Prema mišljenju stručnjaka s Texas Institute of Functional Medicines, masaža dojki jedna je od važnijih preventivnih mjera kod pojave tumora.

Nove preporuke vezane za ograničenje oralne primjene norfloksacina 25.07.2008. Europska agencija za lijekove (European Medicines Agency, EMEA) je 24. srpnja 2008. godine objavila priopćenje za javnost u kojem navodi preporuke o ograničenju oralne primjene norfloksacina, antibiotika iz fluorokinolonske skupine, u liječenju urinarnih infekcija.

Cjepivo Focetria centraliziranim postupkom za sve zemlje članice Europske unije odobrila je Europska agencija za lijekove (European Medicines Agency) te će se hrvatski građani cijepiti jednakim cjepivom kao i građani Europske unije.

U svom radu " Relative safety of herbal medicines " iz 1993. godine, Farnsworth je napisao: " Na osnovi objavljenih izvještaja, nuspojave ili toksične reakcije povezane s ljekovitim biljkama u bilo kojem obliku, rijetke su. ".

OMCL-Official Medicines Control Laboratories) koji je zadužen za laboratorijsku provjeru kakvoće lijekova i cjepiva koji su uvezeni, ili se proizvode u Hrvatskoj, a najčešće se uzorkuju iz prometa, iz ljekarni i veleprodaja.

Autori su izjavili da iako je ovo malo istraživanje njihovo istraživanje, koje je objavljeno u Journal of Biobehavioural Medicines, pretpostavlja i predlaže da opraštanje može imati manju reakciju tijela na stresne događaje i da čak nudi prihvatljivu zaštitu od fizičkog srčanog udara.

Kompanija proizvodi lijekove visoke kvalitete, koje je osim odobrenja FDA-a potvrdila i Europska agencija Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) certifikatom koji autorizira proizvodnju za tržišta EU-a.

Europska agencija za lijekove (European Medicines Agency - EMEA) osnovana je 1993. godine Uredbom Vijeća br. 2309/93/EC (OJ L 214, 24. kolovoza 1993.).

Ti proizvodi (Time Trusted Medicines) su proizvodi potvrđene neškodljivosti i djelotvornosti koji kontinuirano ostvaruju stabilne prihode.

Kakvoća cjepiva s kojim će se hrvatski građani cijepiti također je detaljno provjerena od strane ovlaštenog laboratorija Europske unije s kojim hrvatska Agencija surađuje kroz OMCL mrežu (Official Medicines Control Laboratories Network).

Format dostavljanja elektroničkim putem informacija o lijekovima za primjenu u ljudi od strane nositelja odobrenja EMA-i i popis najčešće postavljenih pitanja dostupni su ovdje: Documents for electronic submission of information on medicines.

U Dubrovniku je svečano otvorena međunarodna konferencija EU28: SCIENCE, MEDICINES, HEALTH-A REGULATORY SYSTEM FIT FOR FUTURE, a službeno ju je otvorio te pozdravio gradonačelnik Grada Dubrovnika Andro Vlahušić.

Na ovom okruglom stolu raspravljat će se o reguliranju bezreceptnih lijekova u zemljama Jugoistočne Europe, a doc. dr. sc. Siniša Tomić će održati i predavanje " Croatian Agency for Medicinal Products and Medical Devices and Non-prescription Medicines in Croatia " na kojem će predstaviti regulatorne trendove i status bezreceptnih lijekova u Hrvatskoj.

Agencija za lijekove i medicinske proizvode je 15. svibnja 2007. od Irske agencije za lijekove (Irish Medicines Board) zaprimila obavijest koja se odnosi na žurnu suspenziju odobrenja za stavljanje u promet, te povlačenje iz prometa lijekova s djelatnom tvari nimesulid zbog 53 slučaja hepatotoksičnosti u Irskoj.

U Europskoj uniji, Europska agencija za lijekove (EMEA, European Medicines Agency) planira do studenog 2009 otvoriti javnosti bazu podataka EudraCT registar svih kliničkih ispitivanja odobrenih u Europi.

Izvješća o nepovoljnim reakcijama na lijekove i cjepiva razmatra agencija za kontrolu sigurnosti lijekova (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency - MHRA).

