Takve se anomalije nazivaju prirođenim (kongenitalnim) anomalijama.

Istovremena pogođenost i drugim kongenitalnim defektima dovodi do skraćenja života.

Prosječni rizik nastanka melanoma u pacijenata s velikim kongenitalnim melanocitnim madežom je između 4,5 i 10 posto.

Postoje posebna vozila za prijevoz novorođenčadi s kongenitalnim srčanim manama ili kroničnim zatajenjem srca.

Studija koju su vodili istraživači Sveučilišta Newcastle i " RegionalMaternitySurvey Office " pokazuje da se kod 1 od 13 majki s dijabetesom tipa I ili tipa II rađaju djeca s kongenitalnim anomalijama.

A što se tiče operacije koja mi se usjekla u pamćenje, ima nekoliko operacija koje sam operirao u Ljubljani jer su me kolege zvali da imaju novorođenče sa kongenitalnim tumorima vrata i to su stvarno impresivni nalazi.

U bolničko-stacionarnom dijelu obrađuju se djeca s poremećajima u rastu i razvoju, dizmorfijom, kongenitalnim malformacijama te genetički uzrokovanim poremećajima.

Rasprave o kongenitalnim abnormalnostima ICSI djece nisu završene.

Osim toga uočena je povezanost kriptorhidizma s nekim drugim kongenitalnim (urođenim) defektima kao što su ingvinalna kila, pupčana kila, luksacija patele, te razni problemi s prepucijem i penisom.

Ciljevi ovog istraživanja su: 1) utvrditi epidemologijska obilježja odabranih rijetkih sindroma te sindroma multiplih kongenitalnih malformacija u Europi 2) uspostaviti kontinuirano praćenje epidemiologijskih obilježja prirođenih mana u trećini populacije RH uključujući analizu trendova i nakupljanja u vremenu i prostoru 3) evaluirati učinkovitost primarne prevencije i prenatalne zaštite 4) utvrditi prevalenciju i spektar mutacija gena koji su najčešće uključeni u nastanak gluhoće u RH 5) ispitati uzroke i mehanizme nastanka poremećaja genoma kod osoba s kongenitalnim anomalijama/dismorfijom.

Očekivani rezultati: 1) Analiza epidemiologijskih obilježja rijetkih sindroma i sindroma multiplih malformacija unaprijediti će metodologiju registriranja, te pružiti će pouzdane podatke o ovim poremećajima na razini europske populacije 2) Praćenje prirođenih mana u RH, uključivši i redovitu provjeru kvalitete registriranja dat će podatke o velikom broju epidemiologijskih varijabli, te omogućiti praćenje trendova i ev. nakupljanja anomalija što može ukazati na postojanje teratogenih čimbenika u okolišu 3) Evaluacija kvalitete preventivnih postupaka činiti će osnovu za stvaranje preventivnih javnozdravstvenih programa 4) Primijena suvremenih citogenetičkih i molekularnih metoda u dijagnostici djece s kongenitalnim anomalijama/dismorfijom i djece sa oštećenjem sluha, pridonjet će razumijevanju patogeneze ovih poremećaja, te omogućiti genetsko savjetovanje, otkrivanje nositelja, prenatalnu dijagnozu i dr. Rezultati istraživanja biti će dostupni znanstvenoj zajednici za provjeru i raspravu objavljivanjem u internacionalnim časopisima, predstavljanjem na međunarodnim kongresima i simpozijima, mrežnim stranicama, kroz rad tečajeva, objavom dijagnostičkih postupnika i dr. Rezultati istraživanja unaprijedit će znanje o genetičkim, kliničkim i epidemiološkim osnovama prirođenih mana, te omogućiti otvaranje relevantnih tema za unaprijeđenje zdravstvene zaštite osoba s prirođenim bolestima na europskoj razini.

Prvi orijentacijski pregled uključuje kliničku procjenu prilagodbe disanja, traganje za ozljedama u porođaju i kongenitalnim malformacijama te vaganje i mjerenje duljine i opsega glave.

Nekompakcija lijevog ventrikla rijedak je poremećaj za koji se smatra kako je uzrokovan poremećajem morfogeneze miokarda.Može biti izolirana ili povezana sa drugim kongenitalnim anomalijama Prikazat ćemo slučaj osamnaestogodišnjeg bolesnika sa ventrikularnim septalnim defektom, aortalnom regurgitacijom i nekompakcijom lijevog ventrikla.

