil; stupanj uprljanosti određuje se uspoređivanjem boje izvornog i ispitivanog uzorka, pri čemu koristimo odgovarajuće instrumente (kolorimetar ili spektrofotometar) ili veliku sivu skalu.

Metoda 3 (prema standardu HRN EN ISO 11378 - 2:2004) opisuje metodu, kod koje se tekstilna podna obloga izlaže pospješenom umjetnom zaprljavanju u bubnju; stupanj uprljanosti određuje se uspoređivanjem boje izvornog i ispitivanog uzorka, pri čemu koristimo odgovarajuće instrumente (kolorimetar ili spektrofotometar) ili veliku sivu skalu.

Ovi impulsi dovode se u uređaj za uspoređivanje (računalo pogreške) u koji se dovode i impulsi iz fotoelektričnog uređaja koji odbrojava okretaje ili impulse ispitivanog brojila.

Računalo pogreške na temelju tih podataka samo izračunava postotnu pogrešku brojila i pokazuje je na digitalnom pokazniku (obično smještenog pored ispitivanog brojila) tako da nije potrebno dodatno računanje pogreške.

Prema istraživanju Long term toxicity of a Roundup herbicide and a Roundup-tolerant genetically modified maize Kraljevskog sveučilišta u Londonu, štakorima koji su izloženi minimalnim količinama ispitivanog GMO sredstva, razvijaju se tumori i teška oštećenja jetri i bubrega.

W I energija u kWh koju izmjeri ispitivano brojilo (izračuna se kao razlika konačnog stanja (W K) i početnog stanja brojčanika (W P) ispitivanog brojila)

Randomizacija jest postupak kojim se nasumce određuje razvrstavanje ispitanika za liječenje prema određenom postupku (npr. hoće li biti primijenjena veća ili manja doza ispitivanog lijeka, usporedni lijek ili placebo).

Dvije standardne puferske otopine s pH vrijednostima pri 20 C, izraženima na dva decimalna mjesta, kojima se točno određuje pH vrijednost ispitivanog uzorka, primjerice ftalatna puferska otopina s pH vrijednosti približno 4 i boraksova puferska otopina s pH vrijednosti približno 9.

Naravno da su se odmah našli kritičari istraživanja koji su prigovarali zbog samog izbora vrste ispitivanog esencijalnog ulja.

Brusni papir mijenjamo svakih 200 okretaja i nakon svake zamjene ispitivanog uzorka, dok se frikcijski kolut ne treba zamjenjivati.

Suradljivost ispitanika (eng. compliance) jest ispitanikovo pridržavanje uputa za redovito uzimanje ispitivanog lijeka te ostalih obveza propisanih planom ispitivanja.

Posljednjih godina uvodi se i koncept kliničkog ispitivanja 0. faze u kojem se ispitanicima (obično njih 10 15) daju male doze ispitivanog lijeka kako bi se provjerilo hoće li se lijek u ljudskom organizmu ponašati onako kako se predviđa na temelju nekliničkih ispitivanja.

Najvažniji podaci usmjereni su ka procjeni djelotvornosti i sigurnosti primjene ispitivanog lijeka, no često se prikupljaju i ostali podaci, poput onih o kvaliteti života, troškovima liječenja i slično.

Nakon analize podataka objavljuju se rezultati kliničkog ispitivanja, donosi odluka o djelotvornosti i sigurnosti ispitivanog lijeka te se kreće u daljnje postupke ispitivanja ili se lijek registrira.

Promjene u unosu hrane odnosno vode treba evaluirati u vezi s tjelesnim masama majki, kako bi se utvrdilo jesu li zabilježeni učinci odraz toksičnih učinaka kod majke ili naprosto lošeg okusa ispitivanog materijala u hrani odnosno vodi.

Na temelju dobivenih rezultata podnositelj zahtjeva dužan je obavijestiti Zavod o nastavku ispitivanja sorte do roka određenog u članku 24. ovoga Pravilnika. 2) Kad se tijekom berbe utvrdi da je vlaga zrna ispitivanog hibrida veća ili manja od standardnih hibrida za FAO grupu u kojoj se ispitivao, Zavod će obavijestiti podnositelja Zahtjeva o dobivenim rezultatima, a podnositelj Zahtjeva odlučit će o promijeni FAO grupe sukladno dobivenim rezultatima. 3) U slučaju promjene iz stavka 2. ovoga članka hibrid se mora ispitivati dvije uzastopne godine u istoj FAO grupi.

