Odobrenje za stavljanje u promet proizvoda sanctura (tablete trospij klorida) dala je američka Uprava za hranu i lijekove (FDA), a Pliva će kompaniji Pharmaceuticals, Inc. isplatiti iznos od 120 milijuna dolara, uz iznos od 30 milijuna dolara plaćen nakon potpisivanja ugovora o kopromociji u travnju ove godine.

Lijek je dobio zeleno svjetlo brže od mnogih drugih lijekova koje razmatra FDA, a zagovornici te vrste lijekova kažu kako je to dobar znak i za druge genetički zasnovane lijekove

U upozorenju FDA-a navodi da lijek može izmijeniti električnu aktivnost srca što može voditi do potencijalno fatalnog poremećaja ritma poznatog kao produljenje QT intervala.

Odobrenje FDA-a potvrda je da PLIVA Krakow ispunjava stroge američke uvjete, ne samo za proces proizvodnje i gotovih oblika, već i za kontrolu kvalitete i ostale procese uključene u cjelokupnu proizvodnju.

Lijek aciklovir dobio je odobrenje američkog FDA-a za liječenje vodenih kozica kod djece nakon druge godine života, ali se on uglavnom koristi kod tinejdžera jer je bolest intenzivnija kod te dobne skupine.

Direktori Pfizera odobrenje FDA-a ocijenili su kao božji dar za one koji boluju od duševnog poremećaja povezanog s neovisnim razmišljanjem.

Kompanija proizvodi lijekove visoke kvalitete, koje je osim odobrenja FDA-a potvrdila i Europska agencija Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) certifikatom koji autorizira proizvodnju za tržišta EU-a.

Uostalom boli me ona stvar kaj ti misliš s obzirom da citiraš FDA-a s time kao nešto dokazuješ, ako je tebi lakše onda uživaj i vjeruj FDA-u kad kaže da su; GMO, aspartam, BGH, ozračivanje hrane, ubijanje bakterija u mesu s amonijakom, zdravi tj.

Potporu Monsantu dali su Tom Vilsack, tajnik ministarstva poljoprivrede (USDA); Michael Taylor, povjerenik Administracije za hranu i lijekove (FDA), a prije službenik Monsanta; Sharon Long, savjetnica za znanost tijekom izborne kampanje predsjednika Obame, a prije član vijeća direktora Monsanta; te Bill i Melinda Gates Foundacija vlasnici 500 tisuća dionica Monsanta.

Međutim, 1980. godine u izvješću FDA-a navodi se da je približno 42 posto svih kozmetičkih proizvoda onečišćeno NDELA-om, pri čemu šamponi sadrže najveću koncentraciju.

Bolest ima brz progresivan tijek, a jedini preporučeni lijek od strane FDA - a je riluzol.

6. Proizvođačke deklaracije propisuje i kontrolira FDA, a moraju sadržavati:

U protekle dvije godine u SAD-u je preispitano više od 250.000 stranica dokumentacije GlaxoSmithKline-a, FDA-a i drugih istraživačkih instituta.

Tu je račenicu napisao bivši zastupnik tvrtke Monsanto, koji je poslije postao zadužen za politiku FDA-a.

Olovo se taloži u tijelu sa svakim nanošenjem ruža tijekom dana, upozorio je američki FDA, a može prouzročiti oštećenja živčanog i reproduktivnog sustava

Prvo je Američki ured za hranu i lijekove (FDA) a zatim i Znanstveni odbor za hranu Europske komisije uskratio suglasnost za prodaju stevie pod imenom prirodnog sladila jer »ne postoje zadovoljavajući podaci koji podupiru sigurnu upotrebu tog proizvoda«.

Lijek je još u ožujku odobrila Američka agencija za hranu i lijekove (FDA), a u Hrvatskoj je pacijentima oboljelima od metastatskog melanoma dostupan u okviru studije koja se provodi na KBC-u Zagreb. - To je novi lijek koji spada u skupinu pametnih lijekova, direktno djeluje na same tumorske stanice i ciljano ih uništava, te je s tog aspekta bolji u odnosu na druge oblike liječenja jer postiže znatno bolji učinak kaže dr. Jasmina Marić-Brozić, spec. onkologije u KBC-u Sestre milosrdnice.

Umjesto toga bio je na udaru bijesnih napada FDA-a i Teksaškog medicinskog odbora.

Lijek je odobren od FDA-a, tako da će velik broj žena uskoro imati puno bolji seks.

Tretman: Coolsculpting by Zeltiq Riječ je o prvoj neinvazivnoj metoda uklanjanja masnoće u SAD-u odobrenoj od strane FDA, a zasniva se na metodi koja koristi kriolipolizu, proces koji smrzava stanice masnoće.

Svaka tvrdnja (u SAD) da biljni proizvod ima medicinska svojstva ili pak savjet o njegovoj primjeni u svrhu liječenja, uklanja ga iz prehrambenog područja i premješta u kategoriju lijeka, gdje se odmah traži zadovoljenje strogih propisa FDA-a.

Treba naglasiti da o ovoj uzročno-posljedičnoj povezanosti nije donesen konačan zaključak te se obavijest FDA-a ne smije shvatiti kao preporuka za prekid liječenja propiltiouracilom.

Boehringer Ingelhein želi zeleno svjetlo FDA-a za prodaju flibanserina na američkom tržištu, no čini se da mu se nade neće ostvariti.

Analiza prijavljenih štetnih događaja FDA-a (FDA ' s Adverse Event Reporting System) ukazuje na povišeni rizik hepatotoksičnosti, koji uključuje ozbiljna stanja zatajenja jetre i smrti, pri primjeni propiltiouracila u odnosu na tiamazol (metimazol) kod odraslih i djece.

Graviola je uzgajana i kontrolirana u Peruu te certificirana u SAD-u gdje je prošla rigorozne kontrole FDA-a (Food and Drug Administration), analizirana u EU i Hrvatskoj te punjena pod strogo kontroliranim i certificiranim uvjetima.

U kolovozu 2012. godine u PLIVI HRVATSKA je boravila regulatorna inspekcija američkog FDA-a.

PLIVA je jedini proizvođač aktivnih farmaceutskih sirovina i lijekova u Hrvatskoj koji posjeduje odobrenje FDA-a, a redovito je inspicirana od 1965. godine više od dvadeset puta.

Odobrenje FDA-a u PLIVU dolazi nakon više od desetak ove godine uspješno završenih inspekcija i zaprimljenih odobrenja drugih regulatornih agencija kao i inspekcija koje su proveli PLIVINI partneri.

veliki pladanj za hranu, otporan na ogrebotine i drugi, manji pladanj proizvedeni od plastike testirane i odobrene od strane FDA-a za upotrebu hrane, dijelovi od nehrđajućeg čelika, odvojivi i perivi u perilici za posuđe

Izjave nisu ocijenjene od FDA, a proizvodi nisu namijenjeni za dijagnozu, tretman, liječenje ili sprječavanje bilo koje bolesti.