- ŽUTA GROZNICA - kod boravka u određenim područjima - U slučaju kad je broj CD4 stanica veći od 200/mm - Kod slabog rizika od zaraze žutom groznicom i brojem CD4 manjim od 200/mm - moguća je izrada potvrde o kontraindikacijama cijepljenja za određene zemlje u koje je ulaz uvjetovan cjepljenjem - MENINGOKOK - kod putovanja u određena područja - OSPICE - kod putovanja u područja sa visokom stopom zaraze - Kada je broj CD4 veći od 200/mm - PNEUMOKOK - jedno cijepljenje ili u razmacima od 5 - 10 godina - Prije splenektomije - Uvijek se kombinira sa oralnim dozama penicilina

Tom prilikom potrebno je s ginekologom razgovarati o eventualnim ranijim bolestima, uzimanju drugih lijekova i mogućim kontraindikacijama.

Agencija obavlja aktivnosti vezane uz prikupljanje, procjenu, razumijevanje i reagiranje na nova saznanja o rizicima koji proizlaze iz uporabe ili primjene medicinskih proizvoda, posebno štetnih učinaka, interakcija s drugim tvarima ili proizvodima, kontraindikacijama, krivotvorenjem, smanjenim djelovanjem, kvarovima i tehničkim neispravnostima.

U našim ljekarnama možete saznati sve o najpogodnijoj terapiji za vas kao i svim kontraindikacijama.

Dakako, odluka o podobnosti bolesnika sa relativnim kontraindikacijama može se razlikovati od centra do centra.

Pasionirani liječnik, pobornik prirodne medicine, vrlo kritičan i suzdržan u pogledu sintetičkih lijekova, dr. Doru Laza uspio je u ovoj knjizi stvoriti vrlo jasnu sliku o terapijskom djelovanju biljaka, odnosno o njihovim indikacijama, kontraindikacijama, ograničenjima i mogućnostima u liječenju raznih bolesti.

U svom radu Dr. Tomljenovic otkriva: JCVI je kontinuirano obustavljao kritične podatke o teškim nuspojavama i kontraindikacijama cijepljenja i roditeljima i zdravstvenim djelatnicima kako bi došli do ukupne stope cijepljenih osoba za koju su smatrali da je neophodna za imunitet stada, koncept koji ne počiva na čvrstim znanstvenim dokazima.

Moj odgovor će biti nešto širi zato što želim da i drugi roditelji dobiju što podrobnije informacije o pravim kontraindikacijama cijepljenja i ne podliježu dezinformacijama.

Što se medicinskoga objašnjenja samoga djelovanja magnetske terapije tiče, predlažemo da se ipak obratite stručnjacima, liječnicima, jer oni znaju i sve o »kontraindikacijama«, to jest možete li i kako koristiti tu vrstu terapije.

Upute za uporabu moraju također sadržavati podatke koji će medicinskom osoblju omogućiti da bolesnika upoznaju s kontraindikacijama i potrebnim mjerama opreza.

Strogo se vodi računa o kontraindikacijama.

Upotreba tih pripravaka i tokom dugog vremena ne izaziva poremećaje u funkciji organa ili neželjene nuspojave, pri čemu treba voditi računa o eventualnim kontraindikacijama za njihovu primjenu.

Beneficije masažnog tretmana su poznate, no treba voditi računa i o kontraindikacijama, kada se sportska masaža ne bi trebala preporučiti, niti samoinicijativno rezervirati termin...

Polaznik je dužan upoznati školu sa mogućim kontraindikacijama koje mogu biti zapreka za svladavanje programa (neraspoznavanje boja, epilepsija i sl.).

