Ranije ove godine, FDA je odobrila Yervoy, proizvođača Bristol-Myers Squibb, koji također produžuje preživljavanje bolesnika u uznapredovalom stadiju bolesti.

Ractopamin je među svinjama izazvao najteže simptome, od drhtavice, polomljenih udova, nesposobnosti za hodanje do smrti, stoji u istraživanju FDA koji je dobiven na inicijativu Freedom of Information Act (zakon o slobodi informacija), prenosi MSNBC.

Sudac Edward Korman u presudi je napisao da je odbijanje FDA da ukloni ograničenja za dobivanje pilule bilo " proizvoljno, inatljivo i nerazumno ".

Glasnogovornica FDA Erica Jefferson nije željela komentirati presudu, rekavši kako je taj pravni postupak u tijeku.

Liječenje imikvimodom (imiquimod) To je topički imunomodulator koji je odobrila FDA za terapiju bradavica genitalnoga i perigenitalnog područja i odnedavno u terapiji aktiničkih keratoza.

FDA je na sličan način odabrala previdjeti činjenicu kako se lagano stvari mogu upiti kroz kožu razlog zbog kojeg se mnogi lijekovi nanose transdermalno...

Tableta je već dobila odobrenje FDA, tako da se već nalazi na tržištu u SAD-u, a sljedeće godine dolazi i u Europu.

DA FDA i EPA savjetuju trudnicama ili ženama koje planiraju trudnoću, kao i maloj djeci, ograničavanje unosa ribe na dvije porcije tjedno (ukupno oko 360 g).

Nova je krenula iz Reutersa, jer se pokazalo da oko 400 ruževa koje je testirala američka državna Agencija za hranu i lijekove (FDA) sadrži tragove olova.

FDA je također vrlo jasno objavila da " to ne znači preporuku obiteljima da promijene način prehrane dojenčadi ili hranu zbog svih ostalih prednosti koje pruža kao pouzdan izvor dobre prehrane, a koje su prevagnule u odnosu na potencijalne rizike od izloženosti BPA ".

U izvješću se, među ostalim, iznosi procjena znanstvenika FDA da je Avandia povezana s oko 83 tisuće srčanih udara otkako se pojavila na tržištu, te da je GlaxoSmithKline već 1999. znao za te kardiovaskularne rizike, ali ih nije ozbiljnije razmatrao već je poduzeo korake da potkopa informacije o lijeku Avandia.

Mi smo već u nekoliko navrata pisali kako FDA ne vodi obzira o zdravlju potrošača, također smo pisali što se dogodi našem tijelu kada popijemo limenku kole i neko energetsko piće.

U Sjedinjenim Državama, Monsanto uživa naklonost FDA, državne agencije za hranu i lijekove, koja uredno odobrava njegove zahtjeve.

Prosvjednici kažu da u vrhu agencije FDA su bivši direktori Monsanta, koji usmjeravaju vodu na njen mlin.

Izvješće senatskog Odbora za financije na 334 stranice također kritizira saveznu Upravu za hranu i lijekove (FDA), navodeći da je savezna agencija koja nadzire hranu, duhan i lijekove previdjela zabrinjavajuće nalaze svoga osoblja, izvijestio je CNN.

Američki FDA je proizvode od efedre zabranio 2004. godine.

Tijekom božićnih blagdana američka Agencija za hranu i lijekove FDA objavila je kako je izdala inicijalno odobrenje za genetički modificiranog Atlantskog lososa, popularno nazvanog Frankenfish.

FDA 2 drži rezultate spomenute studije zabrinjavajućima i nastavit će budno pratiti izvore podataka o mogućim utjecajima ACE inhibitora na plod u prvom trimestru trudnoće, no još ne namjerava mijenjati kategoriju rizičnosti upotrebe ovih lijekova u trudnoći.

FDA, vladina agencija koja nadgleda proizvodnju i prodaju sunčanih naočala u SAD-u, preporučuje da potražite sunčane naočale s lećama koje blokiraju 99 - 100 % UVA i UVB zračenja.

(citirano iz FDA pedijatrijskog nutricionističkog istraživanja, napisanog u ožujku 1994.)

Odobrenje za stavljanje u promet proizvoda sanctura (tablete trospij klorida) dala je američka Uprava za hranu i lijekove (FDA), a Pliva će kompaniji Pharmaceuticals, Inc. isplatiti iznos od 120 milijuna dolara, uz iznos od 30 milijuna dolara plaćen nakon potpisivanja ugovora o kopromociji u travnju ove godine.

FDA je odobrenje dala nakon kliničkih ispitivanja provedenih na tri tisuće ispitanika, a najčešće zabilježene nuspojave su se odnosile na suhoću usta (20,1 posto) i konstipaciju (9,6 posto).

Naime, američki FDA je konačno dao zeleno svjetlo za ekstrakt iz određenog dijela biljke stevie - Reb-A.

Dok su kokice u kinodvoranama štetne, ne zbog pripreme, već zbog čak 1160 kalorija i količine masti dostatne za tri dana u jednoj mjerici, kokice za mikrovalnu pećnicu daleko su opasnije zbog vrećice u kojoj se nalaze, upozorava u svom priopćenju, objavljenom na službenim stranicama, Američka agencija za hranu i lijekove FDA.

2010. godine Med Contour kao PRVI i trenutno JEDINI ultazvučni uređaj na svijetu dobiva FDA odobrenje, te ga Poliklinika Bagatin naručuje u proljeće 2011. godine.

Lijek je dobio zeleno svjetlo brže od mnogih drugih lijekova koje razmatra FDA, a zagovornici te vrste lijekova kažu kako je to dobar znak i za druge genetički zasnovane lijekove

Godine 1960. tu ' ' magičnu ' ' plastiku, koja odbija i vodu i masnoće, odobrila je Američka agencija za hranu i lijekove (FDA).

Problem u SAD-u je što federalna agencija za nadzor hrane i lijekova (FDA) nema nikakav autoritet nad kontrolom proizvodnje kozmetičkih proizvoda.

Farmakologinja Frances Kelsey odbila je potpisati službeno odobrenje američkog Ureda za hranu i lijekove (FDA) te je svojom sumnjom u sigurnost lijeka talidomida spasila tisuće dječjih života.

Iako je FDA odlučio još 1993 da ibogaina pokazao dovoljno znakova kao učinkovito sredstvo u liječenju ovisnosti, novac je problem, jer farmaceutsku industriju baš i ne zanima lijek koji bi potisnuo brdo drugih lijekova koji se sad koriste, a koji i ne liječe, već samo produžuju ovisnost i pretvaraju ga iz jednog oblika u drugi.... vidi