Nastavna obavijest o nestašici lijeka ImmuCyst 81 mg prašak za suspenziju za intravezikalnu uporabu, BCG za imunoterapiju 21.06.2012. Nositelj odobrenja za lijek ImmuCyst 81 mg prašak za suspenziju za intravezikalnu uporabu, BCG za imunoterapiju, Medoka d. o. o., obavijestio je Agenciju za lijekove i medicinske proizvode o nastavku nestašice tog lijeka na tržištu u Republici Hrvatskoj.

Lijek Velcade 3,5 mg prašak za otopinu za injekcije se u Republici Hrvatskoj izdaje i primjenjuje isključivo u specijaliziranim zdravstvenim ustanovama te se nositelj odobrenja obvezao da će obavijestiti bolnice i veledrogerije o povlačenju navedenih serija.

HALMED je dosad zaprimio jednu prijavu sumnje na nuspojavu koja se odnosila na interakcije tri lijeka od kojih je jedan CellCept 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.

Obavijest o dobrovoljnom povlačenju dviju serija lijeka Velcade 3,5 mg prašak za otopinu za injekcije 15.11.2010. Tvrtka Johnson Johnson S. E. d. o. o., nositelj odobrenja za lijek Velcade 3,5 mg prašak za otopinu za injekcije (bortezomib) obavijestio je Agenciju za lijekove i medicinske proizvode o dobrovoljnom povlačenju dviju serija lijeka Velcade 3,5 mg.

Prema očekivanjima nositelja odobrenja, nezahvaćene serije lijeka Velcade 3,5 mg prašak za otopinu za injekcije bit će dostupne hrvatskim pacijentima i navedeno povlačenje dviju serija neće utjecati na opskrbu lijekom.

Obavijest o lijeku GlucaGen Hypokit 19.10.2010. Novo Nordisk Hrvatska d. o. o. obavijestio je HALMED o eventualnoj neispravnosti serije lijeka GlucaGen Hypokit 1 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju.

Agencija za lijekove i medicinske proizvode RH dala je 09. siječnja 2007. godine Rješenje o odobrenju za stavljanje u promet gotovog lijeka (Klasa: UP/I-530-09/04 - 03/54) HERCEPTIN 150 mg prašak za koncentrat otopine za infuziju kojim je, između ostalog, prihvaćena nova medicinska indikacija te je lijek odobren i za adjuvantnu, ranu terapiju raka dojke pozitivnog na receptore HER 2, a ne samo za metastazirani karcinom.

Novartis Pharma je zabilježio povećanu učestalost pritužbi, koje se odnose na poteškoće u rukovanju proizvodom, na nekoliko serija lijekova Sandostatin LAR 20 mg i 30 mg, prašak i otapalo za suspenziju za injekciju, koje su puštene u promet između ožujka i srpnja 2011. godine.