Polenovo zrno je konačni produkt u procesu koji se naziva mikrogametogeneza, a građeno je od tri stanice - jedne velike vegetativne stanice i dvije manje, muške spolne stanice (s polovičnim ili haploidnim brojem kromosoma).

Svaka stanica sadrži 46 kromosoma koji su poredani u 23 para.

Oko 100 000 gena je smješteno na specifičnim mjestima 23 para kromosoma.

Pet do deset minuta nakon ubacivanja virusne nukleinske kiseline (DNA ili RNA) u bakterijsku stanicu, dolazi do pucanja bakterijskog kromosoma i do umnažanja virusne nukleinske kiseline.

ljudi ih ne vole ne zato jer su homofobni nego jer je ova skupina osoba naporna u svojim egzibicijama. ako im je stalo do predstave nek ' pricekaju maskarane povorke na korzu jednom godisnje cesto vole isticati da je njihova spolna orjentacija posljedica poremecaja u strukturi kromosoma ili slicno. sto onda drugo zakljuciti nego da te osobe imaju poremecenu spolnu orjentaciju kad im to stavite pod nos onda se nadju strasno ugrozeni i ukazuju na homofobiju drzite svoju izopacenu i poremecnu spolnu orjentaciju za sebe i nitko vas nece ni pogledat. oni su nasi sugradjani i zbog toga ih ne trebamo izopciti iz drustva ali dosadni su vec neprestanim isticanjem svoje razlicitosti. postalo je neukusno egzibicionisticko demostriranje njihove poremecene spolne orjentacije sad bi vecina hetero osoba trebala na ceste i mahati zastavama o svojoj prirodnoj spolnoj orjentaciji? vec su dosadili i skinsima koji vise ne reagiraju na njihove eskapade: -)

Down sindrom smatra se jednim od najčešćih genetskih odstupanja pri kojem postoji višak jednog ili dijela jednog kromosoma što uzrokuje različite probleme u psihofizičkom razvoju djeteta.

Osim klasične trisomije 21, postoje osobe sa sindromom Down koji imaju dvije različite vrste stanica, jednu s normalnim brojem kromosoma, a drugu sa 47 kromosoma, tzv. mozaicizam.

Postoji i treći oblik kada dolazi do translokacije dijela kromosoma 21. Mozaicizam se javlja u samo 1 - 2 % slučajeva sindroma Down, a translokacija se javlja u 3 - 4 % posto slučajeva.

Pojam recesivan označava da oba kromosoma u paru moraju biti promijenjena da bi se bolest pojavila.

Telomere su specifični slijedovi DNA koji se nalaze na krajevima naših kromosoma i skraćuju se nakon svake diobe.

Danas te dvije vrste razlikujemo po specifičnim domaćinima ili po broju kromosoma koji vrsta ima.

Tako se modularna arhitektura DNK učinila logičnom u pogledu toga kako premjestivi elementi mogu funkcionirati u preinačavanju kromosoma.

Na završecima kromosoma postoje područja nazvana telomere.

U istraživanjim je utvrđeno da više od 50 % slučajeva kod kriminalaca postoji prisustvo kromosoma Y. Izaziva li on zločine?

Što če biti nakon istraživanja kromosoma Z o kojemu znamo izuzetno malo?

Iako je ovo vrlo mala razlika u težini ipak je omogućila seksiranje sjemena na osnovu razlike u težini X i Y kromosoma.

Bakterijski plazmid - malena kružna molekula DNK koja nije dio bakterijskog kromosoma, često nosi gene za otpornost na antibiotike

Amniocenteza se najčešće izvodi kako bi se utvrdilo postojanje Down sindroma, kromosomskog poremećaja u kojem dolazi do mutacije kromosoma 21., odnosno tri, umjesto dvije kopije tog kromosoma, zbog čega se naziva i trisomija 21.

S druge strane, bez telomeraza nema popravka kromosoma i stanice opet mogu postati maligne.

Ženska osoba ima dva X kromosoma (XX), dok muška osoba ima jedan X i jedan Y kromosom (XY).

To znači da buduća mama (trudnica) ima dva X kromosoma, njena beba ako je ženskog spola, imat će isto dva X kromosoma, a ako je njena beba muškog spola, onda će ta beba imati jedan X i jedan Y kromosom.

Ako se u krvi trudnice utvrdi prisutnost Y kromosoma, to znači da ta trudnica nosi dijete muškog spola.

Nova tehnika kombinira provjeru kromosoma s količinom telomera, koji pokrivaju kromosome i povezani su sa zdravim stanicama.

Trisomija 21/Downov sindrom/Nastaje zbog prisutnosti prekobrojnog kromosoma 21/trisomija 21/koja je posljedica nerazdvajanja kromosoma tijekom mejoze i to u 2/3 slučajeva mejoze jajne stanice.

U oko 4 % slučajeva trisomija 21 nastane neuranoteženom translokacijom između kromosoma 21 te kromosoma 13,14 i 15. Djeca s trisomijom 21 imaju različite stupnjeve duševne zaostalosti, razne anomalije lica i glave uključujući kose oči, nabor kože u unutarnjem kutu oka, splošteno lice, male uši.

Naime, upravo to ' uništava ' Y kromosom koji je odgovoran za začeće dječaka, a time se automatski povećava broj X kromosoma neophodan za začeće djevojčice.

Prirodno je da se rodi fetus s dvije glave kao sasvim prirodna reakcija nekvalitetnih kromosoma, gena i sličnih prirodnosti.

35, odnosno 37 godina, starost oca > 42 (45) godina, kromosomopatije u obitelji, abnormalnosti kromosoma kod prethodno rođenog djeteta ili kod roditelja, prethodno rođena djeca s višestrukim malformacijama, abnormalnosti otkrivene ultrazvukom, pozitivan rezultat kombiniranog probira i druge indikacije. "/>

abnormalnosti kromosoma kod prethodno rođenog djeteta ili kod roditelja

U njihovim ćelijama, kao i u spermi, nalazi se duplo manji broj kromosoma (svega 16), dok matica i pčela radilica u svojim ćelijama imaju 32 kromosoma.