Za razliku od ipilimumaba, drugi nedavno registrirani lijek vemurafenib (Zelboraf), koji je prije nekoliko dana registiran u SAD, ima manje klinički značajne nuspojave.

Lijek vemurafenib komercijalnog imena Zelboraf farmaceutske tvrtke Roche je zbog značajnog napretka u uspješnosti liječenja ove opake bolesti u rekordnom roku prošao razvojni put do konačne komercijalizacije i uvođenja kao prva linija liječenja od metastatskog melanoma u neoperabilnoj fazi.

Drugi je lijek vemurafenib, nastavlja dr. Herceg, koji je u kolovozu registriran u SAD-u, a ima manje nuspojava.

Tako nam je dr. sc. Jasmina Marić-Brozić, spec. onkologije u KBC-u Sestre milosrdnice, inače glavni istraživač u kliničkom ispitivanju s lijekom Vemurafenib (Zelboraf) započetom 2011. g. potvrdila da se radi o velikom napretku u liječenju melanoma: " Usprkos velikim nastojanjima i brojnim dosadašnjim studijama tek je Vemurafenib donio značajan napredak u liječenju metastatskog melanoma, još od uvođenja dakarbizina polovicom 1970 - tih.

Lijek vemurafenib (Zelboraf) u Hrvatskoj je registriran i ima odobrenje izdano od Hrvatske agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) za primjenu " kao monoterapija u liječenju odraslih bolesnika s neoperabilnim ili metastatskim melanomom s pozitivnom mutacijom BRAF V600 ".

Vemurafenib je namijenjen liječenju smrtonosnog melanoma, kakav se razvije kod otprilike deset posto oboljelih.

Vemurafenib je indiciran kao monoterapija u liječenju odraslih bolesnika s neoperabilnim ili metastatskim melanomom.

Maligni melanom je u metastatskoj fazi bio apsolutno neizlječiv, no sada imamo dva nova kvalitetna lijeka, ipilimumab i vemurafenib, koja će promijeniti sudbinu otpisanih pacijenata

Drugi spomenuti lijek - vemurafenib bolesnici mogu dobiti u KBC-u Sestara milosrdnica, gdje je u tijeku klinička studija.

Lijek, dakle, mogu dobiti pacijenti koji zadovoljavaju uvjete studije, a vemurafenib djeluje samo na melanome s BRAF V600E pozitivnom mutacijom.

Vemurafenib je, pak, objašnjava prof. dr. Vrdoljak, dizajniran zahvaljujući značajnom napretku u razumijevanju glasničkih putova unutar tumora.

Istraživanje provedeno s lijekom vemurafenibom na 675 ispitanika s uznapredovalim i neoperabilnim melanomom pokazalo je da su nakon tri mjeseca terapije bolesnici koji su uzimali vemurafenib imali 67 posto manji rizik od smrti te 74 posto manju vjerojatnost da će umrijeti ili da će im se melanom ponovno vratiti nego bolesnici koji su liječeni dakarbazinom.

GOTOVO dvije godine nakon što je vemurafenib, novi revolucionarni lijek za liječenje metastatskog melanoma odobrila američka FDA (U. S.