1. Kontrolu prirodnog pada varoa potrebno je započeti sedam dana prije početka tretiranja pčelinjih zajednica VMP-om.

Osim o aktualnostima u pčelarstvu, predsjednik Hrvatskog pčelarskog saveza Martin Kranjec i mr. sc. Josip Crnjac, dr. vet. med. govorit će i o primjeni VMP-a (veterinarsko - medicinskog preparata) za suzbijanje varooze te općenito o potporama u sljedećim godinama.

(2) Jedinični iznos potpore po pčelinjoj zajednici podrazumijeva novčanu vrijednost kupljenog VMP-a (bez PDV-a) potrebnog za jedno tretiranje protiv varooze jedne pčelinje zajednice za koji je pčelar priložio pravovaljani račun.

Osobe alergične na ß-laktame trebaju izbjegavati dodir VMP-a s kožom, a nakon upotrebe oprati ruke.

Lijekove za prvu mjeru dostavit ćemo prema udrugama, kao i dodatne materijale, koje svaki pčelar koji je aplicirao na navedene mjere mora ispuniti prije nego što preuzme VMP (veterinarsko-medicinski preparat).

- HPS je za sve te pčelare pružio i direktnu pomoć na terenu prilikom distribucije VMP-a (veterinarsko-medicinskog preparata za suzbijanje varooze pčela) koju provode djelatnici HPS-a, daju naputke kako i na koji način ispuniti obrasce, te što učiniti nakon ispunjenja istih.

1) Proizvođači osiguravaju da su proizvodni postupci provedeni u skladu s dobrom proizvođačkom praksom i ovlaštenjem za proizvodnju. 2) Za uvezene VMP uvoznik mora osigurati da su ih proizveli ovlašteni proizvodači te da udovoljavaju standardima dobre proizvođačke prakse, ili da su barem jednakovrijedni onima koje propisuje Republika Hrvatska.

1) Proizvođač mora provesti sustav za evidenciju i rješavanje pritužbi, zajedno s učinkovitim sustavom za pravovremeni opoziv, u bilo koje doba, VMP koji se nalaze u distribucijskoj mreži.

1) Provođenjem sustavnih provjera kvalitete određenih u članku 37. Zakona osigurava se da proizvođači poštuju načela i smjernice dobre proizvođačke prakse određene ovim Pravilnikom. 2) U svrhu tumačenja navedenih načela i smjernica dobre proizvođačke prakse proizvođači i predstavnici nadležnih tijela primjenjuju odredbe provedbenih propisa o VMP. 3) Primjenjuju se i detaljne smjernice koje objavljuje Europska komisija u vodiču za dobru proizvođačku praksu za veterinarske lijekove.

Podjela VMP sredstava protiv varooe iz nacionalnog programa obaviti će se 22.05.2013. u srijedu u prostorijama mjesne samouprave Središte, Međugorska 55, sa početkom u 18 sati.

Pripremne aktivnosti za provedbu mjere zdravstvene zaštite borba protiv varoe već su u punom jeku te će uskoro krenuti raspodjela VMP-a prema pčelarima.

Obavještavamo pčelarsku javnost da se distribucija VMP-ova (veterinarsko-medicinski proizvod) za 1. mjeru Suzbijanje varooze pčela, prema Nacionalnom pčelarskom programu od 2011. do 2013. godine, odvija prema planu.

2. Tijekom stavljanja VMP-a, u košnice se postavljaju čisti testni ulošci, koji se pregledavaju dva puta za vrijeme tretiranja, 7. i 14. dan, a ukupan broj otpalih varoa se bilježi u Obrazac 2. iz Priloga ovoga Programa.

1) Pojmovi koji se koriste u ovome Pravilniku imaju sljedeće značenje: (a) Rezidue VMP sve farmakološki-djelatne tvari, bilo glavne djelatne tvari, pomoćne tvari ili proizvodi razgradnje i njihovi metaboliti koji zaostaju u hrani životinjskog podrijetla dobivenoj od životinja na kojima su primijenjeni određeni VMP; (b) Najveća dopuštena količina rezidua (u daljnjem tekstu: NDK) najveća koncentracija rezidua koja je nastala kao posljedica primjene VMP (iskazano u mg/kg ili µg/kg na težinu svježeg uzorka) koja je zakonski dopuštena ili priznata kao prihvatljiva u ili na hrani.

Uz navedeno NDK se može smanjiti kako bi se uskladila s načelima dobre prakse pri primjeni VMP i do granice osjetljivosti dostupnih analitičkih metoda.

Unatrag tjedan dana primili smo desetke pozive uznemirenih pčelara iz cijele RH koji su utvrdili da varoa ne pada na testne podloške u košnicama ili pada slabo (primjerice, svega 3 5 varoe sveukupno u 30 - ak kontrolnih pčelinjih zajednica u tjedan dana) nakon tretiranja s CheckMite (ovogodišnji, sufinancirani veterinarsko medicinski proizvod (VMP) za kontrolu i suzbijanje varooze).