Jer, tko otvori link na Reuters i uloži samo malo truda da pročita njihovu vijest, vidjet će da ne samo rezultat ove nazovi studije već i cijelo istraživanje ima ozbiljnih slabosti počev od same metode, potom ispitivanog i kontrolnog uzorka pa sve do obrade i prezentacije rezultata:

Iste je moguće ispitivati bez ikakvog dodatnog instrumenta za generiranje napona (jer CPH 6000 ima izlaz 24 VDC koji je potreban za napajanje ispitivanog pretvarača), te bez potrebe za preciznim pokaznim uređajem (jer CPH 600 ima direktno očitanje vrijednosti sa ispitivanog pretvarača na svom vlastitom displayu).

EU MRL vrijednosti određuju se prema onom GAP-u slijedom kojeg zaostaju najveće količine ispitivanog pesticida, tzv. kritičnom GAP-u. Kritični GAP određuje se pregledom apliciranih količina pesticida, broja tretiranja, trajanja karenci.

Povećana smrtnost među tretiranim ženkama u odnosu na kontrole smatra se dokazom toksičnosti kod majke, ako se povećanje javlja u ovisnosti o dozi i može se pripisati sustavnoj toksičnosti ispitivanog materijala.

Više od 2,000 trudnica ili oko 8 % imalo je propisanu terapiju za astmu tijekom ispitivanog perioda 1994. - 2009.

Naručitelj/podnositelj zahtjeva za kliničko ispitivanje obvezan je jednom godišnje, do 31. prosinca tekuće godine podnijeti izvješće ministru o statusu odobrenog kliničkog ispitivanja u Republici Hrvatskoj koje je u tijeku, o broju ispitivačkih centara u Republici Hrvatskoj, ukupnom broju uključenih ispitanika po pojedinom centru, prijavljenim nuspojavama na ispitivani lijek, kao i preliminarnom sigurnosnom profilu primjene ispitivanog lijeka.

4.6. Izabrani broj okretaja ili impulsa ispitivanog brojila (N i) mora biti toliki da vrijeme ispitivanja bude duže od 10 sekunda.

postupkom vrijeme-snaga-rotor, a pogreška brojila pri I max i prijenosni odnos brojčanika odnosno tarifni brojači ispituju se postupkom vrijeme-snaga-brojčanik ili postupkom usporedbe s etalonskim brojilom i očitavanja brojčanika ispitivanog brojila.

Stoga se štetnim događajem može smatrati biti bilo kakav nepovoljan i neželjeni znak (uključujući i odstupanje u laboratorijskim nalazima), simptom ili bolest koja je vremenski povezana s primjenom medicinskog (ispitivanog) lijeka/proizvoda, bez obzira je li on tome uzrok ili nije (vidi ICH-ove Smjernice za upravljanje kliničkim podacima o neškodljivosti: Definicije i norme za hitno izvješćivanje).

Odluka o provedbi programa razvoja medicinskog proizvoda za primjenu u djece te narav programa ovise o mnogim čimbenicima, uključujući ove: prevalenciji tegobe koju valja liječiti u djece ozbiljnosti tegobe koju valja liječiti u djece postojanju/dostupnosti i prikladnosti drugih oblika liječenja tegobe, uključujući njihovu učinkovitost i nuspojave (što obuhvaća i sva specifična pedijatrijska razmatranja o neškodljivosti) da li je medicinski proizvod nov ili pripada skupini spojeva čija su svojstva poznata postoje li specifične pedijatrijske indikacije za primjenu medicinskog proizvoda potrebi definiranja specifičnih pedijatrijskih parametara raspon dobi djece u kojoj će se medicinski proizvod najvjerojatnije koristiti specifičnim pedijatrijskim (razvojnim) pitanjima o neškodljivosti primjene medicinskog proizvoda, uključujući sva pretklinička pitanja eventualnoj potrebi razvoja nove formulacije za djecu Najvažnija među ovim čimbenicima jest prisutnost ozbiljne odnosno po život opasne bolesti kod koje primjena ispitivanog medicinskog proizvoda može značiti važan napredak u liječenju.

Jedan od primjera jest surfaktant za respiratorni distres sindrom u nedonoščadi te medicinski proizvodi za bolesti metabolizma ili urođene bolesti koje su jedinstvene za dječju populaciju. 2.3.2. Medicinski proizvodi za ozbiljne i po život opasne bolesti koje se javljaju i u odraslih i u djece, a za koje zasada nema drugih mogućnosti liječenja ili su one ograničene Prisutnost ozbiljne odnosno po život opasne bolesti kod koje primjena ispitivanog medicinskog proizvoda može značiti važan napredak u liječenju zahtijeva razmjerno hitan početak ispitivanja primjene medicinskog proizvoda u djece.