Iako Food and Drug Administration, krovna organizacija koja procjenjuje svojstva hrane i lijekova, nikada nije dodijelila službenu potvrdu za afrodizijačko djelovanje pojedine namirnice ili dodatka prehrani, velik dio populacije još je traži.

Naime, upravo na rezultatima tog kliničkog istraživanja temelje indikacije Američke uprave za hranu i lijekove (Food and Drug Administration, FDA) i EMEA o cijepljenju djece i adolescenata u dobi od 9 15 godina.

Department of Agriculture and the Food and Drug Administration.

Za još jednu boju, crvena 3, američki Food and Drug Administration priznaje da je kancerogena, no još se uvijek koristi.

FDA (Food and Drug Administration) je procijenila da amerikanci godišnje imaju 12 milijuna posjeta akupunkturolozima, a na tretmane troše više od pola milijarde dolara na godinu.

1996. godine američka organizacija FDA (Food and Drug Administration) preporučila je akupunkturnu iglu kao medicinski siguran instrument.

Prvo, sam je ozon učinkovita, brza, konzervativna i jednostavna metoda za uništavanje mikroorganizama, koju je američka Agencija za hranu i lijekove (Food and Drug Administration) prihvatila kao siguran antimikrobni agens za obradu, čuvanje i procesiranje namirnica.

4. Ako se sumnja u proizvod, FDA (Food and Drug Administration) ima odgovornost da dokaže da je dodatak prehrani " nesiguran ", prije nego poduzme mjere o njegovom povlačenju.

Unutar nekoliko godina, FDA (Food and Drug Administration) je ograničila nošenje leća na maksimalno jedan tjedan.

Anthony Morris, poznati američki virolog i nekadašnji glavni kontrolor za cjepiva u FDA-i (Food And Drug Administration) izjavio je: Nema dokaza da je ijedno do sada proizvedeno cjepivo protiv gripe efikasno u sprječavanju ili ublažavanju te bolesti.

Kao dodatak oralnim lijekovima FDA (Food and Drug Administration) je odobrila još jedan antigljivični lak - prvi takve vrste - nazvan ciklopiroks.

POVIJEST HACCP-a - Početkom 60 - ih godina prošlog stoljeća američka Pillsbury Company primjenila je koncept HACCP sustava za potrebe proizvodnje hrane za astronaute NASA-e. - 1971. godine javnosti je prezentiran koncept HACCP-a na nacionalnoj konferenciji o zaštiti hrane. - 1974. godine United States Food and Drug Administration (FDA) objavio je prve HACCP principe za pojednine vrste hrane.

A što se tiče regulacija američke Food and Drug Administration to je sasvim O. K.

Premda je krovna američka agencija za lijekove (Food and Drug Administration) još početkom siječnja objavila da Rocheov planetarni " hit " protiv ptičje gripe, lijek tamiflu može izazvati halucinacije, delirij i suicidalne reakcije, osobito u djece, te izdala naredbu da se to istakne u uputstvima za korištenje, ni hrvatska Agencija za lijekove i medicinske proizvode ni Roche Hrvatska nisu reagirali i stavili upozorenje na pakiranjima lijeka.

Test hibridizacije (HC) je jedina odobrena metoda za detekciju HPV infekcije vrata maternice od strane FDA (United States Food and Drug Administration).

Od kada je 2000. odobren u SADu od strane ureda za hranu i ljekove (Food and Drug Administration) postao je najrasprostranjeniji uređaj takve vrste u kliničkoj oftalmologiji.

Prema američkoj Agenciji za hranu i lijekove (FDA; Food and Drug Administration), tijekom cijele povijesti uporabe cjepiva, u njihovu evaluaciju najčešće nisu bila uključena toksikološka istraživanja na životinjskim modelima, jer cjepiva nisu smatrana sama po sebi kao štetna i toksična.

Legislativa Potaknuta intenzivnom distribucijom herbalnih pripravaka, Komisija za hranu i lijekove u SAD (Food and Drug Administration, FDA) i kanadski Ured za naturalne pripravke (Natural Health Products Directorate, NHPD) dozvoljavaju još od 2000. godine njihovu uporabu kod određenih stanja (valovi vrućine, gubitak memorije povezan sa starenjem), bez pozivanja na znanstvene dokaze o njihovoj učinkovitosti i sigurnosti.

Prije nekoliko godina na tržištu se pojavio lijek generičkog imena misoprostol (tvornički nazvan Cytotec), koji je odobrila Food and Drug Administration (FDA) kao lijek protiv određenih želučanih tegoba (u Hrvatskoj se ne upotrebljava, op.prev).

No trag je ipak doveo do pravog krivca neotvorenih kutija dojenačke formule u prahu, pa je tako Food and Drug Administration potvrdila da je 14 % testiranih uzoraka dojenačke formule u prahu bilo kontaminirano s Enterobacter sakazakii.

FDA (US Food and Drug Administration) ne procijeniti ili prehrambenih dodataka prehrani i ne daju formalne mišljenja o sadržaju ili naljepnica potraživanja.

Kako je moguće da nakon toga američka Agencija za hranu i lijekove (FDA; Food and Drug Administration) odobri njihovo cjepivo koje još prati zapažena kampanja putem televizijskih, radijskih reklama itd.?

Početkom je godine objavljen članak autora Kirsch I, Deacon BJ, Huedo-Medina TB, Scoboria A, Moore TJ, et al. pod naslovom " Initial Severity and Antidepressant Benefits: A Meta-Analysis of Data Submitted to the Food and Drug Administration " u časopisu PLoS Medicine.

Food and Drug Administration (FDA) je odobrila taj lijek u obliku tableta 1993., a u obliku suspenzije 1995. godine.

Primjer je Michael Taylor koji je radio kao odvjetnik Monsanta prije nego što je 1991. godine imenovan za zamjenika povjerenika američke Administracije za hranu i lijekove (US Food and Drug Administration - FDA).

Gardasil je uzrokovao 78.000 prijava i 7,802 ozbiljna slucaja od kad je USA Food and Drug Administration potvrdila uporabu cjepiva do travnja ove godine - dakle u nepune dvije godine - prema izvijescu USA Centra za kontrolu i prevenciju bolesti.

US food and drug administration, US FDA).

Proizvođači gaziranih pića se bore na sve načine kako bi spriječili federalne agencije SAD da izdaju regulaciju s kojom bi se trebale identificirati i objaviti sve toksične kemikalije koje se nalaze u popularnim pićima nalik na kolu, a naročito kemikalije koje utrokuju rak, poput 4 - metilimidazola (4 - MI), kemikalije s kojom se pravi karamel boja u Coca Coli, Pepsi Coli, Sbapple Group Inc, Dr. Pepperu i još 365 drugih proizvođača kole i svim prehrambenim proizvodima s bojom karamele. 4 - MI je poznati uzročnik raka u sisavaca, pa ipak FDA Food and Drug Administration krovna američka agencija za hranu i lijekove do sada nije ovakvu opasnu kemikaliju zabranila za upotrebu u hrani i piću.

GK: Prema United States Food and Drug Administration (FDA) Sjedinjenih Država, lažni lijekovi čine više od 10 % globalnih lijekova dostupnih na tržištu i dobavljivi su i u razvijenim zemljama i u zemljama u razvoju.

Klinički je testiran i certificirala ga je američka Uprava za hranu i lijekove (FDA, Food and Drug Administration), a poznat je i pod nazivom neinvazivna liposukcija.