Pocetkom 2004 godine, kao student na Internacionalnom Institutu za Alternativnu Medicinu u Indiji (Calcutta), diplomirao je alternativnu medicinu, te stekao zvanje: Doctor in Alternative Medicines M.

Predstavljena je uloga mreže službenih laboratorija za kakvoću lijekova, OMCL (European Network of the Official Medicines Control Laboratories), zatim sustav koji je na snazi u zemljama članicama EU, a tiče se nadzora nad kakvoćom cjepiva i pripravaka iz krvi i krvnih derivata.

Više informacija o konferenciji Europske agencije za lijekove (European Medicines Agency, EMEA) naziva " Pharmaceuticals Regulation Croatia ' s Road to EU Membership " koja će se održati u Splitu 2. i 3. travnja 2007. godine možete potražiti pod linkom.

Mikrodoziranje podupiru Europska agencija za lijekove (European Medicines Agency) 2, Uprava za hranu i lijekove SAD-a (US Food and Drug Administration) 12, a postoji i povećani trend njegovog korištenja u farmaceutskoj industriji 13.

MODERN MEDICINES DO MORE GOOD THAN HARM/HARM THAN GOOD?

U petak, 25. siječnja u 18.00 sati održat će se u u prostorijama British Councila u Ilici 12 javna rasprava pod naslovom Modern medicines do more good than harm/harm than good? (Moderni lijekovi čine više koristi nego štete/više štete nego koristi?).

Europska agencija za lijekove (European Medicines Agency, EMA) objavila je priopćenje za javnost u kojem izvješćuje da je nakon završetka postupka razmatranja novih podataka o srčano-žilnim nuspojavama roziglitazona i njihovog utjecaja na odnos rizika i korist...

Dana 14. ožujka 2006. ugovorna tvrtka za provođenje kliničkih istraživanja (CRO) Parexel prijavila je Britanskoj agenciji za lijekove (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) ozbiljne nuspojave lijeka TGN 1412. Životi šest zdravih dobrovoljaca koji su u fazi I kliničkog ispitivanja primili navedeni lijek dovedeni su u opasnost.

Europska agencija za lijekove (European Medicines Agency, EMEA) objavila je 02. travnja 2008. na svojim web stranicama priopćenje za javnost u kojem navodi kako do sada dostupni podaci ne omogućavaju konačnu procjenu rizika primjene abakavira u nastanku infarkta miokarda.

Europska agencija za lijekove (European Medicines Agency, EMA) je 21.01.2010. objavila priopćenje za javnost u kojem preporučuje povlačenje lijeka Reductil, djelatne tvari sibutramin, u Europskoj uniji zbog nepovoljnog omjera koristi i rizika.

- Na web portalu Udruge naći ćete i link na revolucionarni film ' Safer Medicines ' koji prikazuje najsuvremenije pristupe koji će osigurati da lijekovi u budućnosti budu sigurniji, namećući pitanje jesu li pokusi na životinjama najbolji način za postizanje sigurnosti lijekova u 21. stoljeću.

Prema Natural Medicines Comprehesive Database, matična mliječ se koristi kod astme, alergijskog rinitisa, problema s jetrom, pankreatitisom, nesanicom, PMS-om, čirevima na želucu, bubrežnim bolestima, frakturama kosti i kod hiperlipidemije.

Međutim, povezanost navedenih antiepileptika s drugim koštanim poremećajima kao što su smanjenje koštane mineralne gustoće, osteopenija i osteoporoza nije do sada bila jasna te je stoga Radna grupa za farmakovigilanciju Europske agencije za lijekove (European Medicines Agency, EMA) provela pregled i procjenu dostupnih podataka o antiepilepticima i poremećajima kostiju.

Europska agencija za lijekove (European Medicines Agency, EMEA) objavila je 20. ožujka 2008. na svojim web stranicama priopćenje za javnost u kojem navodi kako se Velcade (bortezomib) ne bi trebao primjenjivati kod pacijenata koji boluju od određenih teških plućnih i srčanih bolesti (akutna difuzna infiltrativna bolest pluća i perikardijalna bolest).