Isto tako, podjela VMP-a (veterinarsko-medicinski proizvod) bit će realizirana na isti način kao i protekle godine, uz razliku da svi pčelari moraju dostaviti kopije svoje osobne iskaznice i priložiti je uz Punomoć koja se nalazi u privitku Zahtjeva za zdravstvenu zaštitu.

Obzirom na skraćene rokove za prijavu za lijekove VMP obavještavamo sve članove udruge da će pašni povjerenik dana 07. 08. 09. i 10. veljače 2013. godine u vremenu od 19 do 21 sati zaprimati prijave u prostorijama udruge na adresi Tomaša G Masaryka 8.

PRIJAVA ZA LIJEKOVE (VMP) - OBAVIJEST

Stručna osoba mora imati praktično iskustvo stečeno tijekom dvije godine u jednom ili više tvrtki ovlaštenih za proizvodnju, i to na poslovima kvalitativne analize veterinarskih lijekova, kvantitativne analize djelatnih tvari, te ispitivanjima i provjerama kvalitete VMP.

Trajanje praktične obuke može se skratiti za jednu godinu ako fakultetski studij traje najmanje pet godina, odnosno za godinu i šest mjeseci ako studij traje najmanje šest godina; »farmaceutski sustav osiguranja kvalitete« je ukupni zbroj organiziranih postupaka unutar obje ta koji osigurava da VMP udovoljavaju kvaliteti koja se zahtijeva za njihovu namjenu; »dobra proizvođačka praksa« je dio sustava osiguranja kvalitete koji osigurava da su proizvodi ujednačeno proizvedeni i nadzirani do standarda kvalitete koji je prikladan za njihovu primjenu. »nadležno tijelo« Ministarstvo poljoprivrede, šumarstva i vodnoga gospodarstva.

1) Proizvođač mora osigurati da se svi proizvodni postupci za pojedini VMP provode u skladu s podacima navedenim u dokumentaciji dostavljenoj uz zahtjev za izdavanje odobrenja za stavljanje VMP u promet. 2) Proizvođači moraju redovito pregledavati vlastite proizvođačke metode u smislu praćenja znanstvenog i tehničkog napretka.

Kada je nužna promjena zahtjeva za odobrenje radi stavljanja VMP u promet, zahtjev za promjenom se mora podnijeti nadležnom tijelu.

U Dodatku III. (Popis farmakološki djelatnih tvari koje se koriste u VMP i za koje su određeni privremene NDK) dodaje se točka 2.1.8. Ostalo [ 6 ] 7 i glasi:

3) U slučaju izdavanja odobrenja za stavljanje VMP u promet, kada je VMP namijenjen za vrste životinja koje se koriste za proizvodnju mesa, čiji proizvodi su namijenjeni prehrani ljudi, nadležno tijelo postupa u skladu s Uredbom (EZ) br. 470/2009 [ 7 ]. a.«.

U Dodatku I. (Popis farmakološki djelatnih tvari koje se koriste u VMP i za koje su određene NDK) u točki I, podtočki 1.2.4. Makrolidi nakon Eritromicina dodaje se redak Gamitromicin [ 2 ] i glasi:

Popis farmakološki-djelatnih tvari koje se koriste u VMP i za koje su određene NDK naveden je u Dodatku I. ovoga Pravilnika.

1) Zahtjev za određivanje NDK radi uvrštavanja na popis iz Dodatka I., II. ili III. ovoga Pravilnika farmakološki-djelatne tvari koja se koristi u VMP namijenjenih životinjama od kojih se proizvodi hrana, podnosi se Europskoj agenciji za lijekove (engl.

1) Ovim se Pravilnikom propisuju najveće dopuštene količine rezidua veterinarsko-medicinskih proizvoda (u daljnjem tekstu: VMP) u hrani životinjskog podrijetla. 2) Ovaj se Pravilnik ne primjenjuje na glavne aktivne tvari biološkog podrijetla namijenjene poticanju aktivne ili pasivne imunosti ili dijagnosticiranju stanja imunosti, a koje se koriste kao imunološki VMP. 3) Ovaj Pravilnik ne dovodi u pitanje primjenu posebnih propisa kojima se zabranjuje uporaba određenih tvari koje imaju hormonsko djelovanje u farmskom uzgoju životinja te primjenu mjera koje se provode kako bi se onemogućilo neovlašteno korištenje VMP.

Mjera Suzbijanje varooze pčela provodi se u svrhu suzbijanja i kontrole nametnika Varroa destructor u pčelinjim zajednicama, uz istodobno smanjenje opasnosti od pojave rezistencije te osiguravanje proizvodnje pčelinjih proizvoda bez rezidua veterinarsko-medicinskih proizvoda (u daljnjem tekstu: VMP) koji se koriste u zaštiti pčela protiv varooze.