Obveze za proizvođača sukladno ovome Zakonu, odnose se i na pravne i fizičke osobe koje sastavljaju, pakiraju, obrađuju, obnavljaju i/ili označavaju medicinske proizvode u svrhu stavljanja u promet pod vlastitim imenom, osim na osobe koje iako nisu proizvođači, sastavljaju ili prilagođavaju medicinske proizvode određene namjene koji se već nalaze u prometu i namijenjeni su određenom korisniku. 21. Namjena označava uporabu za koju je medicinski proizvod namijenjen u skladu s podacima koje navodi proizvođač pri označavanju, u uputama i/ili u promotivnom materijalu. 22. Stavljanje u promet jest prvo stavljanje u promet medicinskog proizvoda u Republici Hrvatskoj, osim onog namijenjenog kliničkom ispitivanju, bilo da se radi o novom medicinskom proizvodu ili medicinskom proizvodu koji je potpuno obnovljen. 23. Stavljanje u uporabu jest stavljanje medicinskog proizvoda koji je u prometu na raspolaganje krajnjem korisniku. 24. Podskupina medicinskih proizvoda jest skupina proizvoda koji imaju zajedničku namjenu ili zajedničku tehnologiju. 25. Generička skupina medicinskih proizvoda jest skupina proizvoda koji imaju istu ili sličnu namjenu ili zajedničku tehnologiju koja im omogućuje da budu svrstani na generički način ne odražavajući specifične karakteristike. 26. Medicinski proizvod za jednokratnu uporabu jest medicinski proizvod namijenjen jednokratnom korištenju za jednoga korisnika. 27. Medicinski proizvodi koji se proizvode korištenjem neživih životinjskih tkiva ili neživi proizvodi koji su izvedeni iz životinjskih tkiva moraju zadovoljavati bitne zahtjeve u pogledu rizika prijenosa prenosive spongiformne encefalopatije (BSE) na bolesnika ili na druge osobe, u normalnim uvjetima korištenja, i koji su prepoznati kao takav medicinski proizvod u postupku ocjene sukladnosti. 28. Vigilancija medicinskih proizvoda obuhvaća aktivnosti vezane uz prikupljanje, procjenu, razumijevanje i reagiranje na nova saznanja o rizicima koji proizlaze iz uporabe ili primjene medicinskih proizvoda, posebno štetnih učinaka, interakcija s drugim tvarima ili proizvodima, kontraindikacijama, krivotvorenjem, smanjenim djelovanjem, kvarovima i tehničkim neispravnostima. 29. Odgovorna osoba za vigilanciju medicinskih proizvoda jest doktor medicine, doktor stomatologije, magistar farmacije ili magistar medicinske biokemije. 30. Štetni događaj vezan uz medicinski proizvod jest svaki kvar, gubitak vrijednosti svojstava, izostanak ili smanjenje učinkovitosti medicinskog proizvoda, neželjen učinak medicinskog proizvoda, kao i svaka netočnost u označavanju ili uputi za uporabu. 31. Nositelj upisa u očevidnik medicinskih proizvoda i očevidnik proizvođača jest proizvođač sa sjedištem u Republici Hrvatskoj ili pravna osoba sa sjedištem u Republici Hrvatskoj koja zastupa stranog proizvođača. 32. Veleprodaja jest pravna osoba koja ima dozvolu za obavljanje djelatnosti prometa na veliko medicinskim proizvodima, koju je izdala Agencija za lijekove i medicinske proizvode (u daljnjem tekstu: Agencija). 33. Uvoznik/izvoznik medicinskih proizvoda jest pravna osoba koja ima dozvolu za obavljanje djelatnosti uvoza/izvoza medicinskih proizvoda koju je izdala Agencija. 34. Promet medicinskog proizvoda na veliko obuhvaća nabavu, primitak, skladištenje, prodaju, isporučivanje, osim izdavanja krajnjem korisniku te uvoz i izvoz medicinskog proizvoda. 35. Promet medicinskog proizvoda na malo obuhvaća naručivanje, čuvanje, izdavanje medicinskog proizvoda. 36. Dobra praksa u prometu medicinskim proizvodima na veliko jest standard za skladištenje i prijevoz na veliko medicinskih proizvoda koji osigurava organizaciju, izvođenje i nadzor nad skladištenjem u skladu s propisanim uvjetima, odnosno prijevozom medicinskih proizvoda do korisnika u prometu na veliko. 37. Ocjenjivanje sukladnosti proizvoda jest svaka radnja koja se odnosi na izravno ili neizravno utvrđivanje jesu li ispunjeni odgovarajući bitni zahtjevi utvrđeni tehničkim propisima koji se odnose na određen proizvod. 38. Tijelo za ocjenjivanje sukladnosti jest neovisni laboratorij, potvrdbeno tijelo, nadzorno ili drugo tijelo koje je ministar ovlastio za postupak ocjene sukladnosti medicinskih proizvoda. 39. Prijavljeno tijelo jest tijelo za ocjenjivanje sukladnosti koje je nadležno središnje tijelo državne uprave prijavilo Europskoj komisiji za obavljanje postupaka ocjenjivanja te je isto i dobilo identifikacijski broj Europske komisije. 40. Hrvatska norma jest norma dostupna javnosti koju je prihvatilo hrvatsko nacionalno normirno tijelo. 41. Akreditacija označava postupak kojim neovisno akreditacijsko tijelo službeno potvrđuje pravnoj ili fizičkoj osobi da je sposobna za obavljanje određenih zadataka ocjenjivanja sukladnosti.