Ponekad treba donijeti odluku treba li primijeniti invazivne postupke u djece s raznim kongenitalnim anomalijama, oboljenjima ili genetskim oštećenjima.

osobe s kroničnim oboljenjima srca i pluća, uključujući i djecu, a posebno onu s oštećenom plućnom funkcijom (cistična fibroza, kronična astma, bronhopulmonalna displazija) i kongenitalnim srčanim manama

Posljedice eksperiementa su bile strasne, 28 ljudi je umrlo od sifilisa, 100 je umrlo do komplikacija sifilisa, 40 supruga je inficirano spolnim putem, dok je 19 djece je rodjeno sa kongenitalnim sifilisom.

Jetra imaju veliku regenerativnu moć, ali ipak se u nekim slučajevima razvija progresivna ciroza jetara, nakon oštećenja jetrenih stanica uzrokovanih različitim agensima, u prvom redu infekcijom virusima, alkoholom, nekim lijekovima ili pak kongenitalnim poremećajima u razvitku žučnih putova.

cistozoit ili bradizoit - u kongenitalnim i kroničnim infekcijama; nalazi se u cistama, u mozgu, oku, jetrima, skeletnom i srčanom mišiću

- Djeca od 6 do 23 mjeseci s kongenitalnim malformacijama i drugim kroničnim bolestima

Imunoglobulini su antitijela, a imunoglobulinski lijekovi koriste se u liječenju poremećaja imunosti, raznih i autoimunih bolesti, kod urođenog nedostatka gamaglobulina, kronične leukemije, u djece s kongenitalnim infekcijama i oboljele od HIV-a, nakon transplantacija koštane srži, dok se koncentrati faktora zgrušavanja daju se npr. kod nasljednih hemofilija.

Posljedice nedostatka joda tijekom trudnoće mogu rezultirati i pobačajem, mrtvorođenom bebom, kongenitalnim anomalijama, povećanom perinatalnom smrtnošću, povećanom smrtnosti dojenčeta i psihomotornim poremećajima.

Dnevna doza suplementa treba biti veća (5 mg) ako je žena već rodila dijete s kongenitalnim malformacijama, ako ona ili njezin partner u povijesti bolesti obitelji imaju zabilježene takve slučajeve, ako boluje od bilo kakve bolesti probavnog sustava, ako ima dijabetes, anemiju srpastih stanica ili ako konzumira antiepileptike.

Među kongenitalnim malformacijama pluća lobarni emfizem je vodeći po hitnosti kirurške intervencije.Kod kongenitalnog lobarnog emfizema su alveole jednog režnja jako dilatirane, prepunjene zrakom i u njim se ne odvija funkcija izmjene plinova.

Koristi se u uzgoju pasmina s predisponirajućim kongenitalnim anomalijama sinapsi i neurona ganglion spiralea.

Prosječni rizik nastanka melanoma u pacijenata s velikim kongenitalnim melanocitnim madežom je između 4,5 i 10 %. Promjena suspektna na melanom unutar kongenitalnog madeža obično se manifestira kao žarišno zadebljani pigmentirani čvorić.

Klinička rodilišta s koncentracijom ugroženih i visokorizičnih trudnoća imaju viši postotak i prijevremenih poroda i novorođenčadi nedostatne porodne mase, naročito ako se pri odabiru uzorka uključe novorođenčad iz višeplodnih trudnoća, novorođenčad s kongenitalnim anomalijama i kromosomopatijama.

Posljedice nedostatka joda tijekom trudnoće mogu rezultirati i pobačajem, mrtvorođenom bebom, kongenitalnim anomalijama, povećanom perinatalnom smrtnošću, povećanom smrtnosti dojenčeta i psihomotornim poremećajima.

Andera Bocelli rođen je 22. 09. 1958. u mjestu Lajatico u Toscani, Italija.Rođen je s kongenitalnim glaukomom i vid mu je bio štećen od rođenja, ali je potpuni gubitak vida nastao nakon nesreće za vrijeme igranja nogometa, kada je imao 12 godina.

Prikazali smo dva bolesnika s kongenitalnim kompletnim atrioventrikularnim blokom.

Stoga se danas preporuča većini adolesecenata i u odraslih s kongenitalnim AV blokom rana profilaktička implantacija trajnog elektrostimulatora srca, a svima ostalima redovito praćenje: jednom godišnja kontrola s Holter monitoriranjem, testom opterećenja i ehokardiografskim nalazom.