Svaki gen ima svoj položaj na kromosomu (tzv. lokus).

S trenutnom tehnologijom genska terapija ne zamjenjuje bolestan gen na X kromosomu pa ne može niti spriječiti nasljeđivanje hemofilije.

Svake godine čine se veliki koraci u identificiranju gena na 21. kromosomu koji uzrokuju karakteristike Sindroma Down.

Znanstvenici su se primakli vrlo blizu identifikaciji gena koji uzrokuje migrenu, a posebno su zanimljivi markeri pronađeni na kromosomu 4.

Istraživači smatraju da je heterokromatin u kromosomu X mužjaka vrste D. melanogaster rapidno evoluirao, što je rezultiralo time da, nakon parenja, stanična mašinerija uključena u pakiranje DNK od majke (vrste D. simulans) više ne prepoznaje " junk " DNK od oca (vrste D. melanogaster).

YCC - The Y Chromosome Consortium je međunarodno udruženje genetičara koji se bave proučavanjem varijacija na Y kromosomu.

Istraživanja se provode ne samo na kromosomu Y, već i na mitohondrijskoj DNK, koja se prenosi isključivo po ženskoj liniji.

Zaključak: Supruga mora shvatiti da ste muškarac i da morate, makar i simbolično, sudjelovati u onome što vam je kao potomku mužjaka lovaca zapisano na Y-kromosomu - nadmetanju.

Svaki gen ima svoj određeni lokus, tj. mjesto na kromosomu.

Ako žena razvije mutaciju gena povezanih s imunološkim sustavom na kromosomu X, ima sigurnosnu kopiju, a muškarci je nemaju.

Točkaste mutacije u genu za prekursor amiloidnog proteina (amyloid precursor protein APP) na kromosomu 21 dovode do ranog nastanak autosomno dominantnog oblika Alzheimerove demencije.

Prava osoba kojima je u svakodnevnom životu potrebna pomoć potrebno je rješavati počevši od samoga vrha te natjerati sam sustav da o njima vodi brigu i pruži im temelje za uspješnije snalaženje u preprekama koje pred njima stoje. 21. ožujak izabran je kao Svjetski dan sindroma Down budući da je simbolika tog broja označila život djece rođene sa poremećajem jer upravo na 21. kromosomu oni imaju kromosom viška.

Istraživanje provedeno na gotovo 500 djece pokazalo je da je 90 posto djece, koja su imala dvije varijante gena na kromosomu 17 i koja su prilikom prehlade piskala, razvilo astmu do svoje šeste godine.

Guilford je 1994. prvi opisao autosomno recesivnu nesindromsku gluhoću u lokusu DFNB1 13 q11-q12 na 13. kromosomu.

Na Y-kromosomu taj se kraj nalazi uz sâm SRY-gen, koji jedini determinira muški spol.

Zato tijekom crossing overa homologni kraj Y-kromosoma može povući sa sobom taj gen (delecija na Y-kromosomu) i premjestiti ga na X-kromosom (translokacija).

Glavni gen smješten je na 9 p kromosomu i kodira tumorski supresor gen CDKN2A.

Hamer je pratio naslijeđe pet označenih slijedova DNK na X kromosomu kod 40 parova homoseksualne braće.

Hamer je svoj nalaz rastumačio kao da genski uzrok homoseksualne sklonosti kod pojedinca leži na X kromosomu.

Muškarci te grupe su nosili u svom Y kromosomu osebnu mutaciju, marker M173 i raširili ga po cijeloj Europi uzimajući mjesta neandertalcima čija je kultura obrade kamena usterijan bila na nešto nižem nivou.

Nedostatak folata smanjuje intracelularne količine S - adenozilmetionina što uzrokuje inhibiciju metilacije DNA, aktivira proto-onkogene, potiče maligne promjene, uzrokuje poremećaje u ravnoteži prekursora DNA, pogrešno umetanje uracila u DNA i potiče lomove u kromosomu; svi ovi mehanizmi povećavaju rizik od razvoja raka. [ 12,13 ]

U tom preliminarnom radu pokazali smo da visoku učestalost te haplogrupe na kromosomu Y, osim Hrvata, imaju i Nijemci, ali, na naše veliko iznenađenje, i Laponci.

Presenilin-1 (PS-1) se nalazi na kromosomu 14, a presenilin-2 (PS-2) se nalazi na kromosomu 1.

To znači da žene imaju veći pristup molekulama koje se nazivaju mikro RNA, kodiranim u kromosomu X.

Kriva je greška na kromosomu y

Treći cilj projekta je utvrditi povezanost IODM s genom za interleukin 18 (IL-18) smještenim na 11 q22.2-q23.3 regiji genoma, te genima za tumor nekrozni faktor (TNF alfa) i Beta-N-acetil galaktozamin beta 1,3 - galaktoziltranserazu (B3GALT4), oba smještena na kromosomu 6 p21.3. Geni za IL-18 i TNF alfa kodiraju upalne citokine, a B3GALT4 je uključen u sintezu GM1/GD3 gangliozida koji mogu djelovati kao autoantigeni u patogenezi IODM.

Mislim da se broj prijelaza procijenjuje na oko cetiri po kromosomu.

Ta oštećenja mogu biti nevidljiva na razini gena ili uzrokovana promjenama u cijelom kromosomu ili u njegovu dijelu.

3. Nije istina da je homo neplodno, jer je muški kromosom Y samo prirepak na ženskom kromosomu X iz kojega je nastao, dakle u početku bijaše samo žena, pa iz žene nastade (evolucijom, ne božjom voljom) muškarac.

Stvaranje AFP-a nadzire gen na kromosomu 4. To je mali protein koji prelazi posteljicu.