Rezultati studije ukazuju kako je primjena abakavira u razdoblju od 6 mjeseci prije razvoja infarkata miokarda bila povezana s povećanim rizikom njegovog nastanka (relativni rizik (RR) = 1.90).

Europska agencija za lijekove (European Medicines Agency, EMEA) objavila je 02. travnja 2008. na svojim web stranicama priopćenje za javnost u kojem navodi kako do sada dostupni podaci ne omogućavaju konačnu procjenu rizika primjene abakavira u nastanku infarkta miokarda.

Ovakva reakcija načešće se povezuje s primjenom abakavira, ali se može javiti i kao posljedica uzimanja bilo kojeg lijeka.

U slučaju abakavira, već kod razine od 0.1 % alkohola u krvi (što je ekvivalent dva pića) moguće je povećanje razina antiretroviralnog lijeka do 60 % drastično pojačavajući bilo kakve nuspojave povezane s uzimanjem lijeka.

Zidovudin lamivudin abacavir (Trizivir) ima nuspojave abakavira te je potreban oprez zbog moguće hipersenzitivne reakcije.

Abakavir lamivudin (Kivexa ili Epzicom) tableta sadrži 600 mg abakavira i 300 mg lamivudina.