Za djelatnost zdravstva u privatnom i mješovitom vlasništvu kapitala izdvojeni su poslovi iz citiranog članka 3. Pravilnika, kao specifični poslovi za tu djelatnost sa uvjetima za njihovo obavljanje, uvjetom zdravstvene sposobnosti radnika, kontraindikacijama koje ga diskvalificiraju za daljnji rad i rokovima za provjeru njegove zdravstvene sposobnosti i to za npr.:

Prije putovanja provjerite s liječnikom koji su tablete najbolje za vaše dijete, a raspitajte se i o svim mogućim kontraindikacijama.

Prilikom pregleda i tijeka terapije, pacijenta se informira o eventualnim kontraindikacijama, samopomoći i korištenju pomagala kako bi tijek terapije bio brži i efikasniji.

Svjetska je zdravstvena organizacija 1979. godine priznala akupunkturu kao metodu liječenja s točno definiranim indikacijama i kontraindikacijama.

Molimo vas da se za potpune informacije o indikacijama, mjerama opreza i kontraindikacijama obratite Barrovom Odjelu za informiranje o lijekovima na 1 - 800 - Barr Lab.

Dobila sam tablete Primolut-Nor 5. Pod kontraindikacijama uz lijek stoji \ " herpes gestationis u anamnezi \ " Da li nastaviti uzimati lijek (uzimam ga već 3 dana od propisanih 10) Kakve štetne poslijedice može izazvati nastavak uzimanja lijeka unatoč tome?

Reklame su često agresivne, puno obećavaju, a malo ili nikako ne govore o mogućim nusdjelovanjima, o kontraindikacijama, interakcijama s drugim lijekovima ili hranom ili bolestima.

Pismo zdravstvenim radnicima o novim kontraindikacijama i upozorenjima za upotrebu lijekova koji sadrže aliskiren u kombinaciji s inhibitorima angiotenzin konvertirajućeg enzima ili blokatorima angiotenzinskih receptora 28.02.2012.

Tvrtka Servier Pharma d. o. o, nositelj odobrenja za gotove lijekove Osseor 2 g granule za oralnu suspenziju i Protelos 2 g granule za oralnu suspenziju, u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED), uputila je pismo zdravstvenim radnicima o ograničenju indikacije, novim kontraindikacijama i upozorenjima za navedene lijekove.

Dr. Jukić je okupljene obavijestio o medicinskoj potrošnji opioida u Republici Hrvatskoj te indikacijama i kontraindikacijama za uporabu opioida.

Uz nadzor iz stavka 2. ovog članka posebno se nadzire da li izabrani ugovorni doktor opće/obiteljske medicine odnosno nadležni doktor specijalista medicine rada: 1. provodi mjere zdravstvene zaštite iz obveznog zdravstvenog osiguranja zaštite zdravlja na radu na svojoj razini zdravstvene djelatnosti utvrđene opsegom prava na zdravstvenu zaštitu iz članka 5. i 12. Zakona, 2. primjenjuje pravila struke, a kod propisivanja terapije preporuke glede farmakoterapije, kliničke smjernice te načela farmakoekonomike vodeći računa o interakcijama i kontraindikacijama za pojedini slučaj, 3. postupa sukladno odredbama Zakona, Zakona o obveznom zdravstvenom osiguranju, Zakona o zdravstvenoj zaštiti, drugih zakona, posebnih propisa, podzakonskih akata te općih akata Zavoda i općih akata Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje, 4. zlorabi pravo u svezi utvrđivanja prava na bolovanje osigurane osobe iz članka 16. Zakona.

Zašto se odustaje od međunarodnih zakonskih normi po kojima medicinska agencija provjerava podatke proizvođača lijeka i vakcine o sastavu, kontraindikacijama i nuspojavama prije nego registrira lijek i time da odobrenje za upotrebu?

USP (Farmakopeja SAD-a) objavila je« monografiju »o biljnim lijekovima s informacijama o uporabi, vrsti lijeka, nuspojavama i kontraindikacijama, ali navedena publikacija nema snagu pravilnika.

ukoliko kupujete masažne aparate svakako se raspitajte kod prodavača o njihovoj upotrebi i mogućim kontraindikacijama.

Za vrijeme boravka na gore navedenim odjelima specijalizant se mora upoznati s indikacijama i kontraindikacijama za kemoterapiju, kemoterapijskim protokolima, akutnim i kasnim komplikacijama kemoterapija te načinima njihova liječenja ili prevencije.